SOP စနစ်တည်ဆောက်ခြင်း။

စမ်းသပ်မှုဝန်ထမ်းများ၏အပြုအမူကိုစံသတ်မှတ်ရန် PCR စမ်းသပ်မှု SOP ကိုတည်ထောင်ပါ။

စမ်းသပ်သူများသည် လည်ပတ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို တင်းတင်းကျပ်ကျပ်လိုက်နာပြီး လူ့အကြောင်းအရင်းများကြောင့်ဖြစ်စေနိုင်သော သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်မှုတွင် လေထုညစ်ညမ်းမှုဖြစ်ပွားမှုကို ဟန့်တားနိုင်သည့် PCR ညစ်ညမ်းမှုကို လျှော့ချပါ။ထို့အပြင်၊ စမ်းသပ်သူသည် လုပ်ငန်းလည်ပတ်ဆက်စပ်ပစ္စည်းများတွင် ကျွမ်းကျင်မှု၊ အလုပ်လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို ရှင်းလင်းခြင်း၊ ညစ်ညမ်းခြင်းဆိုင်ရာ ကုသမှုနည်းလမ်းများနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုနည်းလမ်းများကို ကျွမ်းကျင်ပိုင်နိုင်စွာ ကျွမ်းကျင်ပိုင်နိုင်စွာ နှင့် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို မှန်ကန်စွာ အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုနိုင်ခြင်းတို့ အပါအဝင် သက်ဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သော အသိပညာနှင့် ကျွမ်းကျင်မှု ရှိသင့်သည်။

Standard PCR ဓာတ်ခွဲခန်းတည်ဆောက်ခြင်း။

PCR ဓာတ်ခွဲခန်းအား မူအရအားဖြင့် ဧရိယာလေးခုအဖြစ် ပိုင်းခြားထားပြီး ဓါတ်ခွဲခန်းပြင်ဆင်မှုဧရိယာ၊ နမူနာလုပ်ဆောင်သည့်နေရာ၊ ချဲ့ထွင်သည့်နေရာနှင့် ချဲ့ထွင်မှုဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဧရိယာတို့ဖြစ်သည်။ပထမ ဧရိယာ နှစ်ခုသည် ချဲ့ထွင်ခြင်း အကြို ဧရိယာများ ဖြစ်ပြီး နောက်ဆုံး ဧရိယာ နှစ်ခုမှာ ချဲ့ထွင်မှု အပြီး ဧရိယာများ ဖြစ်သည်။ကြိုတင်ချဲ့ထွင်ခြင်းဇုန်နှင့် ချဲ့ထွင်မှုလွန်ဇုန်ကို တင်းတင်းကျပ်ကျပ် ခွဲခြားထားသင့်သည်။စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ၊ ဓာတ်ပစ္စည်းများ၊ အသံသွင်းစက္ကူ၊ ဖောင်တိန်၊ သန့်ရှင်းရေးသုံးပစ္စည်းများစသည်ဖြင့် ဓါတ်ပြုခြင်းပြင်ဆင်သည့်နေရာ၊ နမူနာစီမံဆောင်ရွက်သည့်နေရာ၊ ချဲ့ထွင်သည့်နေရာနှင့် ချဲ့ထွင်ထားသော ထုတ်ကုန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့်နေရာတို့မှသာ စီးဆင်းနိုင်ပြီး ပြောင်းပြန်လမ်းကြောင်းအတိုင်း မစီးဆင်းရပါ။ဓာတ်ခွဲခန်းရှိ လေ၀င်လေထွက်သည် ရှေ့-ချဲ့ဧရိယာမှ ပြောင်းပြန်လမ်းကြောင်းသို့မဟုတ်ဘဲ ချဲ့ထွင်မှုလွန်ဧရိယာသို့ စီးဆင်းသင့်သည်။

စမ်းသပ်မှုအဆင့်များကို လျှော့ချပါ။

ဓာတ်ခွဲခန်းသည် PCR ထောက်လှမ်းခြင်းနှင့် ဖော်ထုတ်ခြင်းကိုသာ လုပ်ဆောင်ပါက၊ သမားရိုးကျ PCR အစား fluorescent quantitative PCR ကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။

Fluorescence quantitative PCR ထောက်လှမ်းမှုရလဒ်များကို fluorescent signals များဖြင့် စုဆောင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် တုံ့ပြန်မှုပြီးနောက် electrophoresis အတွက် အဖုံးဖွင့်ရန် မလိုအပ်ဘဲ၊ တုံ့ပြန်မှုထုတ်ကုန်များ ယိုစိမ့်မှုဖြစ်စေသော PCR ထုတ်ကုန်များ၏ ညစ်ညမ်းမှုကို ရှောင်ရှားရန်၊gel electrophoresis တင်သည့်အဆင့်တွင် ဦးထုပ်အဖွင့်အရေအတွက်ကို တိုးမြှင့်ပါက၊ aerosol ညစ်ညမ်းမှု ဖြစ်ပေါ်နိုင်ဖွယ်ရှိသည်။quantitative PCR အသုံးချမှုကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် အရည်အသွေးကောင်းမွန်သော PCR ကို တဖြည်းဖြည်း အစားထိုးရန် အကြံပြုထားသည်။

UNG ညစ်ညမ်းမှုဆန့်ကျင်ရေးစနစ်ကို ကျင့်သုံးပါ။

UNG anti-PCR ထုတ်ကုန်ညစ်ညမ်းမှုစနစ်ကို PCR တုံ့ပြန်မှုအတွက် အသုံးပြုသည်။

စနစ်သည် dTTP အစား dUTP ကို ​​အသုံးပြုသည်။PCR တုံ့ပြန်မှုပြီးနောက်၊ PCR ထုတ်ကုန်များ (DNA အပိုင်းအစများ) အားလုံးကို dUTP ဖြင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။နောက် PCR တုံ့ပြန်မှုတွင်၊ စနစ်တွင်ထည့်သွင်းထားသော UNG အင်ဇိုင်းကို PCR မတိုင်မီ 5 မိနစ်ကြာတွင် အပူချိန် 37°C တွင် ပေါက်ဖွားစေပြီး၊ ၎င်းသည် တိကျသော dUTP ပါရှိသော DNA အပိုင်းအစများအားလုံးကို ချေဖျက်နိုင်ပြီး PCR တုံ့ပြန်မှုကို လုပ်ဆောင်သည်။၎င်းသည် PCR ထုတ်ကုန်များကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော aerosol ညစ်ညမ်းမှုကိုလုံးဝဖယ်ရှားနိုင်သည်။အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အောက်ပါပုံတွင် ပြထားသည်။

မှတ်ချက်- တိုက်ရိုက် PCR စီးရီးအတွက်၊ FJ Biotech ၏ ဆန့်ကျင် PCR ထုတ်ကုန်ညစ်ညမ်းမှုစနစ်၏ စီးရီးထုတ်ကုန်များကို သင်ရွေးချယ်နိုင်သည်။

အကြံပြုသည်။

ကြီးမားသော genotyping စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်သည့် ဓာတ်ခွဲခန်းများအတွက်၊ ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော ဓာတ်ခွဲခန်းများတည်ဆောက်မှုအပြင် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော ဓာတ်ခွဲခန်းများတည်ဆောက်မှုအပြင် ဓာတုပစ္စည်းများစမ်းသပ်ရန်အတွက် UNG ဆန့်ကျင်-PCR ထုတ်ကုန်ညစ်ညမ်းမှုစနစ်အား အသုံးပြုရန် အခိုင်အမာအကြံပြုထားသည်။

သတိပေးချက်- ဤစနစ်အသုံးပြုခြင်းသည် ဖြစ်ပေါ်စေပြီးဖြစ်သည့် PCR ထုတ်ကုန်ညစ်ညမ်းမှုကို မဖယ်ရှားနိုင်ပါ။ထို့ကြောင့်၊ သက်ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုအစတွင် UNG စနစ်ကို အသုံးပြုသင့်ပြီး PCR ထုတ်ကုန်များ ညစ်ညမ်းခြင်းမှ ကာကွယ်ရန်အတွက် UNG စနစ်ကို အမြဲတမ်းအသုံးပြုသင့်သည်။မှားလာတာ။

အကြီးစားစမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်သည့်အခါ၊ Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG;

အပင်မျိုးစေ့ တိုက်ရိုက် PCR Kit-UNG;

တိရစ္ဆာန်တစ်ရှူး တိုက်ရိုက် PCR Kit-UNG;

Mouse Tail Direct PCR Kit-UNG;

မြင်းကျားငါး တိုက်ရိုက် PCR Kit-UNG။

Foregene မှ ဤစီးရီးတွဲများသည် PCR ထောက်လှမ်းမှုကို လျင်မြန်စွာနှင့် ကြီးမားသောအတိုင်းအတာဖြင့် လုပ်ဆောင်နိုင်ရုံသာမက PCR ထုတ်ကုန်များ ညစ်ညမ်းမှုကို ထိရောက်စွာ ကာကွယ်ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။