Direct PCR ဆိုတာဘာလဲ

Direct PCR သည် တိုက်ရိုက် DNA ချဲ့ထွင်သည့် နည်းလမ်းဖြစ်သည်။သွေး, တိရစ္ဆာန်တစ်သျှူး,ကြွက်မြီး,ဆဲလ်ကြွက်နား၊မြင်းကျား ငါးငါးဥ၊အပင်အရွက်,အစေ့များသို့မဟုတ် DNA သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် သန့်စင်ခြင်းအဆင့်များကို လုပ်ဆောင်ခြင်းမရှိဘဲ အခြားသော မူရင်းဇီဝတစ်သျှူးနမူနာ။တိုက်ရိုက် PCR နည်းပညာသည် စမ်းသပ်ချိန်နှင့် မျိုးဗီဇရိုက်ခြင်းနှင့် ပမာဏမြင့်မားသော ပရောဂျက်များတွင် ကုန်ကျစရိတ်ကို များစွာလျှော့ချနိုင်သည်။သန့်စင်ခြင်းအဆင့်သည် နမူနာဆုံးရှုံးမှုကို ဦးတည်စေနိုင်သည့် အလွန်သေးငယ်သော နမူနာပမာဏကို ချဲ့ထွင်ခြင်း၏ စိန်ခေါ်မှုများနှင့် ရင်ဆိုင်ရသည့်အခါ ပိုမိုကောင်းမွန်သော ရွေးချယ်မှုတစ်ခုကိုလည်း ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

FOREGENE ၏ PCR ရောစပ်သည် FOREGENE အစွမ်းသတ္တိ မူပိုင်ခွင့် Taq အင်ဇိုင်းကြောင့် (လုပ်ပိုင်ခွင့်ရမူပိုင်ခွင့်- ZL20161034512.0 (China), EP3450560 (ဥရောပ), ​​PCT/CN2017/082154 (US), မူပိုင်ခွင့် 68949) ကြောင့်ဖြစ်သည်။၎င်း၏ Taq အင်ဇိုင်းသည် ရင်းနှီးမှုတိုးမြင့်လာစေရန် နမူနာပုံစံ DNA တစ်ခုတည်ဆောက်ရန်အတွက် archaeal nucleic acid binding ပရိုတင်း၏ DNA ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းပုံဒေသကို အပူဒဏ်ခံနိုင်ရည်ရှိသော Taq DNA polymerase နှင့် ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ရန် DNA ပြန်လည်ပေါင်းစပ်နည်းပညာကို အသုံးပြုထားသည်။မူလ DNA polymerase ၏ အမျိုးမျိုးသော လုပ်ဆောင်ချက်များကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည့် ပိုမိုကောင်းမွန်သော အရှိန်မြှင့် Taq တစ်ခု။ ဤ Taq အင်ဇိုင်းသည် DNA ပုံစံဖော်ရန် ချိတ်ဆက်နိုင်ပြီး အာရုံစူးစိုက်မှုနည်းသော ပုံစံပလိတ်များနှင့် ရှုပ်ထွေးသော ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် DNA ပေါင်းစပ်မှုကို စတင်နိုင်သည်။

For ဥပမာ,itသင်၏ထည့်ရန်လွယ်ကူသည်။ဆဲလ်၊အပင် (အရွက်၊ အမြစ် သို့မဟုတ် အစေ့) သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်နမူနာ တို့အားbuffer နှင့်ထူးခြားသောထည့်သွင်းခြင်း။မာစတာရောနှောသီးခြားPCR ပြွန်များတွင် primers နှင့် thermal cycler မှတဆင့်၎င်းကိုအသုံးပြုသည်။အချိန်ကုန်သက်သာစေရန် အလွန်အရေးကြီးသည့် အကြီးစားနမူနာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် Kit efficiency သည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

UNG အင်ဇိုင်းနှင့် dUTP ပါ၀င်သော PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်အား စမ်းသပ်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ ရွေးချယ်ထားသောကြောင့် PCR ချဲ့ထွင်မှုထုတ်ကုန်များကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော လေထုညစ်ညမ်းမှုကို ထိရောက်စွာရှောင်ရှားနိုင်သည်။