ကာကွယ်ဆေးနှင့် ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ညီလာခံတွင် ကျွမ်းကျင်သူများက "လူတိုင်းသည် လူသားများအား အကန့်အသတ်မရှိ တွေးခေါ်မှုပေးသည့် mRNA ကာကွယ်ဆေးများကို အာရုံစိုက်သင့်သည်" ဟု တောင်းဆိုခဲ့သည်။ဒါဆို mRNA ကာကွယ်ဆေးဆိုတာဘာလဲ။၎င်းကို မည်သို့ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပြီး ၎င်း၏အသုံးချပရိုဂရမ်တန်ဖိုးက အဘယ်နည်း။ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ ပျံ့နှံ့နေတဲ့ COVID-19 ကို တွန်းလှန်နိုင်ပါသလား။ကျွန်ုပ်၏နိုင်ငံသည် mRNA ကာကွယ်ဆေးကို အောင်မြင်စွာ တီထွင်နိုင်ခဲ့ပါသလား။ဒီနေ့ mRNA ကာကွယ်ဆေးတွေရဲ့ အတိတ်နဲ့ ပစ္စုပ္ပန်အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

01
mRNA ကာကွယ်ဆေးများတွင် mRNA ဆိုတာဘာလဲ။

mRNA (Messenger RNA)၊ ဆိုလိုသည်မှာ messenger RNA သည် နမူနာပုံစံတစ်ခုအနေဖြင့် DNA ကြိုးမျှင်မှကူးယူကာ ပရိုတင်းပေါင်းစပ်မှုကို လမ်းညွှန်ပေးနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်အလက်များကို သယ်ဆောင်ပေးသည့် single-stranded RNA အမျိုးအစားဖြစ်သည်။လူပြိန်း၏အသုံးအနှုန်းအရ၊ mRNA သည် နျူကလီးယပ်ရှိ ကြိုးနှစ်ထပ် DNA ကြိုးတစ်ချောင်း၏ မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်ကို ပုံတူပွားစေပြီး၊ ထို့နောက် cytoplasm အတွင်းရှိ ပရိုတင်းများထုတ်လုပ်ရန် နျူကလိယကို ချန်ထားသည်။cytoplasm တွင်၊ ribosomes များသည် mRNA တစ်လျှောက် ရွေ့လျားပြီး၊ ၎င်း၏ အခြေခံ အစီအစဥ်ကို ဖတ်ရှုကာ ၎င်းကို ၎င်း၏ သက်ဆိုင်ရာ အမိုင်နိုအက်ဆစ်အဖြစ် ဘာသာပြန်ကာ နောက်ဆုံးတွင် ပရိုတင်းအဖြစ် ဖွဲ့စည်းသည် (ပုံ 1)။

ပုံ 1 mRNA လုပ်ဆောင်နေသည့် လုပ်ငန်းစဉ်

02
mRNA ကာကွယ်ဆေးဆိုတာ ဘာလဲ၊ ဘာက ထူးခြားတာလဲ။

mRNA ကာကွယ်ဆေးများသည် mRNA ကုဒ်ဖြင့် ရောဂါအလိုက် အန်တီဂျင်များကို ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသို့ မိတ်ဆက်ပေးပြီး ပဋိပစ္စည်းထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ဆဲလ်၏ပရိုတင်းပေါင်းစပ်မှု ယန္တရားကို အသုံးပြုကာ ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။အများအားဖြင့်၊ ကွဲပြားသောရောဂါများအလိုက် mRNA စီးရီးများကို lipid nanocarrier particles များဖြင့် ဆဲလ်များထဲသို့ ထုပ်ပိုးပြီး ပို့ဆောင်နိုင်ပြီး၊ ထို့နောက် လူသား ribosomes ၏ mRNA ဆင့်များကို mRNA sequences များကို ဘာသာပြန်ရန် အသုံးပြုပြီး ရောဂါတုံ့ပြန်မှု အန်တီဂျင်ပရိုတင်းများကို ထုတ်လုပ်ရန်၊ ရောဂါကာကွယ်မှုအပြီးတွင် autoimmune စနစ်မှ အသိအမှတ်ပြုထားသော Firmone စနစ်မှ အသိအမှတ်ပြုထားသော ရောဂါများထုတ်လုပ်ရန် mRNA အစီအစဉ်များကို ဘာသာပြန်ရန် အသုံးပြုပါသည်။ ၂)။

ပုံ 2။ mRNA ကာကွယ်ဆေး၏ vivo အကျိုးသက်ရောက်မှု

ဒီတော့ သမားရိုးကျ ကာကွယ်ဆေးတွေနဲ့ ယှဉ်ရင် ဒီ mRNA ကာကွယ်ဆေး အမျိုးအစားက ဘာထူးခြားလဲ။mRNA ကာကွယ်ဆေးများသည် နောက်ဆုံးပေါ် တတိယမျိုးဆက် ကာကွယ်ဆေးများဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့၏ တည်ငြိမ်မှုကို မြှင့်တင်ရန်၊ ၎င်းတို့၏ ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ထိန်းညှိရန်နှင့် ဖြန့်ဝေမှုနည်းပညာအသစ်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန်အတွက် နောက်ထပ်သုတေသနများ လိုအပ်ပါသည်။

သမားရိုးကျ ကာကွယ်ဆေးများ၏ ပထမမျိုးဆက်တွင် အဓိကအားဖြင့် အသက်မဝင်သော ကာကွယ်ဆေးများနှင့် အကျယ်ပြန့်ဆုံး အသုံးများသည့် အသက်ရှင် လျော့ပါးစေသော ကာကွယ်ဆေးများ ပါဝင်သည်။အသက်မဝင်သော ကာကွယ်ဆေးများသည် ပထမဦးစွာ ဗိုင်းရပ်စ် သို့မဟုတ် ဘက်တီးရီးယားများကို မွေးမြူခြင်းကို ရည်ညွှန်းပြီး ၎င်းတို့အား အပူ သို့မဟုတ် ဓာတုပစ္စည်းများဖြင့် အသက်မသွင်းခြင်း (များသောအားဖြင့် ဖော်မလင်)၊သက်သာသော ကာကွယ်ဆေးများသည် အမျိုးမျိုးသော ကုသမှုများပြီးနောက် ၎င်းတို့၏ အဆိပ်အတောက်ကို ပြောင်းလဲကာ အားနည်းသွားသည့် ရောဂါပိုးများကို ရည်ညွှန်းသည်။သို့သော်၎င်း၏ immunogenicity ကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားသည်။၎င်းကို ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ထိုးသွင်းခြင်းသည် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို မဖြစ်စေသော်လည်း ရောဂါပိုးသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ကြီးထွားပွားများနိုင်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်၏ ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေကာ ရေရှည် သို့မဟုတ် တစ်သက်တာကာကွယ်မှုရရှိရန် အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။

ကာကွယ်ဆေးအသစ်၏ ဒုတိယမျိုးဆက်တွင် subunit vaccines နှင့် recombinant protein vaccine များပါဝင်သည်။Subunit vaccine သည် ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော ဘက်တီးရီးယားများ၏ ပင်မအကာအကွယ် ကိုယ်ခံအားစနစ် အစိတ်အပိုင်းများဖြင့် ပြုလုပ်ထားသော ကာကွယ်ဆေးဖြစ်ပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ ဓာတုပြိုကွဲခြင်း သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်ထားသော ပရိုတိန်းဓာတ်ခွဲထုတ်ခြင်းမှတဆင့်၊ ဘက်တီးရီးယားနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်များ၏ အထူးပရိုတင်းဖွဲ့စည်းပုံအား ထုတ်ယူပြီး စစ်ဆေးပါသည်။immunologically တက်ကြွသောအပိုင်းအစများဖြင့်ပြုလုပ်ထားသောကာကွယ်ဆေးများ;recombinant ပရိုတိန်း ကာကွယ်ဆေးများသည် မတူညီသော ဆဲလ်ဖော်ပြမှုစနစ်များတွင် ထုတ်ပေးသော antigen recombinant ပရိုတင်းများဖြစ်သည်။

တတိယမျိုးဆက် မျိုးဆက်သစ် ကာကွယ်ဆေးများတွင် DNA ကာကွယ်ဆေးများနှင့် mRNA ကာကွယ်ဆေးများ ပါဝင်သည်။၎င်းသည် ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးဗီဇအပိုင်းအစ (DNA သို့မဟုတ် RNA) ကို တိရိစ္ဆာန် somatic ဆဲလ်များသို့ ကုဒ်သွင်းထားသည့် ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးရိုးဗီဇအပိုင်းအစ (DNA သို့မဟုတ် RNA) ကို တိုက်ရိုက်မိတ်ဆက်ရန်နှင့် အိမ်ရှင်ဆဲလ်၏ ပရိုတင်းပေါင်းစပ်မှုစနစ်မှတစ်ဆင့် ပဋိဇီဝပရိုတိန်းဓာတ်တုံ့ပြန်မှုအား ခုခံနိုင်စွမ်းကို ထုတ်လုပ်ရန် တွန်းအားပေးရန်ဖြစ်သည်။နှစ်ခုကြား ခြားနားချက်မှာ DNA ကို mRNA သို့ ပထမဦးစွာ ကူးယူပြီးနောက် ပရိုတင်းကို ပေါင်းစပ်ပြီး mRNA ကို တိုက်ရိုက် ပေါင်းစပ်ထားခြင်း ဖြစ်သည်။

03
mRNA ကာကွယ်ဆေး၏ ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုမှတ်တမ်းနှင့် အသုံးချမှုတန်ဖိုး

mRNA ကာကွယ်ဆေးများနှင့်ပတ်သက်လာလျှင် mRNA ကာကွယ်ဆေးများပေါ်ထွန်းလာရေးအတွက် ခိုင်မာသောသိပ္ပံနည်းကျသုတေသနအခြေခံအုတ်မြစ်ချပေးခဲ့သော ထူးချွန်သောအမျိုးသမီးသိပ္ပံပညာရှင် Kati Kariko ကိုပြောရမည်ဖြစ်သည်။သူမသည် လေ့လာနေစဉ်အတွင်း mRNA တွင် သုတေသနကို စိတ်ဝင်စားမှုအပြည့်ရှိခဲ့သည်။သူမ၏ သိပ္ပံသုတေသနလုပ်သက် နှစ် 40 ကျော်တွင်၊ သူမသည် အကြိမ်ကြိမ် ဆုတ်ယုတ်မှုများနှင့် ကြုံတွေ့ခဲ့ရပြီး သိပ္ပံဆိုင်ရာ သုတေသနရန်ပုံငွေများ မလျှောက်ထားဘဲ တည်ငြိမ်သော သိပ္ပံဆိုင်ရာ သုတေသန ရာထူးမရရှိခဲ့ဘဲ၊ သူမသည် mRNA သုတေသနကို အမြဲတစေ တွန်းအားပေးခဲ့သည်။

Kati Karito

mRNA ကာကွယ်ဆေးများ ထွန်းကားရေးတွင် အရေးကြီးသော ဆုံမှတ် (၃) ခုရှိသည်။

ပထမအဆင့်တွင်၊ သူမသည် ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုမှတစ်ဆင့် လိုချင်သော mRNA မော်လီကျူးကို ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သော်လည်း ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ mRNA လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြုလုပ်ရာတွင် ပြဿနာတစ်ခု ကြုံတွေ့ခဲ့ရသည်- mRNA ကို ကြွက်ထဲသို့ ထိုးသွင်းပြီးနောက် ၎င်းကို ကြွက်၏ ခုခံအားစနစ်က မျိုချသွားမည်ဖြစ်သည်။ထို့နောက် Weissman နှင့်တွေ့သည်။mRNA သည် ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ရှောင်ရှားရန် pseudouridine ဟုခေါ်သော tRNA တွင် မော်လီကျူးတစ်ခုကို အသုံးပြုခဲ့သည်။][2]။
ဒုတိယအဆင့်တွင်၊ 2000 ခုနှစ်ဝန်းကျင်တွင် ပရော်ဖက်ဆာ Pieter Cullis သည် မျိုးရိုးဗီဇ အသံတိတ်ခြင်းဆိုင်ရာ အပလီကေးရှင်းများအတွက် SiRNA ၏ vivo ပေးပို့မှုတွင် lipid နာနိုနည်းပညာ LNPs များကို လေ့လာခဲ့သည်။Weissman အဖွဲ့အစည်း Kariko et al ။LNP သည် vivo ရှိ mRNA ၏ သင့်လျော်သော သယ်ဆောင်သူဖြစ်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ပြီး၊ mRNA ကုဒ်ဝှက်ထားသော ကုထုံးပရိုတင်းများ ပေးပို့ရန်အတွက် အဖိုးတန်ကိရိယာတစ်ခု ဖြစ်လာနိုင်ကာ နောက်ပိုင်းတွင် Zika ဗိုင်းရပ်စ်၊ HIV နှင့် အကျိတ်များကို တားဆီးခြင်းတွင် စစ်ဆေးအတည်ပြုခြင်း [5] [6][7][8]။

တတိယအဆင့်တွင်၊ 2010 နှင့် 2013 ခုနှစ်တွင် Moderna နှင့် BioNTech တို့သည် ဆက်လက်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရန်အတွက် Pennsylvania တက္ကသိုလ်မှ mRNA ပေါင်းစပ်မှုဆိုင်ရာ မူပိုင်ခွင့်လိုင်စင်များကို ဆက်တိုက်ရယူခဲ့သည်။Katalin သည် mRNA ကာကွယ်ဆေးများ ထပ်မံတီထွင်ရန်အတွက် BioNTech ၏ အကြီးတန်းဒုတိယဥက္ကဋ္ဌလည်းဖြစ် 2013 ခုနှစ်တွင် ဖြစ်လာခဲ့သည်။

ယနေ့ခေတ်တွင် mRNA ကာကွယ်ဆေးကို ကူးစက်ရောဂါများ၊ အကျိတ်များနှင့် ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါများတွင် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် COVID-19 ပျံ့နှံ့နေသည့်အခြေအနေတွင်၊ mRNA ကာကွယ်ဆေးများသည် ရှေ့ပြေးအဖြစ် အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နိုင်သည်။

04
COVID-19 တွင် mRNA ကာကွယ်ဆေး၏ လျှောက်ထားမှုအလားအလာ

COVID-19 ၏ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကပ်ရောဂါနှင့်အတူ နိုင်ငံများသည် ကပ်ရောဂါကို တားဆီးရန် ကာကွယ်ဆေးကို တီထွင်ထုတ်လုပ်ရန် ကြိုးစားနေကြသည်။ကာကွယ်ဆေးအမျိုးအစားသစ်အနေဖြင့် mRNA ကာကွယ်ဆေးသည် ကပ်ရောဂါအသစ်ပေါ်ပေါက်လာမှုတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ခဲ့သည်။ထိပ်တန်းဂျာနယ်များစွာသည် SARS-CoV-2 ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အသစ်တွင် mRNA ၏အခန်းကဏ္ဍကို အစီရင်ခံခဲ့သည် (ပုံ 3)။

ပုံ 3 ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အသစ်ကိုကာကွယ်ရန် mRNA ကာကွယ်ဆေးများအကြောင်းအစီရင်ခံစာ (NCBI မှ)

ပထမဦးစွာ၊ သိပ္ပံပညာရှင်များစွာသည် ကြွက်များတွင် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အသစ်ကို ဆန့်ကျင်သည့် mRNA ကာကွယ်ဆေး (SARS-CoV-2 mRNA) ၏ သုတေသနပြုချက်ကို အစီရင်ခံခဲ့သည်။ဥပမာ- lipid nanoparticle-encapsulated-nucleoside-modified mRNA (mRNA-LNP) ကာကွယ်ဆေး၊ တစ်ကြိမ်ထိုးဆေးသည် ပြင်းထန်သောအမျိုးအစား 1 CD4+ T နှင့် CD8+ T cell တုံ့ပြန်မှုများ၊ ကြာရှည်စွာအသက်ရှင်သော ပလာစမာနှင့် မှတ်ဉာဏ် B ဆဲလ်တုံ့ပြန်မှုများ၊ ကြံ့ခိုင်ပြီး စဉ်ဆက်မပြတ်ကြားနေနိုင်သော ပဋိပစ္စည်းတုံ့ပြန်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်။၎င်းသည် mRNA-LNP ကာကွယ်ဆေးသည် COVID-19 ဆန့်ကျင်ရေးအလားအလာရှိသော ကိုယ်စားလှယ်လောင်းဖြစ်ကြောင်း ညွှန်ပြသည်[9][10]။

ဒုတိယ၊ အချို့သောသိပ္ပံပညာရှင်များသည် SARS-CoV-2 mRNA ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် ရိုးရာကာကွယ်ဆေးများကို နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသော ပရိုတိန်းကာကွယ်ဆေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက- mRNA ကာကွယ်ဆေးများသည် germinal centre တုံ့ပြန်မှုတွင် ပရိုတင်းကာကွယ်ဆေးများ၊ Tfh activation၊ antibody ထုတ်လုပ်မှုကို ပျက်ပြယ်စေသော၊ သီးခြားမှတ်ဉာဏ် B ဆဲလ်များနှင့် ကြာရှည်သော ပလာစမာဆဲလ်များ [11] တို့ထက် သာလွန်ပါသည်။

ထို့နောက် SARS-CoV-2 mRNA ကာကွယ်ဆေး ကိုယ်စားလှယ်လောင်းများသည် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင် ဝင်ရောက်လာသောအခါ ကာကွယ်ဆေး၏ တိုတောင်းသောကြာချိန်နှင့် ပတ်သက်၍ စိုးရိမ်မှုများ မြင့်တက်လာခဲ့သည်။သိပ္ပံပညာရှင်များသည် mRNA-RBD ဟုခေါ်သော nucleoside-modified mRNA ကာကွယ်ဆေး၏ lipid-encapsulated ပုံစံကို တီထွင်ခဲ့သည်။တစ်ချက်ထိုးရုံဖြင့် ပြင်းထန်သော ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းများနှင့် ဆဲလ်လူလာတုံ့ပြန်မှုများကို ထုတ်ပေးနိုင်ပြီး 2019-nCoV ကူးစက်ခံထားရသော မော်ဒယ်ကြွက်များကို အပြည့်အဝနီးပါး ကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီး အနည်းဆုံး 6.5 လကြာ ထိန်းသိမ်းထားသည့် ပြင်းထန်သော ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းများလည်း ပါဝင်ပါသည်။ဤအချက်အလက်များအရ mRNA-RBD တစ်ကြိမ်လျှင် SARS-CoV-2 စိန်ခေါ်မှု [12] ကို ရေရှည်ကာကွယ်ပေးသည်ဟု အကြံပြုထားသည်။
BNT162b ကာကွယ်ဆေးကဲ့သို့သော ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်မှုရှိသော COVID-19 ကာကွယ်ဆေးအသစ်များ တီထွင်ရန် သိပ္ပံပညာရှင်များလည်း လုပ်ဆောင်နေပါသည်။SARS-CoV-2 မှ ကာကွယ်ထားသော မျောက်ဝံများသည် အောက်ပိုင်းအသက်ရှုလမ်းကြောင်းကို ဗိုင်းရပ်စ် RNA မှ ကာကွယ်ပေးကာ အစွမ်းထက်သော ပဋိပစ္စည်းများကို ထုတ်လုပ်ကာ ရောဂါ တိုးလာမှု လက္ခဏာများ မပြပါ။အဆင့် I စမ်းသပ်မှုများတွင် လက်ရှိတွင် ကိုယ်စားလှယ်လောင်းနှစ်ဦးကို အကဲဖြတ်နေပြီး ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအဆင့် II/III စမ်းသပ်မှုများတွင်လည်း အကဲဖြတ်မှုများ လုပ်ဆောင်နေပြီး လျှောက်လွှာသည် ထောင့်စွန်းတွင် ရှိနေသည်။

05
ကမ္ဘာပေါ်တွင် mRNA ကာကွယ်ဆေး၏အခြေအနေ

လက်ရှိအချိန်တွင် BioNTech၊ Moderna နှင့် CureVac တို့သည် ကမ္ဘာ့ထိပ်တန်း mRNA ကုထုံးခေါင်းဆောင် သုံးဦးအဖြစ် လူသိများကြသည်။၎င်းတို့အနက် BioNTech နှင့် Moderna တို့သည် သရဖူကာကွယ်ဆေးအသစ်၏ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် ရှေ့တန်းမှဖြစ်သည်။Moderna သည် mRNA ဆိုင်ရာ ဆေးဝါးများနှင့် ကာကွယ်ဆေးများ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအပေါ် အာရုံစိုက်လျက်ရှိသည်။COVID-19 အဆင့် III စမ်းသပ်ကာကွယ်ဆေး mRNA-1273 သည် ကုမ္ပဏီ၏ တိုးတက်မှုအမြန်ဆုံးပရောဂျက်ဖြစ်သည်။BioNTech သည် ကမ္ဘာ့ထိပ်တန်း mRNA ဆေးဝါးနှင့် ကာကွယ်ဆေး သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး ကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်ပြီး စုစုပေါင်း mRNA ဆေးဝါး/ကာကွယ်ဆေး စုစုပေါင်း 19 ခု ရှိပြီး ၎င်းတို့အနက် 7 ခုသည် လက်တွေ့အဆင့်သို့ ရောက်ရှိနေပြီဖြစ်သည်။CureVac သည် mRNA ဆေးဝါးများ/ကာကွယ်ဆေးများ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို အာရုံစိုက်လုပ်ဆောင်နေပြီး GMP လိုက်လျောညီထွေရှိသော RNA ထုတ်လုပ်မှုလိုင်းကို တည်ထောင်သည့် ကမ္ဘာပေါ်တွင် ပထမဆုံးသော ကုမ္ပဏီဖြစ်ပြီး အကျိတ်များ၊ ကူးစက်ရောဂါများနှင့် ရှားပါးရောဂါများကို အာရုံစိုက်ထားသည်။

ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ-RNase Inhibitor
အဓိကစကားလုံးများ- miRNA ကာကွယ်ဆေး၊ RNA သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်း၊ RNA ထုတ်ယူခြင်း၊ RNase Inhibitor

အကိုးအကားများ- ၁။K Karikó၊ Buckstein M၊ Ni H et al။Toll-like Receptors မှ RNA အသိအမှတ်ပြုမှုကို ဖိနှိပ်ခြင်း- Nucleoside ပြုပြင်မွမ်းမံမှု၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် RNA[J] ၏ ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်၏မူလအစ။ကိုယ်ခံစွမ်းအား၊ 2005၊ 23(2):165-175။
2. K Karikó, Muramatsu H, Welsh FA, et al.Pseudouridine ၏ mRNA တွင် ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် ဘာသာပြန်စွမ်းရည်နှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်မှု[J] တိုးမြင့်လာခြင်းဖြင့် သာလွန်ကောင်းမွန်သော Nonimmunogenic Vector ကို ထုတ်ပေးသည်။မော်လီကျူးကုထုံး၊ 2008.3။Chonn A ၊ Cullis PRliposome နည်းပညာများတွင် မကြာသေးမီက တိုးတက်လာမှုများနှင့် စနစ်ကျမျိုးဗီဇပေးပို့ခြင်း[J] အတွက် ၎င်းတို့၏အသုံးချမှုများ။အဆင့်မြင့် ဆေးဝါးပေးပို့မှု ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်များ၊ 1998၊ 30(1-3):73.4။Kulkarni JA, Witzigmann D, Chen S, et al.siRNA ကုထုံး[J] ၏လက်တွေ့ဘာသာပြန်ဆိုမှုအတွက် Lipid Nanoparticle နည်းပညာ။ဓာတုဗေဒသုတေသနအကောင့်များ၊ 2019၊ 52(9.5)။Kariko, Katalin, Madden, et al.လမ်းကြောင်းအမျိုးမျိုးဖြင့် ကြွက်များထံ lipid nanoparticles များအတွင်း ပေးပို့သော nucleoside-modified mRNA ၏ ဖော်ပြချက် kinetics။Controlled Release Society ၏ တရားဝင်ဂျာနယ်၊ 2015.6။ပမာဏနည်းသော nucleoside-modified mRNA vaccination[J] တစ်ခုတည်းဖြင့် ဇီကာဗိုင်းရပ်စ်ကို ကာကွယ်ခြင်း။သဘာဝ၊ 2017၊ 543(7644):248-251.7။Pardi N , Secreto AJ , Shan X , et al.nucleoside-modified mRNA encoding ၏ စီမံအုပ်ချုပ်မှုသည် ကျယ်ပြန့်စွာ ပျက်ပြယ်နေသော ပဋိပစ္စည်းကို HIV-1 စိန်ခေါ်မှု[J] မှ လူသားဆန်သော ကြွက်များကို ကာကွယ်ပေးသည်။Nature Communications၊ 2017၊ 8:14630.8။Stadler CR, B?Hr-Mahmud H, Celik L, et al.mRNA-encoded bispecific antibodies[J] ဖြင့် ကြွက်များတွင် အကျိတ်ကြီးများကို ဖယ်ရှားခြင်း။သဘာဝဆေးပညာ၊ 2017.9.NN Zhang၊ Li XF၊ Deng YQ et al.COVID-19[J] ကို တိုက်ဖျက်နိုင်သော အပူခံနိုင်သော mRNA ကာကွယ်ဆေး။ဆဲလ်၊ 2020.10.D Laczkó, Hogan MJ, Toulmin SA, et al.Nucleoside-Modified mRNA Vaccine ဖြင့် တစ်ခုတည်းသော ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည် ကြွက်များတွင် SARS-CoV-2 အား ပြင်းထန်သော ဆဲလ်လူလာနှင့် ရယ်မောသော ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည် - ScienceDirect[J]။2020.11.Lederer K , Castao D , Atria DG , et al.SARS-CoV-2 mRNA ကာကွယ်ဆေးများသည် Neutralizing Antibody Generation[J] နှင့်ဆက်စပ်သော တုံ့ပြန်မှုအားကောင်းသော Antigen-Specific Germinal Center မှ တုံ့ပြန်မှုများ။ကိုယ်ခံစွမ်းအား၊ 2020၊ 53(6):1281-1295.e5.12။Huang Q ၊ Ji K ၊ Tian S ၊ et al.တစ်ကြိမ်ထိုး mRNA ကာကွယ်ဆေးသည် SARS-CoV-2[J] မှ hACE2 အသွင်ပြောင်းကြွက်များအတွက် ရေရှည်အကာအကွယ်ပေးသည်။သဘာဝဆက်သွယ်ရေး။၁၃။Vogel AB , Kanevsky I , Ye C , et al.Immunogenic BNT162b ကာကွယ်ဆေးများသည် SARS-CoV-2[J] မှ rhesus macaques ကိုကာကွယ်ပေးသည်။သဘာဝ၊ 2021:1-10။