• facebook
  • linkedin
  • youtube

1: စမ်းသပ်ပစ္စည်းများကို အချိန်မီ အစားထိုးပါ။

news812 (၁) 

အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှု (NTC) ကို စနစ်ထည့်သွင်းပြီး အကြိမ်များစွာ ထပ်လုပ်ပါ။ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် PCR ထုတ်ကုန်များ ညစ်ညမ်းမှုရှိကြောင်း တွေ့ရှိပါက၊ စမ်းသပ်ထောက်ပံ့မှုအားလုံးကို အချိန်မီ အစားထိုးပါ။ဥပမာ- ပြန်လည်ဆေးကြောပြီး primer များကိုပြင်ဆင်ပါ၊ pipette ထိပ်ဖျား၊ EP tube၊ ddH2O စသည်ဖြင့်၊ ပိုက်အသစ်ဖြင့်အစားထိုးကာ PCR စမ်းသပ်မှုများလုပ်ဆောင်ရန် အခြားဓာတ်ခွဲခန်းများကို ယာယီငှားရမ်းပါ။စမ်းသပ်မှုမလုပ်ဆောင်မီ PCR ထုတ်ကုန်ညစ်ညမ်းမှုကို ဖယ်ရှားပစ်သည်အထိ ညစ်ညမ်းသောဓာတ်ခွဲခန်းအား လေဝင်လေထွက်နှင့် ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ဖြင့် ဓာတ်ရောင်ခြည်ပေးရပါမည်။

2: ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ထိတွေ့မှုအချိန်ကို တိုးမြှင့်ပါ။

news812 (၂)

DNA ညစ်ညမ်းမှုကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် ပုံမှန်ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ကို ပုံမှန်ထက် ၂ နာရီကြာအောင် သက်တမ်းတိုးသင့်ကြောင်း သတိပြုသင့်သည်။သို့သော်လည်း DNA ညစ်ညမ်းမှု၏ သေးငယ်သောအပိုင်းအစများ (200bp အောက်) ကို ဖယ်ရှားခြင်းအပေါ် ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် မကောင်းသေးပါ။

ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်လှိုင်းအလျား (nm) သည် ယေဘူယျအားဖြင့် 254/300nm ရှိပြီး မိနစ် 30 ကြာ ရောင်ခြည်ဖြာရန် လုံလောက်ပါသည်။ကျန်ရှိနေသော PCR ထုတ်ကုန်များ၏ ညစ်ညမ်းမှုကို ဖယ်ရှားရန် UV ကိုရွေးချယ်သောအခါ၊ PCR ထုတ်ကုန်၏ အရှည်နှင့် ထုတ်ကုန်အစီအစဥ်ရှိ အခြေခံများ ဖြန့်ဖြူးမှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။UV irradiation သည် 500 bp အထက် ရှည်လျားသော အပိုင်းအစများအတွက်သာ ထိရောက်ပြီး အပိုင်းအစတိုများ အပေါ် သက်ရောက်မှု အနည်းငယ်သာရှိသည်။

ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ဖြာထွက်စဉ်တွင်၊ PCR ထုတ်ကုန်ရှိ pyrimidine အခြေစိုက်စခန်းများသည် မှိန်စက်များဖြစ်လာသည်။ဤအမှုန်အမွှားများသည် တိုးချဲ့မှုကို အဆုံးသတ်နိုင်သော်လည်း DNA ကွင်းဆက်ရှိ ပီရီမစ်ဒင်းများအားလုံးသည် အမှိန်များအဖြစ် မဖန်တီးနိုင်သည့်အပြင် ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်သည် အမှိန်များကို ချိုးဖျက်နိုင်သည်။.မှိန်ဖျော့ဖွဲ့စည်းမှုအတိုင်းအတာသည် ခရမ်းလွန်လှိုင်းအလျား၊ pyrimidine dimer အမျိုးအစားနှင့် dimer site နှင့်ကပ်လျက် nucleotides အမျိုးအစားများအပေါ် မူတည်သည်။ထို့ကြောင့် PCR တိုးချဲ့ထားသောအပိုင်းအစများသည် သေးငယ်ပါက၊ UNG anti-PCR ထုတ်ကုန်ညစ်ညမ်းမှုစနစ်ကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။

3: အသုံးများသော DNA ညစ်ညမ်းသော စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများ

news812 (၃)

ပိုက်ပက်များကို ပေါင်းထည့်သောအခါတွင် Aerosols များကို အလွယ်တကူ ထုတ်ပေးနိုင်ပြီး၊ ရှောင်ရန်ခက်ခဲကာ ၎င်းသည် လျင်မြန်စွာ အနည်ထိုင်သွားမည်ဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့် DNA ညစ်ညမ်းမှုကို တားဆီးရန် အထူး DNA ညစ်ညမ်းမှု စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများကို မကြာခဏ အသုံးပြုခြင်းသည် သံသယဖြစ်ဖွယ်ကောင်းပါသည်။

4: UNG ညစ်ညမ်းမှုဆန့်ကျင်ရေးစနစ်ကိုသုံးပါ။

news812 (၄)

PCR ထုတ်ကုန်ညစ်ညမ်းမှုကိုဖယ်ရှားပြီးနောက်၊ စမ်းသပ်ဓာတ်ခွဲခန်းသည် PCR ထုတ်ကုန်ညစ်ညမ်းမှုကိုကာကွယ်ရန် UNG anti-PCR ထုတ်ကုန်ညစ်ညမ်းမှုစနစ်ကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။ယေဘူယျဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် သင်သည် ရိုးရှင်းသော စမ်းသပ်မှုအပိုင်းများကို လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး PCR ထုတ်ကုန်ဧရိယာကို အခြားနေရာများနှင့် တင်းကြပ်စွာ ခွဲထုတ်ကာ ဓာတ်ခွဲခန်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် စည်းမျဉ်းအချို့ကို ချမှတ်ကာ PCR ထုတ်ကုန်များ ညစ်ညမ်းမှုဖြစ်ပေါ်ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် သက်ဆိုင်ရာသင်တန်းများ လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

အကြံပြုချက်များ- ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော PCR ဓာတ်ခွဲခန်းတစ်ခု တည်ထောင်ခြင်း၊ ကောင်းသော PCR ပတ်ဝန်းကျင်ကို ထိန်းသိမ်းခြင်း၊ စံ PCR လည်ပတ်မှုဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ ရေးဆွဲခြင်းနှင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်သူများ၏ ပြင်းထန်သော လည်ပတ်မှုဆိုင်ရာ အသိပညာကို ပြုစုပျိုးထောင်ခြင်းသည် PCR စမ်းသပ်မှုများ၏ လေထုညစ်ညမ်းမှုကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် လျှော့ချရန် သော့ချက်ဖြစ်သည်။


စာတိုက်အချိန်- သြဂုတ်-၁၂-၂၀၂၁