PCR မွေးဖွားခြင်း။
PCR (Polymerase Chain Reaction)
Polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှုကို တီထွင်ခဲ့သည်မှာ နှစ်ပေါင်း 30 ကျော်ရှိပြီဖြစ်သည်။နှစ် 30 ကျော်ကြာ၊ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ပညာရှင်အများအပြားက ဆက်လက်ဖြည့်စွက်ပြီး တိုးတက်လာပြီးနောက် PCR နည်းပညာသည် Life Sciences နယ်ပယ်တစ်ခုလုံးတွင် အကျယ်ပြန့်ဆုံးနှင့် မကြာခဏအသုံးပြုပြီး အရေးကြီးဆုံး အခြေခံသုတေသနနည်းလမ်းဖြစ်လာခဲ့သည်။
TouchDown PCR၊ Real-Time PCR၊ Multi PCR စသည်တို့သည် သမားရိုးကျ PCR နည်းပညာ၏ ကျယ်ပြန့်သော အသုံးချမှုအပေါ် အခြေခံ၍ တီထွင်ထားသည့်အပြင် အသစ်ထွက်ရှိလာသည့် Digital PCR (ဒစ်ဂျစ်တယ် PCR) သည် သိပ္ပံသုတေသီအများစု၏ သုတေသနနည်းလမ်းများကို ကြွယ်ဝစေပြီး ခေတ်သစ် Life Sciences ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို အလွန်အရှိန်မြှင့်ခဲ့သည်။ အထူးသဖြင့် မော်လီကျူးဇီဝဗေဒတွင် လူသားများ၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုများနှင့် ကြီးမားသော ပံ့ပိုးကူညီမှုများ ပြုလုပ်ထားသည်။
သမားရိုးကျ PCR နည်းပညာ၏ချို့ယွင်းချက်များ
ရှုပ်ထွေးသော nucleic acid ခွဲခြားခြင်းနှင့်ထုတ်ယူခြင်း-
★ ရိုးရာ PCR နည်းပညာ- လိုအပ်သည်။
★ PCR မှဆင်းသက်လာသောနည်းပညာ: လိုအပ်သည်။
★ DNA နှင့် RNA နမူနာများ- ကြီးမားသောကွာခြားချက်များ၊ ခက်ခဲသောလည်ပတ်မှုလိုအပ်ချက်များ
★ ခန္ဓာကိုယ်အန္တရာယ်များ : အဆိပ်ဓာတ်များ သည် ခန္ဓာကိုယ်ကို ဒုက္ခပေးသည်။
သမားရိုးကျ PCR နည်းပညာနှင့် ဆင်းသက်လာသောနည်းပညာများတွင် နျူကလိကလစ်အက်ဆစ်ကို ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် သန့်စင်ခြင်းတွင် လိုအပ်သည်
ဇီဝနမူနာတိုင်းသည် PCR နည်းပညာ၏လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီသော nucleic acid နမူနာများရရှိရန် ရှုပ်ထွေးပြီး ငြီးငွေ့ဖွယ်နမူနာလုပ်ဆောင်မှုများစွာကို ဖြတ်သန်းရန်လိုအပ်ပါသည်။
DNA နှင့် RNA တို့ကို ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် ထုတ်ယူခြင်းများသည် သက်ဆိုင်ရာ သိပ္ပံသုတေသီများ နေ့တိုင်း ထပ်တလဲလဲ လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သော အခြေခံတာဝန်တစ်ရပ်ဖြစ်သည်။
နမူနာများကြား ကြီးမားသော ကွဲပြားမှုများကြောင့် DNA နှင့် RNA ၏ ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် ထုတ်ယူခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်များသည်လည်း အလွန်ကွာခြားပါသည်။ဤလုပ်ငန်းသည် အော်ပရေတာများအတွက် နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်မှုအဆင့်မြင့်မားရန် လိုအပ်ပါသည်။သမားရိုးကျ ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် ထုတ်ယူခြင်းနည်းပညာများသည် အဆိပ်ပြင်းသော ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် ရေရှည်ထိတွေ့ရန် လိုအပ်သည်။၎င်းသည် အော်ပရေတာ၏ ခန္ဓာကိုယ်အား နောက်ပြန်လှည့်၍မရသော ပျက်စီးမှုများကို ဖြစ်စေပြီး စမ်းသပ်မှုအတွင်း တိုက်ရိုက်ပျက်စီးမှုကိုပင် ဖြစ်စေသည်။
တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ လေ့လာရန်နမူနာအမြောက်အမြားရှိသူများအတွက်၊ နျူကလိယအက်ဆစ်များကို ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် ထုတ်ယူခြင်းများသည် လုပ်သားအထူးလိုအပ်သောအလုပ်ဖြစ်သည်။
စျေးကွက်တွင် Nucleic acid သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် ထုတ်ယူခြင်းကိရိယာများသည် ယခုအခါ ရင့်ကျက်နေပြီဖြစ်ပြီး အမှတ်တံဆိပ်များစွာရှိသော်လည်း ၎င်းတို့သည် အကြမ်းအားဖြင့် တူညီပါသည်။၎င်းသည် ဆီလီကာဂျယ်အမြှေးကော်လံ centrifugal kit သို့မဟုတ် magnetic bead method kit ပဲဖြစ်ဖြစ်၊ ၎င်းသည် အချိန်များစွာယူရပြီး ငွေကုန်ကြေးကျများသည်။အစုံလိုက်ကုန်ကျစရိတ်အပြင် ဓာတ်ခွဲခန်းသုံးပစ္စည်းများအတွက် အထူးလိုအပ်ချက်များလည်း ရှိပါသည်။သံလိုက်ပုတီးစေ့နည်းလမ်းတွင် အသုံးပြုသည့် အလိုအလျောက်အလုပ်ရုံသည် ဓာတ်ခွဲခန်းအတွက် ကြီးမားသောကုန်ကျစရိတ်ဖြစ်သည့် အလွန်တန်ဖိုးကြီးသည့် အကြီးစားစက်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။
အကျဉ်းချုပ်မှာ
PCR စမ်းသပ်မှုများကို မလုပ်ဆောင်မီ၊ နမူနာများကို ကြိုတင်ကုသခြင်းသည် သုတေသီများအတွက် မလွှဲမရှောင်သာဖြစ်ပြီး အမြဲတမ်း ခေါင်းကိုက်နေပါသည်။ဤပြဿနာကို မည်သို့ဖြေရှင်းရမည်နည်းနှင့် နျူကလိစ်အက်ဆစ်များကို ခွဲထုတ်ခြင်းမရှိဘဲ PCR စမ်းသပ်မှုများကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည်ဆိုသည်ကို သိပ္ပံသုတေသီများနှင့် လက်တွေ့ဓာတ်ခွဲခန်းဝန်ထမ်းအများစု၏ တွေးခေါ်မှုမှာ အမြဲပင်ဖြစ်ပါသည်။
Foregene ၏ဖြေရှင်းချက်
Direct PCR နည်းပညာနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများအတွက် နှစ်ပေါင်းများစွာ ပြင်းပြင်းထန်ထန် သုတေသနပြုပြီးနောက်၊ Forgene သည် ပိတ်ဆို့မှုများစွာကို အောင်မြင်စွာဖြတ်ကျော်ကာ ပြင်းထန်သော ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး လိုက်လျောညီထွေရှိသော နမူနာအမျိုးအစားများစွာအတွက် တိုက်ရိုက် PCR ကို အောင်မြင်စွာ ရရှိခဲ့ပြီး သုတေသီများသည် ခက်ခဲကြမ်းတမ်းပြီး အန္တရာယ်ရှိသော ခွဲထုတ်မှုနှင့် နျူကလိခ်အက်ဆစ်များကို ထုတ်ယူခြင်းကို ဖယ်ရှားနိုင်စေခဲ့သည်။၎င်းသည် လူတိုင်း၏လုပ်အားပြင်းအားကို လျှော့ချနိုင်မည်ဖြစ်ပြီး စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်ကာ သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသနနှင့် စမ်းသပ်မှုကုန်ကျစရိတ်များကို သက်သာစေမည်ဖြစ်သည်။
Forgene ၏နားလည်မှုနှင့် DirectPCR အသိပညာ
ပထမ၊ DirectPCR နည်းပညာသည် ဇီဝနမူနာအမျိုးမျိုးအတွက် တိုက်ရိုက် PCR နည်းပညာဖြစ်သည်။ဤနည်းပညာဆိုင်ရာအခြေအနေအောက်တွင်၊ နျူကလိစ်အက်ဆစ်များကို ခွဲထုတ်ပြီး ထုတ်ယူရန်မလိုအပ်ဘဲ၊ တစ်ရှူးနမူနာကို အရာဝတ္ထုအဖြစ် တိုက်ရိုက်အသုံးပြုပြီး PCR တုံ့ပြန်မှုအတွက် ပစ်မှတ် gene primer များကို ပေါင်းထည့်ထားသည်။
ဒုတိယ၊ DirectPCR နည်းပညာသည် သမားရိုးကျ DNA နမူနာပုံစံ ချဲ့ထွင်မှုနည်းပညာတစ်ခုသာမက RNA ပုံစံပြောင်းပြန်ကူးယူဖော်ပြခြင်း PCR လည်း ပါဝင်သည်။
တတိယ၊ DirectPCR နည်းပညာသည် တစ်ရှူးနမူနာများတွင် ပုံမှန်အရည်အသွေးရှိသော PCR တုံ့ပြန်မှုများကို တိုက်ရိုက်လုပ်ဆောင်ရုံသာမက၊ တုံ့ပြန်မှုစနစ်သည် နောက်ခံ fluorescence နှောင့်ယှက်မှုကို တွန်းလှန်ရန်နှင့် endogenous fluorescence quenchers များကို ဆန့်ကျင်ရန် တုံ့ပြန်မှုစနစ်အား ပြင်းထန်သောစွမ်းရည်ရှိရန် လိုအပ်သည့် Real-Time qPCR တုံ့ပြန်မှုများလည်း ပါဝင်သည်။
စတုတ္ထ၊ DirectPCR နည်းပညာဖြင့် ပစ်မှတ်ထားသော တစ်ရှူးနမူနာများသည် နျူကလိစ်အက်ဆစ်ပုံစံများကို ထုတ်လွှတ်ရန်သာ လိုအပ်ပြီး PCR တုံ့ပြန်မှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသော ပရိုတင်းများ၊ ပိုလီဆာခရိုက်များ၊ ဆားအိုင်းယွန်းများ စသည်တို့ကို မဖယ်ရှားပါ။၎င်းသည် တုံ့ပြန်မှုစနစ်ရှိ နျူကလိစ်အက်ဆစ်ပေါ်လီမာရတ်နှင့် PCR ရောစပ်ထားသော တုံ့ပြန်မှုစနစ်တွင် အလွန်ကောင်းမွန်သော ဆန့်ကျင်ဘက်ပြန်လှန်နိုင်မှုနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိမှုတို့ရှိရန် လိုအပ်ပြီး ရှုပ်ထွေးသောအခြေအနေများတွင် အင်ဇိုင်းလုပ်ဆောင်ချက်နှင့် ထပ်တူထပ်မျှတိကျမှုကို သေချာစေနိုင်သည်။
ပဉ္စမအချက်၊ DirectPCR နည်းပညာဖြင့် ပစ်မှတ်ထားသော တစ်ရှူးနမူနာများကို မည်သည့် nucleic acid ကြွယ်ဝမှု ကုသခြင်းမှ မခံယူထားဘဲ၊ ပုံစံခွက် ပမာဏသည် အလွန်သေးငယ်သောကြောင့် တုံ့ပြန်မှုစနစ်၏ အလွန်အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် ချဲ့ထွင်မှု ထိရောက်မှု လိုအပ်ပါသည်။
နိဂုံး
DirectPCR နည်းပညာသည် PCR နည်းပညာ မွေးဖွားလာချိန်မှစ၍ လွန်ခဲ့သော နှစ် 30 အတွင်း အရေးအကြီးဆုံး နည်းပညာဆိုင်ရာ တိုးတက်မှုများနှင့် တီထွင်ဆန်းသစ်မှုများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။Forgene သည် ဤနည်းပညာ၏ ရှေ့ဆောင်နှင့် တီထွင်သူအဖြစ် ဆက်လက်ရှိနေမည်ဖြစ်သည်။
DirectPCR နည်းပညာ၏ အသုံးချမှုအလားအလာသည် အလွန်ကျယ်ပြန့်သည်။ဤနည်းပညာ၏ စဉ်ဆက်မပြတ် တိုးတက်မှုနှင့် မြှင့်တင်ခြင်းသည် သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသနနှင့် စစ်ဆေးရေး လုပ်ငန်းအတွက် အဖျက်သဘောဆောင်သော အပြောင်းအလဲများကို သေချာပေါက် ယူဆောင်လာမည်ဖြစ်သည်။ဤသည်မှာ PCR နည်းပညာတော်လှန်ရေးဖြစ်သည်။
တင်ချိန်- ဖေဖော်ဝါရီ ၂၁-၂၀၁၇
