Polysaccharides နှင့် Polyphenols ကြွယ်ဝသောအပင်အတွက် စုစုပေါင်း RNA သီးသန့်ခွဲထုတ်ခြင်း Kit Plus စုစုပေါင်း RNA Purificaiton Kit
Kit ဖော်ပြချက်-
Cat.No.RE-05021/05022/05024
မြင့်မားသော polysaccharide နှင့် polyphenol အစိတ်အပိုင်းများပါရှိသော ယေဘုယျအပင်နမူနာများမှ စုစုပေါင်း RNA ကို သန့်စင်ရန်အတွက်။
polysaccharides နှင့် polyphenols မြင့်မားသော ပါဝင်မှုရှိသော အပင်နမူနာများမှ အရည်အသွေးမြင့် စုစုပေါင်း RNA ကို အမြန်ထုတ်ယူပါ။
DNA သန့်ရှင်းရေးကော်လံကို အသုံးပြု၍ RNase-Free
ရိုးရှင်းသည်- လုပ်ဆောင်ချက်အားလုံးကို အခန်းအပူချိန်တွင် ပြီးမြောက်သည်။
မြန်ဆန်သည်- လည်ပတ်မှုကို မိနစ် 30 အတွင်း အပြီးသတ်နိုင်သည်။
ဘေးကင်းသည် - အော်ဂဲနစ် ဓါတ်ဆေးကို အသုံးမပြုပါ။ 
သတ်မှတ်ချက်များ
ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု ၅၀၊ ပြင်ဆင်မှု ၂၀၀
ပစ္စည်းကိရိယာသည် မြင့်မားသော polysaccharides သို့မဟုတ် polyphenols ပါဝင်မှုမြင့်မားသော အပင်တစ်ရှူးများမှ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ပြီး အရည်အသွေးမြင့် စုစုပေါင်း RNA စုစုပေါင်း RNA ကို ထိရောက်စွာ ထုတ်ယူနိုင်သည့် Foregene မှ ထုတ်လုပ်သည့် လှည့်ကော်လံနှင့် ဖော်မြူလာကို အသုံးပြုထားသည်။၎င်းသည် supernatant နှင့် တစ်သျှူး lysate တို့မှ မျိုးဗီဇ DNA ကို အလွယ်တကူ ဖယ်ရှားနိုင်သည့် DNA-သန့်ရှင်းရေးကော်လံကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။RNA သီးသန့်ကော်လံသည် RNA ကို ထိထိရောက်ရောက် စည်းနိုင်သည်။ကိရိယာအစုံသည် တစ်ချိန်တည်းတွင် နမူနာအများအပြားကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။
စနစ်တစ်ခုလုံးတွင် RNase မပါဝင်သောကြောင့် သန့်စင်ထားသော RNA သည် ပျက်စီးသွားမည်မဟုတ်ပါ။Buffer PRW1 နှင့် Buffer PRW2 သည် ရရှိသော RNA ကို ပရိုတင်း၊ DNA၊ အိုင်းယွန်းများနှင့် အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများဖြင့် မညစ်ညမ်းကြောင်း သေချာစေနိုင်သည်။
Kit အစိတ်အပိုင်းများ
| Buffer PSL1၊ Buffer PS၊ Buffer PSL2 |
| Buffer PRW1၊ Buffer PRW2 |
| RNase-Free ddH2O၊ DNA သန့်ရှင်းရေးကော်လံ |
| RNA-Only ကော်လံ |
အင်္ဂါရပ်များနှင့် အားသာချက်များ
■ အခန်းအပူချိန် (15-25 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) တွင် ရေခဲရေချိုးခြင်းနှင့် အပူချိန်နိမ့်ဆင်းခြင်းမရှိဘဲ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးတွင် လုပ်ဆောင်ခြင်း။
■ အစုံအလင် RNase-Free၊ RNA ပျက်စီးခြင်းအတွက် စိတ်ပူစရာမလိုပါ။
■ အထူးသဖြင့် polysaccharides နှင့် polyphenols များ၏ အပင်နမူနာများမှ RNA သန့်စင်မှုအတွက် အထူးသင့်လျော်ပါသည်။
■ DNA-Cleaning Column သည် DNA နှင့် အတိအကျ ချိတ်ဆက်ထားသောကြောင့် ပစ္စည်းကိရိယာသည် DNase မထည့်ဘဲ မျိုးရိုးဗီဇ DNA ညစ်ညမ်းမှုကို ဖယ်ရှားနိုင်မည်ဖြစ်သည်။
■ မြင့်မားသော RNA အထွက်နှုန်း- RNA သီးသန့်ကော်လံနှင့် ထူးခြားသောဖော်မြူလာသည် RNA ကို ထိထိရောက်ရောက် သန့်စင်ပေးနိုင်သည်။
■ မြန်ဆန်သောအမြန်နှုန်း- လည်ပတ်ရလွယ်ကူပြီး မိနစ် 30 အတွင်း ပြီးစီးနိုင်သည်။
■ ဘေးကင်းရေး- အော်ဂဲနစ် ဓာတ်ပစ္စည်းများ မလိုအပ်ပါ။
■ အရည်အသွေးမြင့်- သန့်စင်ထားသော RNA အပိုင်းအစများသည် မြင့်မားသောသန့်ရှင်းမှု၊ ပရိုတင်းနှင့် အခြားအညစ်အကြေးများ ကင်းစင်ပြီး အမျိုးမျိုးသော ရေစုန်စမ်းသပ်မှုဆိုင်ရာ အသုံးချမှုများကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်သည်။
ထုတ်ကုန်ဘောင်များ
■ အောက်ပိုင်းအပလီကေးရှင်းများ- ပထမတန်း cDNA ပေါင်းစပ်မှု၊ RT-PCR၊ မော်လီကျူးပုံတူပွားမှု၊ Northern Blot စသည်
■ နမူနာ- polysaccharides နှင့် polyphenols များ၏ လတ်ဆတ်သော သို့မဟုတ် အေးခဲထားသော အပင်တစ်ရှူးများ
■ ဆေးပမာဏ- 50mg အပင်တစ်ရှူး
■ သန့်စင်သောကော်လံ၏ အများဆုံး RNA ချိတ်ဆွဲနိုင်မှု- 80 μg
■ Elution ပမာဏ- 50-200 μl
Kit လျှောက်လွှာ
polysaccharide နှင့် polyphenol ပါဝင်မှုမြင့်မားသော လတ်ဆတ်သော သို့မဟုတ် အေးခဲထားသော အပင်တစ်သျှူးနမူနာများ (အထူးသဖြင့် လတ်ဆတ်သော အပင်အရွက်တစ်သျှူး) မှ စုစုပေါင်း RNA ကို ထုတ်ယူခြင်းနှင့် သန့်စင်ခြင်းအတွက် သင့်လျော်သည်။
လုပ်ငန်းအသွားအလာ
ပုံကြမ်း
Plant Total RNA Isolation Kit Plus သည် လတ်ဆတ်သော အရွက် 50mg ၏ polysaccharides နှင့် polyphenols တို့ကို လုပ်ဆောင်ပြီး 5% သန့်စင်ထားသော RNA ကို electrophoresis ဖြင့် စမ်းသပ်ခဲ့သည်။
1: ငှက်ပျောသီး
2: Ginkgo
3: ချည်
4: သလဲသီး
သိုလှောင်မှုနှင့် စင်သက်တမ်း
ဤကိရိယာကို အခန်းအပူချိန် (15-25 ℃);အချိန်ပိုကြာအောင် သိမ်းဆည်းလိုပါက 2-8°C တွင် သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။
Buffer PSL1 ကို β-mercaptoethanol ပေါင်းထည့်ပြီးနောက် 1 လကြာ 4 ℃ တွင် ထားနိုင်သည် (၎င်းကို စမ်းသပ်ချိန်တည်းတွင် ထည့်ရန် အကြံပြုထားသည်)။
ကော်လံကို တပ်ထားသည်။
ကော်လံကို ပလပ်ထိုးပြီးနောက်၊ RNA အထွက်နှုန်း လျော့ကျသွားသည် သို့မဟုတ် RNA ကို သန့်စင်ရန်ပင်မဖြစ်နိုင်ဘဲ၊ ရရှိထားသော RNA ထုထည်မှာ နည်းပါသည်။
အဖြစ်များသော အကြောင်းရင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း-
1. နမူနာကွဲများသည် စေ့စေ့စပ်စပ်မလုပ်ပါ။
နမူနာကွဲခြင်းသည် RNA အထွက်နှုန်းနှင့် အရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေသော်လည်း DNA-CLEANING COLUMN ကို လုံး၀ပိတ်ဆို့စေသည်မဟုတ်ပါ။နမူနာများကို ချိုးဖျက်သောအခါ၊ နမူနာဆဲလ်နံရံ၊ ဆဲလ်အမြှေးပါးနှင့် အခြားတစ်သျှူးများကို ချေမှုန်းရန် လုံလောက်သော နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ဖြင့် လျင်မြန်စွာ ကြိတ်ချေရန် ကျွန်ုပ်တို့ အကြံပြုပါသည်။polyol polysaccharides ၏ အပင်နမူနာများအတွက်၊ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS ကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။
2. သီးခြားနမူနာအပေါ် DNA-သန့်ရှင်းရေးကော်လံဖြင့် စုပ်ယူသောအခါ၊ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဆဲလ်အစိတ်စိတ်အမွှာမွှာဖြစ်သော မိုးရေကို ရှူသွင်းနိုင်သည်။
ဆဲလ်ကွဲသွားသော အနည်များသည် RNA စုပ်ယူမှုလုပ်ဆောင်သောအခါတွင် ပိတ်ဆို့သွားမည့် RNA-တစ်ခုတည်းသောကော်လံကို ဖြစ်စေသည် (အဆင့် 6 ကိုကြည့်ပါ)။ဆဲလ်အပျက်အစီးများကို စုပ်ယူခြင်းမှ ရှောင်ရှားရန် ဤ supernatant ကို စုပ်သည့်အခါ ဂရုတစိုက် အကြံပြုအပ်ပါသည်။
3. နမူနာ၏ ကနဦးပမာဏသည် အလွန်များသည်။
နမူနာကို အလွန်အကျွံအသုံးပြုခြင်းသည် Buffer PSL1 မှ မပြည့်စုံသောနမူနာကွဲထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် မပြည့်စုံသောဆဲလ် lysis ကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီး သန့်စင်ရေးကော်လံကို ပိတ်ဆို့သွားစေသည်။Plant Total RNA Isolation Kit တစ်ခုစီသည် သန့်စင်ထားသော လည်ပတ်နမူနာတစ်ခုစီသည် 50 mg ဖြစ်သည်။polyol polysaccharides ၏ အပင်နမူနာများအတွက်၊ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS ကို စမ်းသုံးကြည့်ရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။
4. centrifuge ၏အပူချိန်အလွန်နိမ့်သည်။
RNA သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် သန့်စင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို အခန်းအပူချိန် (20-25) တွင် လုပ်ဆောင်သည်။°ဂ) နမူနာတစ်ရှူးသည် နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ဖြင့် ကွဲသွားခြင်းမှလွဲ၍ အချို့သော cryogenic centrifuges များ၏ အပူချိန်သည် 20 ထက်နိမ့်သည်℃DNA-Cleaning Column နှင့်/သို့မဟုတ် RNA-Only Column တို့ကို ပိတ်ဆို့စေနိုင်သည်။ဒီလိုဖြစ်လာရင် centrifuge temperature ကို 20-25 မှာထားပေးပါ။℃, နှင့်lysis အရောအနှောနှင့်/သို့မဟုတ် အီသနော-ထည့်ထားသော supernatant ကို 37 သို့ ကြိုတင်အပူပေးထားကြောင်း သေချာပါစေ။°C.
RNA ထုတ်ယူခြင်းမရှိပါ သို့မဟုတ် RNA အထွက်နှုန်းနည်းသည်။
ပြန်လည်ရယူခြင်းဆိုင်ရာ ထိရောက်မှုအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည့် အကြောင်းအရင်းများစွာ ရှိပါသည်၊ ဥပမာ- RNA အကြောင်းအရာ၊ လုပ်ဆောင်ချက်နည်းလမ်း၊ elution ပမာဏ စသည်ဖြင့်၊
အဖြစ်များသော အကြောင်းတရားများကို အောက်ပါအတိုင်း လေ့လာဆန်းစစ်ခြင်း။
1. ရေခဲရေချိုးခြင်း သို့မဟုတ် အပူချိန်နိမ့်သော (4°C) လည်ပတ်နေစဉ်အတွင်း အာရုံစူးစိုက်မှုပြုလုပ်ခဲ့သည်။
အကြံပြုချက်- အခန်းအပူချိန် (၁၅-၂၅°ဂ) လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးတွင်၊ ရေခဲရေချိုးခြင်းနှင့် အပူချိန်နိမ့်သော အာရုံစူးစိုက်ခြင်းတို့ကို မလုပ်ပါနှင့်။
2.နမူနာကို မလျော်ကန်စွာ ထိန်းသိမ်းထားခြင်း သို့မဟုတ် နမူနာကို ရေရှည်ထိန်းသိမ်းထားခြင်းကြောင့် RNA ပျက်ယွင်းသွားခြင်း ဖြစ်သည်။
အကြံပြုချက်- လတ်လတ်ဆတ်ဆတ်စုဆောင်းထားသောနမူနာများကို နိုက်ထရိုဂျင်အရည်တွင် လျင်မြန်စွာ အေးခဲစေသင့်ပြီး -80°C တွင် အချိန်ကြာမြင့်စွာ သိမ်းဆည်းထားသင့်ပြီး၊ နမူနာများကို ထပ်ခါတလဲလဲ အေးခဲပြီး အရည်ပျော်ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။သို့မဟုတ် နမူနာများကို RNA stabilizer RNAlater ဖြေရှင်းချက် (တိရစ္ဆာန်နမူနာများ) တွင် ချက်ချင်းစိမ်ပါ။
3. မလုံလောက်သောနမူနာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် lysis သည် သန့်စင်သောကော်လံကို ပိတ်ဆို့သွားစေသည်။
အကြံပြုချက်- တစ်ရှူးကို ကြိတ်သောအခါ၊ တစ်ရှူးကို လုံလုံလောက်လောက် မြေသားဖြစ်ကြောင်း သေချာစေပြီး ၎င်းကို ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသည့် Buffer PSL1 သို့ အမြန်လွှဲပြောင်းပါ (β-ME အချိုးအစားကို မှန်ကန်ကြောင်း အတည်ပြုပါ၊ လုပ်ထုံးလုပ်နည်း၏ အဆင့် 1 ကိုကြည့်ပါ)။
4. The eluent ကို မှားယွင်းစွာ ထည့်ထားပါသည်။
အကြံပြုချက်- RNase-Free ddH2O ကို သန့်စင်သောကော်လံအမြှေးပါးအလယ်သို့ စိမ့်ဝင်အောင်ပြုလုပ်ထားကြောင်း သေချာပါစေ။
5. အကြွင်းမဲ့ အီသနော၏ မှန်ကန်သော ပမာဏကို Buffer PSL2 သို့မဟုတ် Buffer PRW2 တွင် ထည့်မထားပါ။
အကြံပြုချက်- ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာပါ၊ မှန်ကန်သော အီသနော၏ ပမာဏကို Buffer PSL2 နှင့် Buffer PRW2 တွင် ထည့်ပြီး အစုံအလင်ကို အသုံးမပြုမီ ကောင်းစွာ ရောမွှေပါ။
6.တစ်ရှူးနမူနာပမာဏသည် မသင့်လျော်ပါ။
အကြံပြုချက်- Buffer PSL1 ၏ 500 μl တွင် တစ်ရှူး 50 မီလီဂရမ်ကို အသုံးပြုပါ။တစ်ရှူးများကို အလွန်အကျွံအသုံးပြုခြင်းသည် RNA ထုတ်ယူသည့်ပမာဏကို လျော့ကျစေပြီး ရလဒ် RNA ၏ သန့်စင်မှုကိုလည်း လျော့ကျစေမည်ဖြစ်သည်။RNA ထုတ်ယူခြင်းလုပ်ဆောင်မှုတစ်ခုလျှင် ကနဦးနမူနာပမာဏသည် 50 mg ထက်မပိုသင့်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ အခိုင်အမာ အကြံပြုအပ်ပါသည်။
7.Inappropriate elution volume သို့မဟုတ် မပြည့်စုံသော elution။
အကြံပြုချက်- သန့်စင်ရေးကော်လံ၏ ထင်ရှားသော ပမာဏမှာ 50-200 μl ဖြစ်သည်။elution effect သည် ကျေနပ်ဖွယ်မရှိပါက၊ 5-10min ကဲ့သို့သော preheated RNase-Free ddH2O ကိုထည့်ပြီးနောက် အခန်းအပူချိန်တွင် အချိန်ကို တိုးမြှင့်ရန် အကြံပြုထားသည်။
8. သန့်စင်သောကော်လံတွင် BufferPRW2 ဖြင့်ဆေးကြောပြီးနောက် အီသနောအကြွင်းအကျန်ရှိသည်။
အကြံပြုချက်- ပြွန်အလွတ်ကို 1 မိနစ်ကြာ ဗဟိုပြုထားပြီး Buffer PRW2 တွင် ဆေးကြောပြီးနောက် အီသနောကျန်နေသေးပါက၊ ကြွင်းကျန်နေသော အီသနောကို အပြည့်အဝဖယ်ရှားရန် သန့်စင်သောကော်လံကို 2 မိနစ်အထိ ထားနိုင်သည်။
၉။ ကိရိယာကို မှားယွင်းစွာ အသုံးပြုခဲ့သည်။
အကြံပြုချက်- polyphenolic polysaccharides ၏ အပင်နမူနာများအတွက်၊ Plant Total RNA Isolation Kit ကဲ့သို့သော အသုံးများသော အစုံအလင်ကို အသုံးပြု၍ စံပြ RNA နမူနာများကို ရယူနိုင်မည် မဟုတ်ပါ။polyphenolic polysaccharide အပင်နမူနာအတွက် အထူးဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် Plant Total RNA IsolationKit Plus ကို အသုံးပြုရန် သင့်အား အကြံပြုအပ်ပါသည်။polyphenol နှင့် polysaccharide အပင်နမူနာများမှ RNA ထုတ်ယူရန်အတွက် အထူးထုတ်လုပ်ထားသော ကိရိယာအစုံ။
OD260/OD280 တန်ဖိုး နိမ့်ပါသည်။
ddH2O ဖြင့် RNA elution နှင့် spectrophotometer ဖတ်ခြင်းအတွက်အသုံးပြုသော OD260/OD280 တန်ဖိုးများ နည်းပါးသည်။အတော်လေးမှန်ကန်သော OD260/OD280 တန်ဖိုးများရရှိရန် 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (RNase-Free ddH2O ထက်) ကိုအသုံးပြုရန် အကြံပြုလိုပါသည်၊ စာမျက်နှာ 19 ရှိ “RNA အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် သန့်စင်မှုဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု” ကို ကြည့်ပါ။
သန့်စင်ထားသော RNA သည် ပျက်စီးသွားသည်။
သန့်စင်ထားသော RNA ၏အရည်အသွေးသည် နမူနာထိန်းသိမ်းခြင်း၊ RNase ညစ်ညမ်းခြင်းနှင့် ခြယ်လှယ်ခြင်းစသည့်အချက်များနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။
အဖြစ်များသော အကြောင်းရင်းများကို လေ့လာခြင်း-
1. တစ်ရှူးနမူနာများကို စုဆောင်းပြီးနောက် အချိန်မီ မသိမ်းဆည်းပါ။
အကြံပြုချက်- စုဆောင်းပြီးနောက် တစ်ရှူးနမူနာများကို အချိန်မီအသုံးမပြုပါက၊ ၎င်းတို့ကို နိုက်ထရိုဂျင်အနိမ့်အပူချိန်တွင် ချက်ချင်းသိမ်းဆည်းပါ သို့မဟုတ် နိုက်ထရိုဂျင်အရည်တွင် အမြန်အေးခဲပြီးနောက် ရေရှည်သိုလှောင်ရန်အတွက် -80°C သို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ သို့မဟုတ် နမူနာများကို RNA stabilizer RNAlater solution (တိရစ္ဆာန်နမူနာများ) တွင် ချက်ခြင်းနှစ်မြှုပ်ပါ။RNA ထုတ်ယူရန်အတွက်၊ လတ်ဆတ်စွာစုဆောင်းထားသော တစ်ရှူးနမူနာများကို အသုံးပြုကြည့်ပါ။
2. တစ်ရှူးနမူနာများကို ထပ်ခါတလဲလဲ အေးခဲပြီး သုတ်ခြင်း။
အကြံပြုချက်- တစ်ရှူးနမူနာများကို သိမ်းဆည်းသည့်အခါ၊ ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် ၎င်းတို့ကို အတုံးသေးသေးလေးများဖြစ်အောင် လှီးဖြတ်ပြီး နမူနာများကို ထပ်ခါတလဲလဲ အေးခဲပြီး ရောနှောခြင်းကြောင့်ဖြစ်သော RNA ၏ ပျက်စီးယိုယွင်းမှုကို ရှောင်ရှားရန် ၎င်းတို့ကို အသုံးပြုသည့်အခါ ၎င်းတို့ထဲမှ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကို ထုတ်ယူခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။
3.RNase ကို ခွဲစိတ်ခန်းတွင် မိတ်ဆက်သည် သို့မဟုတ် တစ်ခါသုံးလက်အိတ်များ၊ မျက်နှာဖုံးများ စသည်တို့ကို မဝတ်ဆင်ပါ။
အကြံပြုချက်- RNA ထုတ်ယူခြင်းစမ်းသပ်မှုများကို သီးခြား RNA လုပ်ဆောင်ချက်များတွင် အကောင်းဆုံးလုပ်ဆောင်ပြီး စမ်းသပ်မှုမပြုမီ ဓာတ်ခွဲခန်းဇယားကို သန့်စင်ထားသင့်ပြီး RNase ၏ နိဒါန်းကြောင့်ဖြစ်ရသည့် RNA ပျက်စီးမှုကို အကြီးမားဆုံးအတိုင်းအတာအထိ ရှောင်ရှားရန်အတွက် တစ်ခါသုံးလက်အိတ်များနှင့် မျက်နှာဖုံးများကို ဝတ်ဆင်သင့်ပါသည်။
4.အသုံးပြုနေစဉ်အတွင်း RNase မှ ညစ်ညမ်းနေသော ဓါတ်ပစ္စည်းများကို။
အကြံပြုချက်- ဆက်စပ်စမ်းသပ်မှုများအတွက် အပင်စုစုပေါင်း RNA ထုတ်ယူသည့်ကိရိယာအစုံအသစ်ဖြင့် အစားထိုးပါ။
5. RNA ခြယ်လှယ်မှုအတွက် အသုံးပြုသည့် centrifuge tubes နှင့် pipette အကြံပေးချက်များသည် RNase နှင့် ညစ်ညမ်းနေပါသည်။
အကြံပြုချက်- RNA ထုတ်ယူရာတွင် အသုံးပြုသည့် centrifuge tubes၊ pipette tips, pipettes စသည်တို့သည် RNase-Free ဖြစ်ကြောင်း သေချာပါစေ။
ညွှန်ကြားချက်လက်စွဲများ-
Plant Total RNA Isolation Kit Plus လမ်းညွှန်ချက်
