• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Foreasy HS Taq DNA Polymerase

Kit ဖော်ပြချက်-

မြင့်မားသောတိကျမှု- မြင့်မားသောပူစတင်လုပ်ဆောင်မှုရှိသောအင်ဇိုင်း။

မြန်ဆန်သောချဲ့ထွင်မှု- 10 စက္ကန့်/ kb။

High template adaptability : High ကို ထိထိရောက်ရောက် ချဲ့ထွင်ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။GCတန်ဖိုးနှင့်ချဲ့ရန်ခက်ခဲသော DNA ပုံစံမျိုးစုံ။

ခိုင်မာသောသစ္စာတရား- တည်ကြည်မှုသည် ၆ ဆဖြစ်သည်။of သာမန် Taq အင်ဇိုင်း။

မျိုးရိုးဗီဇခွန်အား


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

ဖော်ပြချက်

Foreasy HS Taq DNA Polymerase သည် မျိုးဗီဇပြန်လည်ပေါင်းစပ်နည်းပညာဖြင့် Escherichia coli အင်ဂျင်နီယာဘက်တီးရီးယားတွင်ဖော်ပြသည့် Taq အင်ဇိုင်းအသစ်ဖြစ်သည်။အင်ဇိုင်းကို အထူးလုပ်ငန်းစဉ်ဖြင့် ကုသပြီးနောက်၊'အပူချိန်နိမ့်သောအခြေအနေများအောက်တွင် primer သို့မဟုတ် primer dimers များ၏ သီးခြားမဟုတ်သော annealing ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော အပူဓာတ်မဖွင့်မီ လှုပ်ရှားမှုကို ဟန့်တားထားသည်။ဤထုတ်ကုန်သည် အလွန်တိကျသော PCR React အတွက် သင့်လျော်သည်။အိုင်း၊ M ultiple x PCR ၊ မြင့်မားသော GC အကြောင်းအရာ (> 60%) ၊အတူအလယ်တန်းဖွဲ့စည်းပုံသို့မဟုတ်အခြားခိုင်မာသောနောက်ခံ genomicsamplification နှင့် genom အကြီးစားicsအသံချဲ့စက်ထောက်လှမ်းခြင်း။အင်ဇိုင်းတွင် 5' → 3' DNA polymerase လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် 5' → 3' exonuclease လုပ်ဆောင်ချက် ပါရှိသော်လည်း 3' → 5' exonuclease လုပ်ဆောင်ချက် မရှိပါ။

Kit အစိတ်အပိုင်းများ

အစိတ်အပိုင်း IM-01021 IM-01022 IM-01023
Foreasy HS Taq DNA Polymerase (5 U/μL)  5000 U (1 mL)  50 KU (10 mL)  500 KU (100 mL)
2× Taq တုံ့ပြန်မှုကြားခံ  25mL ×5  250 mL ×5  500 mL × 25

အင်္ဂါရပ်များနှင့် အားသာချက်များ

- မြင့်မားသောတိကျမှု - မြင့်မားသောပူစတင်လှုပ်ရှားမှုရှိသောအင်ဇိုင်း။

- မြန်ဆန်သောချဲ့ထွင်မှု- 10 စက္ကန့်/ kb။

- High template adaptability : High ကို ထိထိရောက်ရောက် အသံချဲ့ရန် သုံးနိုင်သည်။GCတန်ဖိုးနှင့်ချဲ့ရန်ခက်ခဲသော DNA ပုံစံမျိုးစုံ။

- ခိုင်မာသောသစ္စာရှိမှု- သစ္စာတရားသည် ၆ ဆဖြစ်သည်။of သာမန် Taq အင်ဇိုင်း။

Kit လျှောက်လွှာ

- အမျိုးမျိုးသော PCR / qPCR စနစ်နှင့်တိုက်ရိုက် PCR စနစ်

- PCR Amplified DNA Fragment

- DNA အမှတ်အသား

- DNA Sequencing

- PCR plus A အမြီး

လုပ်ဆောင်ချက် အဓိပ္ပါယ်

1U: 10 nmol ပေါင်းစပ်ရန် လိုအပ်သော အင်ဇိုင်းပမာဏDNAပုံစံပလိတ်/ primer အဖြစ်၊ 74°C၊ 30 မိနစ်ကြာ activated salmon sperm DNA ကို အသုံးပြု၍ အက်ဆစ်-မပျော်ဝင်နိုင်သော အရာအဖြစ်သို့။

တုံ့ပြန်မှုအခြေအနေ

အပူချိန် တုံ့ပြန်ချိန် နာရီစက်ဝန်း
37°C ၅ မိနစ် 1
94°C ၅ မိနစ် 1
94°C 10 စက္ကန့်  40
60°C 10 စက္ကန့်

မှတ်ချက် -10 µL နှင့် 20 µL စနစ်များအတွက် အပူအဖုံးမရှိပါက တွင်းထွက်ဆီနှင့် တူညီသောပမာဏကို ပေါင်းထည့်ပါ။

PCR တုံ့ပြန်မှုအခြေအနေများသည် ပုံစံပလိတ်များ၊ primers များ၏ တည်ဆောက်ပုံအခြေအနေများပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။တိကျသောလုပ်ဆောင်ချက်တွင်၊ တင်းပလိတ်အမျိုးအစား၊ ပစ်မှတ်အပိုင်းအစ၏အရွယ်အစား၊ ချဲ့ထွင်ထားသောအပိုင်းအစ၏အခြေခံအစီအစဥ်နှင့် GC ပါဝင်မှုနှင့် primer ၏အရှည်တို့ကဲ့သို့သော သီးခြားအခြေအနေများအရ၊ အပူချိန်၊ တိုးချဲ့ချိန်စသည်တို့အပါအဝင် အကောင်းဆုံးတုံ့ပြန်မှုအခြေအနေများကို ဒီဇိုင်းရေးဆွဲရန် လိုအပ်သည်။

သိုလှောင်မှု

-20 ± 5°C တွင် 2 နှစ် သို့မဟုတ် -80°C တွင် ရေရှည်သိုလှောင်ရန်။


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • ချဲ့ထွင်မှုအချက်ပြမှုများမရှိပါ။

    1. Kit အတွင်းရှိ Taq DNA Polymerase သည် မသင့်လျော်သော သိုလှောင်မှု သို့မဟုတ် သက်တမ်းကုန်ဆုံးခြင်းကြောင့် ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက် ဆုံးရှုံးသွားပါသည်။
    အကြံပြုချက်- ကိရိယာအစုံ၏ သိုလှောင်မှုအခြေအနေများကို အတည်ပြုပါ။သင့်လျော်သော Taq DNA Polymerase ပမာဏကို PCR စနစ်သို့ ပြန်လည်ထည့်ပါ သို့မဟုတ် ဆက်စပ်စမ်းသပ်မှုများအတွက် Real Time PCR Kit အသစ်ကို ဝယ်ယူပါ။

    2. DNA နမူနာပုံစံတွင် Taq DNA Polymerase ၏ inhibitors အများအပြားရှိသည်။
    အကြံပြုချက်- ပုံစံပလိတ်ကို ပြန်လည်သန့်စင်ပါ သို့မဟုတ် အသုံးပြုသည့် ပုံစံပလိတ်ပမာဏကို လျှော့ချပါ။

    3.Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် မသင့်တော်ပါ။
    အကြံပြုချက်- ကျွန်ုပ်တို့ပေးဆောင်သော 2× Real PCR Mix ၏ Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် 3.5mM ဖြစ်သည်။သို့သော်၊ အထူး primers နှင့် templates အချို့အတွက် Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ပိုမိုမြင့်မားနိုင်သည်။ထို့ကြောင့်၊ သင်သည် Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် MgCl2 ကို တိုက်ရိုက်ထည့်နိုင်သည်။ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ရန် အချိန်တိုင်း Mg2+ 0.5mM ကို တိုးမြှင့်ရန် အကြံပြုထားသည်။

    4.PCR ချဲ့ထွင်မှုအခြေအနေများသည် မသင့်လျော်ပါ၊ နှင့် primer အစီအစဥ် သို့မဟုတ် အာရုံစူးစိုက်မှုမှာ မသင့်လျော်ပါ။
    အကြံပြုချက်- primer sequence ၏ မှန်ကန်မှုကို အတည်ပြုပြီး primer သည် မပျက်စီးသေးပါ။amplification signal မကောင်းပါက၊ annealing temperature ကို လျှော့ချပြီး primer concentration ကို သင့်လျော်သလို ချိန်ညှိပါ။

    5. ပုံစံခွက်ပမာဏသည် အလွန်နည်းသည် သို့မဟုတ် အလွန်များသည်။
    အကြံပြုချက်- နမူနာပုံစံ linearization gradient dilution ကိုလုပ်ဆောင်ပြီး Real Time PCR စမ်းသပ်မှုအတွက် အကောင်းဆုံး PCR အကျိုးသက်ရောက်မှုဖြင့် ပုံစံပလိတ်အာရုံစူးစိုက်မှုကို ရွေးချယ်ပါ။

    NTC တွင် fluorescence တန်ဖိုး အလွန်မြင့်မားသည်။

    1. လည်ပတ်နေစဉ်အတွင်း ဖြစ်ပေါ်လာသော ညစ်ညမ်းရေဓါတ်။
    အကြံပြုချက်- အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စမ်းသပ်မှုများအတွက် ဓာတ်ကူပစ္စည်းအသစ်များဖြင့် အစားထိုးပါ။

    2.PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်၏ပြင်ဆင်မှုအတွင်းညစ်ညမ်းမှုဖြစ်ပေါ်ခဲ့သည်။
    အကြံပြုချက်- လည်ပတ်နေစဉ်အတွင်း လိုအပ်သောအကာအကွယ်အစီအမံများဖြစ်သည့်- ရော်ဘာလက်အိတ်များဝတ်ဆင်ခြင်း၊ ဇကာပါသောပိုက်အစွန်အဖျားကိုအသုံးပြုခြင်း စသည်ဖြင့်၊

    3. Primers များသည် ပျက်စီးသွားပြီး primers များ ပျက်စီးခြင်းသည် အတိအကျမဟုတ်သော ချဲ့ထွင်မှုကို ဖြစ်စေသည်။
    အကြံပြုချက်- Primer များ ပျက်စီးသွားခြင်း ရှိ၊ မရှိ သိရှိရန် SDS-PAGE electrophoresis ကိုသုံး၍ Real Time PCR စမ်းသပ်မှုများအတွက် primers အသစ်များဖြင့် အစားထိုးပါ။

    Primer dimer သို့မဟုတ် အတိအကျမဟုတ်သော အသံချဲ့စက်

    1.Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှု မသင့်တော်ပါ။
    အကြံပြုချက်- ကျွန်ုပ်တို့ပေးဆောင်သော 2× Real PCR EasyTM Mix ၏ Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် 3.5 mM ဖြစ်သည်။သို့သော်၊ အထူး primers နှင့် templates အချို့အတွက် Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ပိုမိုမြင့်မားနိုင်သည်။ထို့ကြောင့်၊ သင်သည် Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် MgCl2 ကို တိုက်ရိုက်ထည့်နိုင်သည်။ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ရန် အချိန်တိုင်း Mg2+ 0.5mM ကို တိုးမြှင့်ရန် အကြံပြုထားသည်။

    2.PCR annealing အပူချိန် အလွန်နိမ့်သည်။
    အကြံပြုချက်- တစ်ကြိမ်စီတွင် PCR annealing temperature ကို 1 ℃ သို့မဟုတ် 2 ℃ တိုးပေးပါ။

    3.PCR ထုတ်ကုန်သည် ရှည်လွန်းသည်။
    အကြံပြုချက်- Real Time PCR ထုတ်ကုန်၏ကြာချိန်သည် 100-150bp အကြားဖြစ်သင့်သည်၊ 500bp ထက်မပိုပါ။

    4. Primers များသည် ဆုတ်ယုတ်သွားကာ primers များ၏ ယိုယွင်းမှုသည် တိကျသော အသံချဲ့စက်၏ အသွင်အပြင်ကို ဦးတည်သွားစေမည်ဖြစ်သည်။
    အကြံပြုချက်- Primer များ ပျက်စီးသွားခြင်း ရှိ၊ မရှိ သိရှိရန် SDS-PAGE electrophoresis ကိုသုံး၍ Real Time PCR စမ်းသပ်မှုများအတွက် primers အသစ်များဖြင့် အစားထိုးပါ။

    5.PCR စနစ်သည် မသင့်လျော်ပါ၊ သို့မဟုတ် စနစ်သည် သေးငယ်လွန်းသည်။
    အကြံပြုချက်- PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်သည် သေးငယ်လွန်းသဖြင့် ထောက်လှမ်းမှု တိကျမှုကို လျော့ကျစေမည်ဖြစ်သည်။Real Time PCR စမ်းသပ်မှုကို ပြန်လည်လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် အရေအတွက် PCR ကိရိယာမှ အကြံပြုထားသည့် တုံ့ပြန်မှုစနစ်ကို အသုံးပြုခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

    အရေအတွက်တန်ဖိုးများ ထပ်တလဲလဲနိုင်မှု ညံ့ဖျင်းသည်။

    1. ကိရိယာ ချွတ်ယွင်းနေသည်။
    အကြံပြုချက်- တူရိယာ၏ PCR အပေါက်တစ်ခုစီကြားတွင် အမှားအယွင်းများ ရှိနိုင်သည်၊ အပူချိန် စီမံခန့်ခွဲခြင်း သို့မဟုတ် ထောက်လှမ်းမှုအတွင်း မျိုးပွားနိုင်စွမ်း ညံ့ဖျင်းမှု ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။သက်ဆိုင်ရာကိရိယာ၏ ညွှန်ကြားချက်အတိုင်း စစ်ဆေးပါ။

    2.နမူနာ သန့်ရှင်းမှုသည် မကောင်းပါ။
    အကြံပြုချက်- မသန့်ရှင်းသောနမူနာများသည် ပုံစံပလိတ်နှင့် primer များ၏ သန့်ရှင်းမှုပါဝင်သည့် စမ်းသပ်မှု၏ ညံ့ဖျင်းသော ပြန်လည်ထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းကို ဖြစ်ပေါ်စေလိမ့်မည်။နမူနာပုံစံကို ပြန်လည်သန့်စင်ခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်ပြီး primers များကို SDS-PAGE ဖြင့် အကောင်းဆုံးသန့်စင်ထားပါသည်။

    3.PCR စနစ်ပြင်ဆင်မှုနှင့် သိုလှောင်မှုအချိန်သည် ရှည်လွန်းသည်။
    အကြံပြုချက်- ပြင်ဆင်ပြီးပြီးချင်း PCR စမ်းသပ်မှုအတွက် အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်ကို အသုံးပြုပါ၊ ၎င်းကို အချိန်အကြာကြီး မထားခဲ့ပါနှင့်။

    4.PCR ချဲ့ထွင်မှုအခြေအနေများသည် မသင့်လျော်ပါ၊ နှင့် primer အစီအစဥ် သို့မဟုတ် အာရုံစူးစိုက်မှုမှာ မသင့်လျော်ပါ။
    အကြံပြုချက်- primer sequence ၏ မှန်ကန်မှုကို အတည်ပြုပြီး primer သည် မပျက်စီးသေးပါ။amplification signal မကောင်းပါက၊ annealing temperature ကို လျှော့ချပြီး primer concentration ကို သင့်လျော်သလို ချိန်ညှိပါ။

    5.PCR စနစ်သည် မသင့်လျော်ပါ၊ သို့မဟုတ် စနစ်သည် သေးငယ်လွန်းသည်။
    အကြံပြုချက်- PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်သည် သေးငယ်လွန်းသဖြင့် ထောက်လှမ်းမှု တိကျမှုကို လျော့ကျစေမည်ဖြစ်သည်။Real Time PCR စမ်းသပ်မှုကို ပြန်လည်လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် အရေအတွက် PCR ကိရိယာမှ အကြံပြုထားသည့် တုံ့ပြန်မှုစနစ်ကို အသုံးပြုခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

    သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။