အရင်းအမြစ်- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမိုက်ခရို
COVID-19 ဖြစ်ပွားပြီးနောက်၊ mRNA ကာကွယ်ဆေးနှစ်ခုကို စျေးကွက်ရှာဖွေရန်အတွက် လျင်မြန်စွာအတည်ပြုနိုင်ခဲ့ပြီး nucleic acid ဆေးဝါးများ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ပိုမိုအာရုံစိုက်လာခဲ့သည်။မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ ပိတ်ဆို့ဆေးဝါးများဖြစ်လာနိုင်သည့် အလားအလာရှိသည့် နူကလစ်အက်ဆစ်ဆေးဝါးအများအပြားသည် နှလုံးနှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အသည်းရောဂါများနှင့် ရှားပါးရောဂါအမျိုးမျိုးတို့ကို အကျုံးဝင်သော လက်တွေ့အချက်အလက်များကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။Nucleic acid ဆေးဝါးများသည် သေးငယ်သော မော်လီကျူးဆေးများနှင့် ပဋိဇီဝဆေးများ ဖြစ်လာရန် မျှော်လင့်ပါသည်။တတိယအကြီးဆုံးဆေးအမျိုးအစား။
Nucleic acid ဆေးအမျိုးအစား
Nucleic acid သည် nucleotides အများအပြားကို ပေါ်လီမာပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ macromolecular ဒြပ်ပေါင်းဖြစ်ပြီး၊ သက်ရှိများ၏ အခြေခံအကျဆုံး အရာများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။Nucleic acid ဆေးဝါးများသည် oligoribonucleotides (RNA) သို့မဟုတ် oligodeoxyribonucleotides (DNA) ၏ အမျိုးမျိုးသော လုပ်ဆောင်ချက်များဖြင့် ရောဂါဖြစ်စေသော ပစ်မှတ်မျိုးဗီဇများ သို့မဟုတ် ပစ်မှတ် mRNAs များအပေါ် တိုက်ရိုက်လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် ဗီဇအဆင့်တွင် ရောဂါများကို ကုသရန် အခန်းကဏ္ဍဖြစ်သည်။
▲ DNA မှ RNA သို့ ပရိုတိန်းသို့ ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုဖြစ်စဉ် (ပုံအရင်းအမြစ်- bing)
လက်ရှိတွင် အဓိက nucleic acid ဆေးဝါးများတွင် antisense nucleic acid (ASO)၊ small interfering RNA (siRNA)၊ microRNA (miRNA)၊ small activating RNA (saRNA)၊ messenger RNA (mRNA)၊ aptamer နှင့် ribozyme တို့ ပါဝင်သည်။Antibody nucleic acid conjugated drugs (ARC) စသည်တို့၊
mRNA အပြင် အခြားသော nucleic acid ဆေးဝါးများ၏ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ပိုမိုအာရုံစိုက်လာခဲ့သည်။2018 ခုနှစ်တွင် ကမ္ဘာ့ပထမဆုံး siRNA ဆေးဝါး (Patisiran) ကို အတည်ပြုခဲ့ပြီး LNP ပေးပို့မှုစနစ်ကို အသုံးပြုသည့် ပထမဆုံး နျူကလိစ်အက်ဆစ်ဆေး ဖြစ်လာခဲ့သည်။မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း nucleic acid ဆေးဝါးများ၏ စျေးကွက်အရှိန်မှာလည်း အရှိန်မြှင့်လာခဲ့သည်။2018-2020 တစ်ခုတည်းတွင် siRNA ဆေးဝါး 4 မျိုးရှိပြီး ASO ဆေးဝါးသုံးမျိုး (FDA နှင့် EMA) တို့ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ထို့အပြင်၊ Aptamer၊ miRNA နှင့် အခြားနယ်ပယ်များတွင်လည်း ဆေးခန်းအဆင့်တွင် ဆေးများစွာရှိသည်။
nucleic acid ဆေးဝါးများ၏ အားသာချက်များနှင့် စိန်ခေါ်မှုများ
1980 ခုနှစ်များမှစ၍ ပစ်မှတ်အခြေခံဆေးဝါးအသစ်များ၏ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် တဖြည်းဖြည်း ကျယ်ပြန့်လာပြီး ဆေးဝါးအသစ်အမြောက်အများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။တိုင်းရင်းဆေး မော်လီကျူးငယ် ဓာတုဆေးဝါးများနှင့် ပဋိပစ္စည်း ဆေးဝါး နှစ်မျိုးစလုံးသည် ပရိုတိန်းများကို ပစ်မှတ်ထား၍ ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပေးသည်။ပစ်မှတ်ပရိုတိန်းများသည် အင်ဇိုင်းများ၊ receptors၊ ion channels စသည်တို့ ဖြစ်နိုင်သည်။
သေးငယ်သောမော်လီကျူးဆေးများသည် လွယ်ကူစွာထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ပါးစပ်ဖြင့်စီမံအုပ်ချုပ်ခြင်း၊ ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုဂုဏ်သတ္တိများနှင့် ဆဲလ်အမြှေးပါးများမှတဆင့် လွယ်ကူစွာဖြတ်သန်းနိုင်သော်လည်း၊ ပစ်မှတ်၏ ဆေးဝါးခံနိုင်ရည်ရှိမှု (နှင့်ပစ်မှတ်ပရိုတင်းတွင် သင့်လျော်သောအိတ်ဆောင်ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် အရွယ်အစားရှိမရှိ) တို့၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ထိခိုက်ပါသည်။, အတိမ်အနက်, polarity, etc.);Nature2018 တွင် ဆောင်းပါးတစ်ပုဒ်အရ၊ လူ့ဂျီနိုမ်မှ ကုဒ်လုပ်ထားသော ပရိုတင်း ~ 20,000 မှ 3,000 သာ ဆေးဝါးများ ဖြစ်နိုင်ပြီး 700 တွင် ဆက်စပ်ဆေးဝါးများ (အဓိကအားဖြင့် သေးငယ်သော မော်လီကျူး ဓာတုပစ္စည်းများ) တွင် ထုတ်လုပ်ထားသည်။
nucleic acid ဆေးများ၏ အကြီးမားဆုံးအားသာချက်မှာ nucleic acid ၏ base sequence ကိုပြောင်းလဲခြင်းဖြင့် မတူညီသောဆေးများကို တီထွင်နိုင်ခြင်းဖြစ်သည်။သမားရိုးကျ ပရိုတင်းအဆင့်တွင် လုပ်ဆောင်သော ဆေးဝါးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ၎င်း၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု လုပ်ငန်းစဉ်သည် ရိုးရှင်းပြီး၊ ထိရောက်ပြီး ဇီဝဗေဒအရ တိကျပါသည်။မျိုးဗီဇ DNA အဆင့်ကုသမှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက nucleic acid ဆေးဝါးများသည် မျိုးရိုးဗီဇပေါင်းစပ်မှုအန္တရာယ်မရှိသည့်အပြင် ကုသသည့်အချိန်တွင် ပိုမိုပျော့ပျောင်းသည်။ကုသရန်မလိုအပ်ပါက ဆေးကိုရပ်နိုင်သည်။
Nucleic acid ဆေးဝါးများသည် မြင့်မားသောတိကျမှု၊ ထိရောက်မှုနှင့် ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုကဲ့သို့သော သိသာထင်ရှားသော အားသာချက်များရှိသည်။သို့သော်လည်း အားသာချက်များစွာနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု အရှိန်မြှင့်ခြင်းဖြင့် nucleic acid ဆေးဝါးများသည် စိန်ခေါ်မှုအမျိုးမျိုးနှင့် ရင်ဆိုင်နေကြရသည်။
တစ်ခုမှာ nucleic acid ဆေးဝါးများ၏ တည်ငြိမ်မှုကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် immunogenicity ကိုလျှော့ချရန် RNA ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်း ဖြစ်သည်။
ဒုတိယမှာ nucleic acid လွှဲပြောင်းမှုဖြစ်စဉ်အတွင်း RNA ၏တည်ငြိမ်မှုကိုသေချာစေရန်နှင့် ပစ်မှတ်ဆဲလ်များ/ပစ်မှတ်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများဆီသို့ nucleic acid ဆေးဝါးများရောက်ရှိစေရန်၊
တတိယအချက်မှာ ဆေးဝါးပေးပို့မှုစနစ် ပိုမိုကောင်းမွန်လာခြင်းဖြစ်သည်။ပမာဏနည်းသောဆေးများဖြင့် တူညီသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရရှိစေရန် ဆေးဝါးပေးပို့မှုစနစ်အား မည်ကဲ့သို့တိုးတက်အောင်ပြုလုပ်မည်နည်း။
nucleic acid ဆေးဝါးများကို ဓာတုဗေဒပြုပြင်မွမ်းမံခြင်း။
Exogenous nucleic acid ဆေးဝါးများသည် ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်ရန်အတွက် များပြားလှသော အတားအဆီးများကို ကျော်လွှားရန် လိုအပ်ပါသည်။ဤအတားအဆီးများသည် nucleic acid ဆေးဝါးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် အခက်အခဲများ ဖြစ်စေသည်။သို့သော်လည်း နည်းပညာအသစ်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာမှုနှင့်အတူ၊ အချို့သောပြဿနာများကို ဓာတုပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းဖြင့် ဖြေရှင်းပြီးသားဖြစ်သည်။ပေးပို့မှုစနစ်နည်းပညာ၏ အောင်မြင်မှုသည် nucleic acid ဆေးဝါးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ခဲ့သည်။
ဓာတုဗေဒပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းသည် RNA ဆေးဝါးများ၏ endogenous endonucleases နှင့် exonucleases တို့၏ ပျက်စီးယိုယွင်းမှုကို တွန်းလှန်နိုင်စေပြီး ဆေးဝါးများ၏ ထိရောက်မှုကို လွန်စွာမြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။siRNA ဆေးဝါးများအတွက်၊ ဓာတုပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းသည် ပစ်မှတ်မဟုတ်သော RNAi လုပ်ဆောင်ချက်ကို လျှော့ချရန်နှင့် ပေးပို့နိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ရန် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများကို ပြောင်းလဲရန်အတွက် ၎င်းတို့၏ antisense strands ၏ ရွေးချယ်နိုင်မှုကို မြှင့်တင်နိုင်သည်။
1. သကြားဓာတ် ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်း။
နျူကလိစ်အက်ဆစ် တီထွင်မှု၏ အစောပိုင်းအဆင့်တွင်၊ များစွာသော နျူကလိစ်အက်ဆစ်ဒြပ်ပေါင်းများသည် ဗီထရိုတွင် ကောင်းမွန်သော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များကို ပြသခဲ့သော်လည်း vivo တွင် ၎င်းတို့၏ လုပ်ဆောင်ချက်သည် အလွန်လျော့ကျသွားသည် သို့မဟုတ် လုံးဝဆုံးရှုံးသွားခဲ့သည်။အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ မပြုပြင်မထားသော နျူကလိစ်အက်ဆစ်များကို ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ အင်ဇိုင်းများ သို့မဟုတ် အခြား endogenous ဒြပ်စင်များက အလွယ်တကူ ဖြိုခွဲနိုင်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။သကြား၏ဓာတုပြုပြင်မွမ်းမံမှုတွင် အဓိကအားဖြင့် သကြား၏ 2 အနေအထား ဟိုက်ဒရော့ (2'OH) ကို မက်သတိုးဆီ (2'OME)၊ ဖလိုရင်း (F) သို့မဟုတ် (2'MOE) သို့ ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ဤမွမ်းမံမှုများသည် လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် ရွေးချယ်နိုင်စွမ်းကို အောင်မြင်စွာ တိုးမြှင့်နိုင်သည်၊ ပစ်မှတ်မဟုတ်သော အကျိုးဆက်များကို လျှော့ချနိုင်ပြီး ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို လျှော့ချနိုင်သည်။
▲သကြား၏ဓာတုပြုပြင်မွမ်းမံမှု (ပုံအရင်းအမြစ်- ကိုးကား 4)
2. Phosphoric acid အရိုးစုပြုပြင်မွမ်းမံခြင်း။
ဖော့စဖိတ်ကျောရိုး၏ အသုံးအများဆုံး ဓာတုပြုပြင်မွမ်းမံမှုမှာ ဖော့စဖောရိုသီယိုအက်ဖြစ်ပြီး ဆိုလိုသည်မှာ၊ ဖော့စဖိတ်ကျောရိုးအတွင်းရှိ အောက်ဆီဂျင်ကို ဆာလဖာ (PS ပြုပြင်မွမ်းမံမှု) ဖြင့် အစားထိုးထားသည်။PS ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းသည် နျူကလိယများ ပျက်စီးခြင်းကို တွန်းလှန်နိုင်ပြီး nucleic acid ဆေးဝါးများနှင့် ပလာစမာပရိုတင်းများ၏ အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို မြှင့်တင်နိုင်သည်။ချိတ်ဆွဲနိုင်စွမ်း၊ ကျောက်ကပ်ရှင်းလင်းမှုနှုန်းကို လျှော့ချပေးပြီး သက်တမ်းတစ်ဝက်ကို တိုးမြှင့်ပေးသည်။
▲ ဖော့စဖောရိုသီယိုအဆိပ်အသွင်ပြောင်းခြင်း (ပုံအရင်းအမြစ်- ကိုးကား 4)
PS သည် နျူကလိစ်အက်ဆစ်များနှင့် ပစ်မှတ်မျိုးဗီဇများ၏ ရင်းနှီးမှုကို လျှော့ချနိုင်သော်လည်း PS ပြုပြင်မွမ်းမံမှုသည် ရေအားထက်သန်ပြီး တည်ငြိမ်သောကြောင့်၊ ၎င်းသည် သေးငယ်သော နျူကလိစ်အက်ဆစ်များနှင့် ဆန့်ကျင်သော နျူကလိစ်အက်ဆစ်များကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေရန်အတွက် အရေးကြီးသောမွမ်းမံမှုတစ်ခု ဖြစ်နေဆဲဖြစ်သည်။
3. အဖွဲ့ဝင်ငါးဦးရှိသော ribose လက်စွပ်ကို ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်း။
အဖွဲ့ဝင်ငါးဦးပါသော ribose လက်စွပ်ကို ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းအား ပေါင်းကူးထားသော nucleic acid-locked nucleic acid BNAs၊ peptide nucleic acid PNA၊ phosphorodiamide morpholino oligonucleotide PMO အပါအဝင် တတိယမျိုးဆက် ဓာတုပြုပြင်မွမ်းမံမှုဟုခေါ်သည်၊ ဤပြုပြင်မွမ်းမံမှုများသည် nucleic acid ဆေးဝါးများ၊ တိကျသော နျူကလိယအက်ဆစ်များကို ခုခံနိုင်စွမ်းနှင့် တိုးတက်ကောင်းမွန်စေသည်
4. အခြားဓာတုပြုပြင်မွမ်းမံမှုများ
nucleic acid ဆေးဝါးများ၏ မတူညီသောလိုအပ်ချက်များကို တုံ့ပြန်ရန်အတွက် သုတေသီများသည် nucleic acid ဆေးဝါးများ၏ တည်ငြိမ်မှုကို တိုးမြင့်လာစေရန်အတွက် bases နှင့် nucleotide chains များပေါ်တွင် ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများ ပြုလုပ်လေ့ရှိပါသည်။
ယခုအချိန်အထိ FDA မှအတည်ပြုထားသော RNA-ပစ်မှတ်ထားဆေးဝါးအားလုံးသည် ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့်ပြုပြင်ထားသော RNA analogs များဖြစ်ပြီး ဓာတုပြုပြင်မွမ်းမံခြင်း၏အသုံးဝင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။သီးခြားဓာတုပြုပြင်မွမ်းမံမှုအမျိုးအစားများအတွက် သောင်တင်တစ်ခုတည်းသော oligonucleotides သည် အစဉ်လိုက်သာကွဲပြားသော်လည်း ၎င်းတို့အားလုံးတွင် အလားတူရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများရှိပြီး ထို့ကြောင့် ဘုံဆေးဝါးဖော်စပ်မှုနှင့် ဇီဝဂုဏ်သတ္တိများရှိသည်။
nucleic acid ဆေးများ ပေးပို့ခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်း။
ဓာတုပြုပြင်မွမ်းမံမှုတွင်သာ အားကိုးရသော Nucleic acid ဆေးဝါးများသည် သွေးလည်ပတ်မှုတွင် လျင်မြန်စွာ ပျက်ယွင်းဆဲဖြစ်ပြီး ပစ်မှတ်တစ်ရှူးများတွင် စုပုံရန်မလွယ်ကူသလို cytoplasm အတွင်းရှိ လုပ်ဆောင်သည့်နေရာသို့ ရောက်ရှိရန် ပစ်မှတ်ဆဲလ်အမြှေးပါးကို ထိထိရောက်ရောက်ထိုးဖောက်ရန် မလွယ်ကူပေ။ထို့ကြောင့် ပို့ဆောင်ရေးစနစ်၏ စွမ်းအား လိုအပ်ပါသည်။
လက်ရှိအချိန်တွင်၊ nucleic acid မူးယစ်ဆေးဝါး vector များကို အဓိကအားဖြင့် ဗိုင်းရပ်စ်နှင့် non-virus vector များအဖြစ် ပိုင်းခြားထားသည်။ယခင်တွင် adenovirus-ဆက်စပ်ဗိုင်းရပ်စ် (AAV)၊ lentivirus၊ adenovirus နှင့် retrovirus စသည်တို့ ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် lipid carriers၊ vesicles နှင့် အခြားအရာများ ပါဝင်သည်။စျေးကွက်တင်ဆေးဝါးများ၏အမြင်အရ၊ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးမွှားများနှင့် lipid သယ်ဆောင်သူများသည် mRNA ဆေးဝါးများပေးပို့ရာတွင် ပိုမိုရင့်ကျက်ကြပြီး၊ သေးငယ်သော နျူကလိစ်အက်ဆစ်ဆေးဝါးများသည် liposomes သို့မဟုတ် GalNAc ကဲ့သို့သော နည်းပညာဆိုင်ရာပလပ်ဖောင်းများကို ပိုမိုအသုံးပြုကြသော်လည်း၊
ယနေ့အထိ၊ အတည်ပြုထားသော nucleic acid ဆေးဝါးများအပါအဝင် နူကလီးအိုရိုက်ကုထုံးအများစုကို မျက်စိ၊ ကျောရိုးနှင့် အသည်းကဲ့သို့သော ဒေသအလိုက် စီမံဆောင်ရွက်ပေးခဲ့သည်။Nucleotides များသည် အများအားဖြင့် ကြီးမားသော hydrophilic polyanion များဖြစ်ပြီး၊ ဤပိုင်ဆိုင်မှုသည် ပလာစမာအမြှေးပါးကို အလွယ်တကူ မဖြတ်သန်းနိုင်ဟု ဆိုလိုသည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ oligonucleotide-based ကုထုံးဆေးဝါးများသည် များသောအားဖြင့် သွေး-ဦးနှောက်အတားအဆီး (BBB) ကို မဖြတ်ကျော်နိုင်သောကြောင့် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် (CNS) သို့ ပေးပို့ခြင်းသည် nucleic acid ဆေးဝါးများအတွက် နောက်ထပ်စိန်ခေါ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
nucleic acid sequence design နှင့် nucleic acid ပြုပြင်မွမ်းမံမှုသည် လက်ရှိနယ်ပယ်ရှိ သုတေသီများ၏ အာရုံစိုက်မှုကို ခံနေရသည်ကို သတိပြုသင့်ပါသည်။ဓာတုဗေဒပြုပြင်မွမ်းမံမှုအတွက်၊ ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့်မွမ်းမံထားသော နျူကလိစ်အက်ဆစ်၊ သဘာဝမဟုတ်သော နျူကလိစ်အက်ဆစ် အစီအစဉ်ပုံစံ သို့မဟုတ် တိုးတက်မှု၊ နျူကလိစ်အက်ဆစ်ဖွဲ့စည်းမှု၊ ကွက်လပ်တည်ဆောက်မှု၊ နျူကလိစ်အက်ဆစ်ပေါင်းစပ်မှုနည်းလမ်းများ စသည်တို့ဖြစ်သည်။ နည်းပညာဆိုင်ရာဘာသာရပ်များသည် ယေဘုယျအားဖြင့် မူပိုင်ခွင့်လျှောက်ထားနိုင်သော ဘာသာရပ်များဖြစ်သည်။
ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်အသစ်ကို နမူနာအဖြစ် ယူပါ။၎င်း၏ RNA သည် သဘာဝတွင် သဘာဝပုံစံဖြင့် တည်ရှိနေသည့် အရာဖြစ်သောကြောင့်၊ "ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အသစ်၏ RNA" ကိုယ်တိုင်မူပိုင်ခွင့်ကို မရနိုင်ပါ။သို့သော်၊ သိပ္ပံနည်းကျသုတေသီတစ်ဦးသည် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အသစ်မှနည်းပညာတွင်မသိရသော RNA သို့မဟုတ် အပိုင်းအစများကို သီးခြားခွဲထုတ် သို့မဟုတ် ထုတ်ယူပါက သို့မဟုတ် ၎င်းကို ပထမဆုံးအကြိမ်အဖြစ် အသုံးချခြင်း (ဥပမာ၊ ကာကွယ်ဆေးအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲခြင်း) ဆိုလျှင် နျူကလိစ်အက်ဆစ်နှင့် ကာကွယ်ဆေးနှစ်မျိုးလုံးကို ဥပဒေနှင့်အညီ မူပိုင်ခွင့်ခွင့်ပြုပေးနိုင်သည်။ထို့အပြင်၊ primers၊ probes၊ sgRNA၊ vectors စသည်တို့ကဲ့သို့ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အသစ်ကို သုတေသနပြုရာတွင် အတုလုပ်ပေါင်းစပ်ထားသော nucleic acid မော်လီကျူးများအားလုံးသည် မူပိုင်ခွင့်ရှိသော အရာဝတ္ထုများဖြစ်သည်။
နိဂုံးချုပ်အမှာစကား
မိရိုးဖလာ သေးငယ်သော ဓာတုဆေးဝါးများနှင့် ပဋိဇီဝဆေးများ၏ ယန္တရားနှင့် မတူဘဲ၊ နူကလိယအက်ဆစ် ဆေးဝါးများသည် ပရိုတင်းများ မတိုင်မီ မျိုးဗီဇအဆင့်အထိ မူးယစ်ဆေးဝါး ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို တိုးမြှင့်ပေးနိုင်သည်။အညွှန်းကိန်းများကို စဉ်ဆက်မပြတ်တိုးချဲ့ခြင်းနှင့် ပေးပို့ခြင်းနှင့် ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းနည်းပညာများ စဉ်ဆက်မပြတ်တိုးတက်ကောင်းမွန်လာခြင်းတို့နှင့်အတူ nucleic acid ဆေးဝါးများသည် ရောဂါဝေဒနာရှင်များကို ပိုမိုရေပန်းစားလာကာ မော်လီကျူးဓာတုဆေးဝါးများနှင့် ပဋိဇီဝဆေးများပြီးနောက် ပေါက်ကွဲစေတတ်သော ထုတ်ကုန်များနောက်တစ်မျိုးဖြစ်လာမည်မှာ မှန်းဆနိုင်သည်။
ရည်ညွှန်းပစ္စည်းများ-
၁။http://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=e28268d4b63ddb3b22270ea1763b2892&site=xueshu_se
2.https://www.biospace.com/article/releases/wave-life-sciences-announces-initiation-of-dosing-in-phase-1b-2a-focus-c9-clinical-trial-of-wve- 004-in-amyotrophic-lateral-sclerosis-and-frontiampo
3. Liu Xi, Sun Fang, Tao Qichang;ပညာရှိ ဆရာကြီး။"နျူကလိစ်အက်ဆစ်ဆေးဝါးများ၏ မူပိုင်ခွင့်ကို လေ့လာခြင်း"
4. CICC: nucleic acid ဆေးတွေ အချိန်ကျလာပြီ။
ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ-
တိရစ္ဆာန်တစ်ရှူး တိုက်ရိုက် PCR အစုံ
တင်ချိန်- စက်တင်ဘာ ၂၄-၂၀၂၁
