• facebook
  • linkedin
  • youtube

နောက်ခံ
မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ extracellular vesicles (EVs) သည် အလားအလာရှိသော ကုထုံးကိရိယာတစ်ခုအဖြစ် လူများ၏အာရုံစိုက်မှုကို ဆွဲဆောင်ခဲ့သည်။သို့ရာတွင်၊ endometriosis တွင် EV များ၏ ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုကို အစီရင်ခံခြင်းမရှိသေးပါ။Endometriosis သည် ပုံမှန်မဟုတ်သော သားဖွားမီးယပ်ရောဂါဖြစ်ပြီး ကလေးမွေးဖွားသည့်အသက်အရွယ်ရှိ အမျိုးသမီးများ၏ 10-15% တွင် ရောဂါလက္ခဏာအမျိုးမျိုးကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီး ဘဝအရည်အသွေးကျဆင်းမှုနှင့် ကြီးမားသောလူမှုရေးဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးဖြစ်စေသည်။
ဆောင်းပါးမိတ်ဆက်
၄၁၀2021 ခုနှစ် ဇူလိုင်လ 20 ရက်နေ့တွင် Shandong University ၏ Qilu ဆေးရုံမှ ပါမောက္ခ Wang Guoyun ၏ သုတေသနအဖွဲ့မှ M1 Macrophage-Derived Nanovesicles Repolarize M2 Macrophages for Inhibiting the Development of Endometriosis" Frontiers in immunology မှ M1 ၏ ဆင်းသက်လာမှုကို ဆွေးနွေးခဲ့သည့် သုတေသနစာတမ်းကို ထုတ်ဝေခဲ့သည်။endometriosis ကုသမှုတွင် nanovesicles (NVs) ၏ဖြစ်နိုင်ခြေ။
ဤဆောင်းပါးသည် M1NVs ကိုပြင်ဆင်ရန် စဉ်ဆက်မပြတ် ထုတ်ယူသည့်နည်းလမ်းကိုအသုံးပြုပြီး endometriosis ရှိသောလူနာများမှ eutopic endometrial stromal cells (EM-ESCs) ၏ angiogenesis၊ ရွှေ့ပြောင်းမှု၊ ကျူးကျော်မှုနှင့် အခြားအညွှန်းကိန်းများကို လေ့လာရန် ပူးတွဲယဉ်ကျေးမှုနည်းလမ်းကို အသုံးပြုထားသည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ endometriosis ၏ကြွက်ပုံစံကိုတည်ဆောက်ခဲ့ပြီး၊ ကြွက်များကို endometriosis ကုသမှုတွင် M1NV ၏ထိရောက်မှုနှင့်ဘေးကင်းမှုကိုအကဲဖြတ်ရန် PBS၊ MONVs သို့မဟုတ် M1NVs အသီးသီးဖြင့်ကုသခဲ့သည်။
ရလဒ်များအရ vitro M1NVs များသည် EM-ESCs များ၏ ရွှေ့ပြောင်းမှုနှင့် ကျူးကျော်ဝင်ရောက်မှုကို တိုက်ရိုက် သို့မဟုတ် သွယ်ဝိုက်၍ တားဆီးနိုင်ပြီး angiogenesis ကို ဟန့်တားနိုင်ကြောင်း ရလဒ်များက ပြသခဲ့သည်။မောက်စ်မော်ဒယ်တွင်၊ M1NVs သည် M2 macrophage reprogramming မှတစ်ဆင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကို ထိခိုက်မှုမဖြစ်စေဘဲ endometriosis ဖြစ်ပွားမှုကို ဟန့်တားသည်။M1NVs များသည် endometriosis ဖြစ်ပွားမှုကို တိုက်ရိုက်ဟန့်တားနိုင်ပြီး M2 အမျိုးအစား macrophages များကို M1 အမျိုးအစားသို့ ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့်လည်း ဟန့်တားနိုင်သည်။ထို့ကြောင့်၊ M1NVs ကိုအသုံးပြုခြင်းသည် endometriosis ၏ကုသမှုအတွက်နည်းလမ်းအသစ်တစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။
Foregene အကူအညီ
၄၁၁လေ့လာမှုတွင်၊ M1NV သည် M1 macrophages များကို အဆက်မပြတ်ညှစ်ခြင်းဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသောကြောင့်၊ ဆောင်းပါးသည် ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စေသောအချက်များနှင့် M1 macrophage အမှတ်အသားများ iNOS, TNF-a နှင့် IL-6 mRNA ကို M1NV နှင့် M1 macrophages များတွင် ရှာဖွေရန် qRT-PCR ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ပြောင်းလဲမှု၏ နှိုင်းရအဆများ။ရလဒ်များက M1NV များတွင် ရောင်ရမ်းမှုလိုလားသော mRNA နှင့် M1 macrophage အမှတ်အသားများ ပိုမိုပါ၀င်ကြောင်းပြသခဲ့ပြီး M1NVs များသည် M1 ဆဲလ်များ၏ လုပ်ငန်းဆောင်တာလက္ခဏာများကို ထိထိရောက်ရောက် ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။ဤသုတေသနနည်းလမ်းသည် Foregene ၏ QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I ကိုအသုံးပြုသည်
ဆဲလ်တိုက်ရိုက် RT-qPCR Kitအသေးစိတ်
၄၁၂
လျှောက်လွှာအခြေအနေများ-
 
1. မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းနှင့် စကားအသုံးအနှုန်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုလွန်ကဲခြင်း သို့မဟုတ် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှု၊ ဆေးဝါးစစ်ဆေးခြင်း စသည်ဖြင့် အတည်ပြုခြင်း၊
2. မူလဆဲလ်များ၊ ပင်မဆဲလ်များနှင့် အာရုံကြောဆဲလ်များကဲ့သို့သော စိုက်ပျိုးရခက်ခဲသောဆဲလ်များ၏ မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှုကို ထောက်လှမ်းခြင်း၊
3. exosomes နှင့် nanovesicles ကဲ့သို့သော နမူနာများတွင် mRNA ကို ထောက်လှမ်းခြင်း။
အင်္ဂါရပ်များ:
၄၁၃


စာတိုက်အချိန်- စက်တင်ဘာ- ၀၃-၂၀၂၁