ကျွန်ုပ်စိတ်ထဲတွင် ထောက်လှမ်းခြင်းနည်းပညာသမိုင်းတွင် တော်လှန်သောတီထွင်မှုများစွာသည် ပဋိပစ္စည်း- ပဋိပစ္စည်းသီးသန့်ပေါင်းစပ်ခြင်းနိယာမ၊ PCR နည်းပညာနှင့် စီတန်းခြင်းနည်းပညာကိုအခြေခံ၍ ခုခံအားနိုဗယ်ထုတ်ခြင်းနည်းပညာဖြစ်သည်။ဒီနေ့မှာတော့ PCR နည်းပညာအကြောင်းပြောပါမယ်။PCR နည်းပညာ၏ ဆင့်ကဲပြောင်းလဲမှုအရ လူများသည် PCR နည်းပညာကို ပုံမှန် PCR နည်းပညာ၊ real-time fluorescent quantitative PCR နည်းပညာနှင့် ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR နည်းပညာတို့ကို မျိုးဆက်သုံးဆက်အဖြစ် ခွဲခြားလေ့ရှိသည်။
Common PCR နည်းပညာ
KARY MULLIS (1944.12.28-2019.8.7)
Kary Mullis သည် 1983 ခုနှစ်တွင် Polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (polymerase chain reaction , PCR) ကို တီထွင်ခဲ့သည်။ သူ့ကောင်မလေး ကားမောင်းနေစဉ် ရုတ်တရက် စိတ်အားထက်သန်လာပြီး PCR နိယာမ (ကားမောင်းခြင်း၏ အကျိုးကျေးဇူးများ) ကို တွေးတောခဲ့သည်ဟု ဆိုသည်။Kary Mullis သည် 1993 ခုနှစ်တွင် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ နိုဘယ်လ်ဆုကို ချီးမြှင့်ခံခဲ့ရသည်။ New York Times က ဤသို့မှတ်ချက်ချခဲ့သည်- "အလွန်ပင်မူရင်းနှင့် သိသာထင်ရှားပြီး ဇီဝဗေဒကို PCR မတိုင်မီနှင့် နောက်ပိုင်း PCR ခေတ်များအဖြစ် ပိုင်းခြားလုနီးပါးဖြစ်သည်။
PCR ၏ နိယာမ- DNA polymerase ၏ ဓာတ်ပြုမှုအောက်တွင်၊ မိခင်ကြိုးမျှင် DNA ကို နမူနာပုံစံအဖြစ် အသုံးပြုပြီး သီးသန့် primer ကို တိုးချဲ့မှု၏ အစမှတ်အဖြစ် အသုံးပြုကာ သမီးဖြစ်သူအား မိခင်ကြိုးမျှင်ပုံစံ DNA တွင် ဖြည့်စွက်ထားသော DNA ကို denaturation၊ annealing၊ extension နှင့် အခြားအဆင့်များမှတစ်ဆင့် vitro တွင် ကူးယူပါသည်။၎င်းသည် ဗီတိုအတွင်းရှိ DNA ပေါင်းစပ်မှုချဲ့ထွင်သည့်နည်းပညာဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် ဗီတိုအတွင်းပစ်မှတ် DNA မှန်သမျှကို လျင်မြန်စွာနှင့် အထူးချဲ့ထွင်နိုင်စေသည့် နည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။
သာမန် PCR ၏ အားသာချက်များ
1.ဂန္ထဝင်နည်းလမ်း၊ နိုင်ငံတကာနှင့်ပြည်တွင်းစံချိန်စံညွှန်းများပြီးပြည့်စုံသည်။
2.တန်ဆာပလာ ပစ္စည်းများ ကုန်ကျစရိတ် သက်သာခြင်း။
3.PCR ထုတ်ကုန်များကို အခြားသော မော်လီကျူး ဇီဝဗေဒ စမ်းသပ်မှုများအတွက် ပြန်လည်ရယူနိုင်ပါသည်။
အကြံပြုထားသည့် Foregene PCR စက်- https://www.foreivd.com/foreamp-sn-695-series-thermal-cycler-96-wells-pcr-machine-product/
ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ- https://www.foreivd.com/pcr-herotm-with-dye-product/
သာမန် PCR ၏ အားနည်းချက်များ
1.ညစ်ညမ်းလွယ်သည်။
2.ခက်ခဲသောလည်ပတ်မှု
3.အရည်အသွေးပိုင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသာ
4.အလယ်အလတ် အာရုံခံနိုင်စွမ်း
5.အတိအကျမဟုတ်သော ချဲ့ထွင်မှု ရှိသည်၊ အတိအကျမဟုတ်သော တီးဝိုင်းသည် ပစ်မှတ်တီးဝိုင်းနှင့် အရွယ်အစားတူသောအခါ၊ ၎င်းကို ခွဲခြား၍မရပါ။
Capillary electrophoresis-based PCR
သာမန် PCR ၏ ချို့ယွင်းချက်များကို တုံ့ပြန်ရန်၊ အချို့သော ထုတ်လုပ်သူများသည် သွေးကြောမျှင်လျှပ်စီးကြောင်း၏ နိယာမကို အခြေခံ၍ တူရိယာများကို မိတ်ဆက်ပေးခဲ့သည်။PCR ချဲ့ထွင်မှုကို သွေးကြောမျှင်အတွင်း ပြီးစီးပြီးနောက် electrophoresis အဆင့်။sensitivity ပိုမြင့်ပြီး base များစွာ၏ ခြားနားချက်ကို ခွဲခြားနိုင်ပြီး ချဲ့ထွင်မှုကို MAERKER မှ တွက်ချက်နိုင်ပါသည်။ထုတ်ကုန်အကြောင်းအရာ။အားနည်းချက်မှာ PCR ထုတ်ကုန်ကို ဖွင့်ပြီး ကိရိယာထဲသို့ ထည့်သွင်းရန် လိုအပ်နေသေးပြီး ညစ်ညမ်းနိုင်သည့် အန္တရာယ်လည်း ရှိနေသေးသည်။
CapillaryElectrophoresis
2. Real-time fluorescent quantitative PCR (Quantitative Real-time PCR, qPCR) နည်းပညာFluorescent quantitative PCR ၊ Real-Time PCR သည် PE (Perkin Elmer) မှ 1995 ခုနှစ်တွင် တီထွင်ခဲ့သော nucleic acid အရေအတွက်နည်းပညာအသစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ fluorescent quantitative PCR ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသမိုင်းသည် ABI၊ Roche နှင့် Bio-Rad ကဲ့သို့သော ဘီလူးကြီးများ၏ စိတ်အားတက်ကြွစေသည့် ရုန်းကန်မှုသမိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။စိတ်ပါဝင်စားပါက ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုနိုင်ပါသည်။ဤနည်းပညာသည် လက်ရှိတွင် အရင့်ကျက်ဆုံးနှင့် အသုံးများသော semi-quantitative PCR နည်းပညာဖြစ်သည်။
အကြံပြုထားသည့် qPCR စက်-https://www.foreivd.com/mini-real-time-pcr-system-forequant-sf2sf4-product/
ရောင်ရမ်း ဆိုးဆေးနည်းလမ်း (SYBR Green I)။SYBR Green I သည် အရေအတွက် PCR အတွက် အသုံးများဆုံး DNA-binding ဆိုးဆေးဖြစ်ပြီး၊ အတိအကျမဟုတ်သော နှစ်ထပ်သော DNA နှင့် ချည်နှောင်ထားသည်။လွတ်လပ်သောအခြေအနေတွင်၊ SYBR Green သည် အားနည်းသော မီးချောင်းများကို ထုတ်လွှတ်သော်လည်း နှစ်ထပ်သော DNA နှင့် ချည်နှောင်လိုက်သည်နှင့် ၎င်း၏ မီးချောင်းသည် အဆ 1000 တိုးလာသည်။ထို့ကြောင့်၊ တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုမှထုတ်လွှတ်သော ချောင်းအချက်ပြမှုစုစုပေါင်းသည် နှစ်ထပ်သောင်တင်ထားသော DNA ၏ပစ္စုပ္ပန်ပမာဏနှင့်အချိုးကျပြီး ချဲ့ထွင်ထားသောထုတ်ကုန်များတိုးလာသည်နှင့်အမျှ တိုးလာမည်ဖြစ်သည်။ဆိုးဆေးသည် သီးသန့်မဟုတ်သော ကြိုးနှစ်ထပ် DNA နှင့် ချိတ်ထားသောကြောင့်၊ မှားယွင်းသော ရလဒ်များကို ထုတ်ပေးနိုင်သည်။
ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ- https://www.foreivd.com/real-time-pcr-easytm-sybr-green-i-kit-product/
ရောင်ရမ်းစူးစမ်းရေးနည်းလမ်း (Taqman နည်းပညာ): အတွင်းPCR ချဲ့ထွင်ခြင်း၊ တိကျသော fluorescent probe ကို primers တစ်စုံအဖြစ် တစ်ချိန်တည်းတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။စူးစမ်းလေ့လာမှုသည် အစွန်းနှစ်ဖက်စလုံးတွင် အညွှန်းတပ်ထားသော ချောင်းသတင်းထောက်အဖွဲ့နှင့် ချောင်းစပ်သတင်းထောက်အဖွဲ့နှင့် မျဉ်းဖြောင့် oligonucleotide တစ်ခုဖြစ်သည်။probe သည် နဂိုအတိုင်းဖြစ်သောအခါ၊ သတင်းထောက်အဖွဲ့မှထုတ်လွှတ်သော fluorescent signal ကို quencher group မှစုပ်ယူသည်၊ နှင့် detection သည် fluorescent signal မရှိပါ။PCR ချဲ့ထွင်ခြင်း (တိုးချဲ့မှုအဆင့်တွင်)၊ Taq အင်ဇိုင်း၏ 5'-3' Dicer လုပ်ဆောင်ချက်သည် စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအား ချေဖျက်ပြီး ကျဆင်းသွားမည်ဖြစ်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် သတင်းထောက် fluorescent အုပ်စုနှင့် quencher fluorescent အုပ်စုကို ခွဲခြားထားနိုင်စေရန်၊ fluorescence စောင့်ကြည့်ရေးစနစ်သည် DNA ကွင်းဆက်တစ်ခုကို ချဲ့ထွင်လိုက်တိုင်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ DNA ကွင်းဆက်တစ်ခု ချဲ့ထွင်လိုက်တိုင်း၊ fluorescent ပေါင်းစပ်မှုပုံစံတစ်ခုဖြစ်ကြောင်း သိရှိလာတိုင်း၊ fluorescent အချက်ပြမှုများနှင့် PCR ထုတ်ကုန်များဖွဲ့စည်းခြင်း။Taqman probe method သည် clinical detection တွင် အသုံးအများဆုံး detection method ဖြစ်သည်။
ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ- https://www.foreivd.com/quickeasy%e1%b5%80%e1%b4%b9-real-time-pcr-kit-taqman-product/
qPCR ၏ အားသာချက်များ
1.နည်းလမ်းသည် ရင့်ကျက်ပြီး အထောက်အကူပြု ပစ္စည်းများနှင့် ဓာတ်ပစ္စည်းများ ပြည့်စုံပါသည်။
2.ဓါတ်ကူပစ္စည်း ကုန်ကျစရိတ် အလယ်အလတ်
3.အသုံးပြုရလွယ်ကူသည်။
4.မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် တိကျမှု
qPCR ၏ အားနည်းချက်များ
ပစ်မှတ်ဗီဇ၏ ပြောင်းလဲမှုသည် လွဲချော်သော ထောက်လှမ်းမှုကို ဖြစ်စေသည်။
အာရုံစူးစိုက်မှုနည်းသော ပုံစံပလိတ်၏ ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုရလဒ်ကို မဆုံးဖြတ်နိုင်ပါ။
ပမာဏရှာဖွေခြင်းအတွက် စံမျဉ်းကွေးကို အသုံးပြုသောအခါ ကြီးမားသောအမှားတစ်ခုရှိသည်။
3. ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR (ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR၊ dPCR) နည်းပညာ
ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR သည် နျူကလိယအက်ဆစ် မော်လီကျူးများ၏ အကြွင်းမဲ့ပမာဏကို တိုင်းတာခြင်းအတွက် နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။qPCR နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR သည် စတင်နမူနာရှိ နျူကလိစ်အက်ဆစ်မော်လီကျူးများ၏ ပကတိပမာဏဖြစ်သည့် DNA/RNA မော်လီကျူးများ၏ အရေအတွက်ကို တိုက်ရိုက်ဖတ်နိုင်သည်။1999 ခုနှစ်တွင် Bert Vogelstein နှင့် Kenneth W. Kin-zler တို့သည် dPCR အယူအဆကို တရားဝင်အဆိုပြုခဲ့သည်။
2006 ခုနှစ်တွင် Fluidigm သည် စီးပွားဖြစ် ချစ်ပ်အခြေခံ dPCR တူရိယာကို ပထမဆုံး ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။2009 ခုနှစ်တွင် Life Technologies သည် OpenArray နှင့် QuantStudio 12K Flex dPCR စနစ်များကို စတင်ခဲ့သည်။2013 ခုနှစ်တွင် Life Technologies သည် QuantStudio 3DdPCR စနစ်အား နမူနာများ ဆဲလ် 20,000 ကို အညီအမျှ ဖြန့်ဝေရန် သိပ်သည်းဆမြင့်သော နာနိုစကေး မိုက်ခရိုဖလူးဒစ် ချစ်ပ်နည်းပညာကို အသုံးပြုခဲ့သည်။တုံ့ပြန်မှု၌ကောင်းစွာ။
2011 ခုနှစ်တွင် Bio-Rad သည် အစက်အပြောက်အခြေခံ QX100 dPCR ကိရိယာကို ထုတ်လုပ်ခဲ့ပြီး နမူနာအား 20,000 droplet-water-in-oil သို့ အညီအမျှဖြန့်ဝေရန် ရေစက်-ရေဆီနည်းပညာကို အသုံးပြုကာ အစက်အပြောက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် droplet analyzer ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။2012 ခုနှစ်တွင် RainDance သည် ဖိအားမြင့်ဓာတ်ငွေ့ဖြင့် မောင်းနှင်သော RainDrop dPCR တူရိယာကို စံတုံ့ပြန်မှုစနစ်တစ်ခုစီတွင် 1 သန်းမှ 10 သန်း picoliter အဆင့် မိုက်ခရိုအစက်များပါရှိသော တုံ့ပြန်မှု emulsion အဖြစ်သို့ ပိုင်းခြားနိုင်ခဲ့သည်။
ယခုအချိန်အထိ၊ ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR သည် အဓိကအုပ်စုခွဲနှစ်ခုဖြစ်သည့် chip type နှင့် droplet အမျိုးအစားဖြစ်သည်။မည်သည့်ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR အမျိုးအစားဖြစ်ပါစေ ၎င်း၏အဓိကမူများသည် ပျော့ပြောင်းမှု၊ endpoint PCR နှင့် Poisson ဖြန့်ဖြူးမှုကို ကန့်သတ်ထားသည်။nucleic acid template များပါရှိသော စံ PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်အား chips သို့မဟုတ် microdroplets များသို့ ဖြန့်ဝေပေးသည့် PCR တုံ့ပြန်မှု ထောင်ပေါင်းများစွာကို အညီအမျှ ပိုင်းခြားထားသောကြောင့် တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုစီတွင် ပုံစံပလိတ်မော်လီကျူးများ တတ်နိုင်သမျှ ပါဝင်ပြီး မော်လီကျူးပုံစံ PCR တုံ့ပြန်မှုကို လုပ်ဆောင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။မီးချောင်းကိုဖတ်ခြင်းဖြင့် အချက်ပြမှုရှိနေခြင်း သို့မဟုတ် မရှိခြင်းတို့ကို ရေတွက်ပြီး ကိန်းဂဏန်း Poisson ဖြန့်ဖြူးမှုကို ချိန်ညှိပြီးနောက် ပကတိပမာဏကို လုပ်ဆောင်သည်။
အောက်ပါတို့သည် ကျွန်ုပ်အသုံးပြုခဲ့သည့် ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR ပလပ်ဖောင်းများစွာ၏ လက္ခဏာများဖြစ်သည်-
1. Bio-Rad QX200 ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR Bio-Rad စက်စက်QX200 သည် အလွန်ဂန္ထဝင်ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR ပလပ်ဖောင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး အခြေခံသိရှိနိုင်မှု လုပ်ငန်းစဉ်- ရေစက်စက်မှထုတ်လုပ်သည့် နမူနာ 20,000 ကို သာမန် PCR စက်တစ်ခုတွင် ချဲ့ထွင်ထားသည့် Water-in-oil micro-droplets မှထုတ်ပေးပြီး နောက်ဆုံးတွင် micro-droplet တစ်ခုစီ၏ fluorescence signal ကို micro-droplet reader မှ ဖတ်ပါသည်။လုပ်ဆောင်ချက်သည် ပိုမိုရှုပ်ထွေးပြီး လေထုညစ်ညမ်းမှုအန္တရာယ်မှာ အလယ်အလတ်ဖြစ်သည်။
Xinyi TD1 မိုက်ခရိုစက်ဒစ်ဂျစ်တယ် PCRXinyi TD1 သည် ပြည်တွင်းဒစ်ဂျစ်တယ် PCR ပလပ်ဖောင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး အခြေခံသိရှိနိုင်မှု လုပ်ငန်းစဉ်- ရေစက်စက်တစ်ခုစီ၏ မီးစက်မှတစ်ဆင့် ရေတွင်းဆီအစက် 30,000-50,000 ကိုထုတ်ပေးကာ ဘုံ PCR တူရိယာတစ်ခုပေါ်တွင် ချဲ့ထွင်ကာ နောက်ဆုံးတွင် ဖြတ်သန်းသွားသော droplet reader သည် အစက်တစ်စက်ချင်းစီ၏ fluorescent signal ကိုဖတ်သည်။ဤပလပ်ဖောင်းတွင် အစက်အပြောက်နှင့် စာဖတ်ခြင်းနှစ်မျိုးလုံးကို ညစ်ညမ်းမှုအန္တရာယ်နည်းပါးသော သီးခြားချစ်ပ်တစ်ခုဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။
STILLA Naica micro-droplet ချစ်ပ် ဒစ်ဂျစ်တယ် PCRSTILLA Naica သည် အတော်လေး ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR ပလပ်ဖောင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။အခြေခံ ထောက်လှမ်းမှု လုပ်ငန်းစဉ်မှာ- ချစ်ပ်သို့ တုံ့ပြန်မှု အဖြေကို ပေါင်းထည့်ပါ၊ ချစ်ပ်ကို မိုက်ခရိုရေစက် မျိုးဆက်နှင့် ချဲ့ထွင်မှု စနစ်တွင် ထည့်သွင်းကာ မိုက်ခရိုရေစက် 30,000 ကို ထုတ်လုပ်သည်။ချစ်ပ်ပေါ်တွင်ဖြန့်ပြီး PCR ချဲ့ထွင်ခြင်းသည် ချစ်ပ်ပေါ်တွင် ပြီးမြောက်သည်။ထို့နောက် ချဲ့ထွင်ထားသော ချစ်ပ်ကို မိုက်ခရိုရေစက်ဖတ်ခြင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ်သို့ လွှဲပြောင်းပြီး ဓာတ်ပုံရိုက်ခြင်းဖြင့် အလင်းလှိုင်းကို ဖတ်ရှုသည်။လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို ပိတ်ထားသော ချစ်ပ်ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသောကြောင့် ညစ်ညမ်းမှုအန္တရာယ်နည်းပါးပါသည်။
4. ThermoFisher QuantStudio 3D ချစ်ပ်ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR
ThermoFisher QuantStudio 3D သည် အခြားဂန္ထဝင် ချစ်ပ်အခြေခံ ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR ပလပ်ဖောင်းဖြစ်သည်။၎င်း၏အခြေခံသိရှိနိုင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်မှာ- တုံ့ပြန်မှုဖြေရှင်းချက်ကို ဖြန့်စက်ထဲသို့ထည့်ကာ တုံ့ပြန်မှုဖြေရှင်းချက်ကို ဖြန့်စက်မှတစ်ဆင့် မိုက်ခရိုဝဲလ်ပေါင်း 20,000 ဖြင့် ချစ်ပ်ပေါ်တွင် အညီအမျှဖြန့်ပါ။ချဲ့ထွင်ရန် PCR စက်ပေါ်တွင် ချစ်ပ်ကိုထည့်ကာ နောက်ဆုံးတွင် ချစ်ပ်ကို စာဖတ်သူထဲသို့ ထည့်ကာ ချောင်းအချက်ပြမှုကို ဖတ်ရန် ဓာတ်ပုံရိုက်ပါ။လုပ်ဆောင်ချက်သည် အတော်အတန်ရှုပ်ထွေးပြီး လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို ပိတ်ချပ်ချပ်ဖြင့် ပြုလုပ်ထားသောကြောင့် ညစ်ညမ်းမှုအန္တရာယ်နည်းပါးပါသည်။
5. JN MEDSYS Clarity ချစ်ပ်ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR
JN MEDSYS Clarity သည် အတော်လေးသစ်သော ချစ်ပ်အမျိုးအစား ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR ပလပ်ဖောင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်း၏အခြေခံရှာဖွေခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်မှာ- တုံ့ပြန်မှုဖြေရှင်းချက်ကို အက်ပ်လီကေးရှင်းထဲသို့ထည့်ကာ အက်ပလီကေးရှင်းမှတစ်ဆင့် PCR ပြွန်အတွင်းထည့်သွင်းထားသည့် 10,000 PCR ပြွန်များပေါ်တွင် တုံ့ပြန်မှုဖြေရှင်းချက်ကို အညီအမျှဖြန့်ပါ။microporous ချစ်ပ်တွင်၊ တုံ့ပြန်မှုဖြေရှင်းချက်သည် သွေးကြောမျှင်လုပ်ဆောင်ချက်မှတစ်ဆင့် ချစ်ပ်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်သွားပြီး၊ ချစ်ပ်ပါရှိသော PCR ပြွန်ကို ချဲ့ထွင်ရန်အတွက် PCR စက်ပေါ်တွင် ထားရှိကာ နောက်ဆုံးတွင် ဓာတ်ပုံရိုက်ခြင်းဖြင့် အလင်းရောင်အချက်ပြမှုကို ဖတ်ရန် စာဖတ်သူထဲသို့ ချစ်ပ်ကို ထည့်သွင်းထားသည်။လုပ်ဆောင်ချက်က ပိုရှုပ်ထွေးတယ်။ညစ်ညမ်းမှုအန္တရာယ် နည်းပါးသည်။
ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR ပလပ်ဖောင်းတစ်ခုစီ၏ ဘောင်များကို အောက်ပါအတိုင်း အကျဉ်းချုံးထားသည်။
ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR ပလပ်ဖောင်း၏ အကဲဖြတ်ညွှန်းကိန်းများမှာ- ခွဲထွက်ယူနစ်အရေအတွက်၊ ချောင်းချောင်းအရေအတွက်၊ လည်ပတ်မှုရှုပ်ထွေးမှုနှင့် ညစ်ညမ်းမှုအန္တရာယ်။ဒါပေမယ့် အရေးကြီးဆုံးက ထောက်လှမ်းတိကျမှုပါ။ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR ပလပ်ဖောင်းများကို အကဲဖြတ်ရန် နည်းလမ်းတစ်ခုမှာ တစ်ခုနှင့်တစ်ခု အပြန်အလှန်စစ်ဆေးရန် ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR ပလပ်ဖောင်းများစွာကို အသုံးပြုရန်နှင့် အခြားနည်းလမ်းမှာ တိကျသောတန်ဖိုးများဖြင့် စံအရာများကို အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။
dPCR ၏အားသာချက်များ
1.ပကတိ ပမာဏကို ရရှိခြင်း။
2.မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် တိကျမှု
3.ကော်ပီနမူနာ နည်းပါးသည်ကို ရှာဖွေနိုင်သည်။
dPCR ၏အားနည်းချက်များ1. စျေးကြီးသော ပစ္စည်းများနှင့် ဓာတ်ပစ္စည်းများ 2. ရှုပ်ထွေးသော လည်ပတ်မှုနှင့် ရှည်လျားသော ထောက်လှမ်းမှု အချိန် 3. ကျဉ်းမြောင်းသော ထောက်လှမ်းမှု အကွာအဝေး
လက်ရှိတွင် PCR နည်းပညာ၏ မျိုးဆက်သုံးဆက်တွင် ၎င်းတို့၏ အားသာချက်များနှင့် အားနည်းချက်များ ရှိကြပြီး တစ်ခုစီတွင် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင် အသုံးချနယ်ပယ်များ ရှိပြီး မျိုးဆက်တစ်ခုမှ အခြားတစ်ခုကို အစားထိုးသည့် ဆက်ဆံရေးမျိုး မဟုတ်ပေ။နည်းပညာ၏ စဉ်ဆက်မပြတ် တိုးတက်မှုသည် PCR နည်းပညာတွင် တက်ကြွမှုအသစ်ကို ထည့်သွင်းခဲ့ပြီး၊ ၎င်းသည် အပလီကေးရှင်းတစ်ခုမှ တစ်ခုသို့ ဦးတည်ချက်တစ်ခုကို လော့ခ်ဖွင့်နိုင်စေကာ nucleic acid သိရှိမှုကို ပိုမိုလွယ်ကူပြီး တိကျစေသည်။
အရင်းအမြစ်- ဒေါက်တာ Yuan သည် သင့်အား စမ်းသပ်ရန် ခေါ်သွားသည်။
အကြံပြုထားသော ထုတ်ကုန်များ-
ပို့စ်အချိန်- Nov-18-2022
