ဗဟိုအယူဝါဒတွင် RNA သည် DNA နှင့် ပရိုတိန်းဖော်ပြမှုကြားတွင် ကူးယူဖော်ပြသော ဖျန်ဖြေပေးသူဖြစ်ကြောင်း ကောင်းစွာသိရှိထားသည်။DNA ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက RNA ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည်သက်ရှိရှိဗီဇဖော်ပြမှုကိုပိုမိုဓမ္မဓိဋ္ဌာန်ကျကျထင်ဟပ်နိုင်သည်။RNA ပါ ၀ င်သည့်စမ်းသပ်မှုများတွင်- qRT-PCR၊ RNA-Seq နှင့် ပေါင်းစပ်ဗီဇရှာဖွေခြင်း စသည်တို့ပါဝင်သည်။ RNA ကိုယ်တိုင်၏ဝိသေသလက္ခဏာများပေါ်အခြေခံ၍ (RNA ၏သကြားကွင်းတွင် DNA ၏သကြားကွင်းထက်ပိုမိုလွတ်လပ်သောဟိုက်ဒရိုအုပ်စုတစ်ခုရှိသည်)၊ ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ RNases အများအပြားနှင့်တွဲလျက်၊ RNA သည် DNA ထက် ပို၍ မတည်မငြိမ်ဖြစ်ပြီး ပျက်စီးရန်ပိုမိုလွယ်ကူသည်။RNA ၏ အရည်အသွေး မကောင်းပါက အမှိုက်ဝင်ခြင်း၊ အမှိုက်ထွက်ခြင်း ၊ စမ်းသပ်မှု ရလဒ်များသည် တိကျမှုမရှိသော အချက်အလက် သို့မဟုတ် ထပ်တလဲလဲ လုပ်ဆောင်နိုင်မှု ညံ့ဖျင်းမှုအဖြစ် ထင်ရှားနေရပါမည်။ထို့ကြောင့်၊ RNA ၏လုပ်ဆောင်မှုကို ပိုမိုအာရုံစိုက်သင့်ပြီး နောက်ဆက်တွဲစမ်းသပ်ဒေတာများ၏ တိကျမှုနှင့် တိကျသေချာစေရန် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလင့်ခ်သည် ပို၍အရေးကြီးပါသည်။

RNA ၏အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုအတွက်၊ ယေဘူယျအားဖြင့် အောက်ပါအသုံးများသောနည်းလမ်းများရှိသည်။

• Spectrophotometry
• agarose gel electrophoresis
• Agilent Bioanalyzer
• real-time fluorescent quantitative PCR
• Qubit ချောင်းဆိုးဆေးနည်းလမ်း

01 Spectrophotometry

RNA သည် နှစ်ထပ်နှောင်ကြိုးများကို ပေါင်းစပ်ထားပြီး လှိုင်းအလျား 260nm တွင် စုပ်ယူမှု အမြင့်ဆုံးဖြစ်သည်။Lambert-Beer ၏ ဥပဒေအရ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် စုပ်ယူမှုအထွတ်အထိပ်မှ RNA အာရုံစူးစိုက်မှုကို 260nm ဖြင့် တွက်ချက်နိုင်သည်။ထို့အပြင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် 260nm၊ 280nm နှင့် 230nm absorption peaks တို့၏ အချိုးအရ RNA ၏ သန့်စင်မှုကိုလည်း တွက်ချက်နိုင်သည်။280nm နှင့် 230nm တို့သည် ပရိုတင်းများနှင့် သေးငယ်သော မော်လီကျူးများ၏ စုပ်ယူမှု အထွတ်အထိပ်ဖြစ်သည်။အရည်အချင်းပြည့်မီသော RNA သန့်စင်မှု၏ A260/A280 နှင့် A260/A230 အချိုးသည် 2 ထက် ကြီးသင့်သည်။ ၎င်းသည် 2 ထက်နည်းပါက၊ RNA နမူနာတွင် ပရိုတင်း သို့မဟုတ် သေးငယ်သော မော်လီကျူးများ ညစ်ညမ်းမှုရှိကြောင်း ဆိုလိုပြီး ထပ်မံသန့်စင်ရန် လိုအပ်သည်။ညစ်ညမ်းမှုအရင်းအမြစ်များသည် PCR တုံ့ပြန်မှုများ၏ ချဲ့ထွင်မှုထိရောက်မှုကို ဟန့်တားခြင်းကဲ့သို့သော ရေအောက်စမ်းသပ်မှုများကို အကျိုးသက်ရောက်စေမည်ဖြစ်ပြီး အရေအတွက်မမှန်ကန်သောရလဒ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။RNA ၏သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုသည် နောက်ဆက်တွဲရလဒ်များအပေါ်တွင် ကြီးမားသောသြဇာသက်ရောက်မှုရှိပြီး၊ ထို့ကြောင့် spectrophotometry သည် ယေဘုယျအားဖြင့် nucleic acid စမ်းသပ်မှု၏ပထမအဆင့်တွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ချိတ်ဆက်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

ပုံ 1။ ပုံမှန် RNA/DNA စုပ်ယူမှု ရောင်စဉ်

02 Agarose gel electrophoresis

သန့်ရှင်းမှုအပြင် RNA ၏ သမာဓိသည် RNA ၏ အရည်အသွေးကို စီရင်ရန်အတွက် အရေးကြီးသော ညွှန်ပြချက်တစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။RNA ၏ပြိုကွဲမှုသည်နမူနာရှိတိုတောင်းသောအပိုင်းအစများစွာကိုဖြစ်ပေါ်စေလိမ့်မည်၊ ထို့ကြောင့်ရည်ညွှန်းအစီအစဥ်အားဖြင့်ထိရောက်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပြီးဖုံးလွှမ်းနိုင်သော RNA အပိုင်းအစများအရေအတွက်ကိုလျှော့ချလိမ့်မည်။1% agarose gel ပေါ်ရှိ စုစုပေါင်း RNA ၏ electrophoresis ဖြင့် RNA ခိုင်မာမှုကို စစ်ဆေးနိုင်သည်။ဤနည်းလမ်းသည် ဂျယ်လ်ကို သင်ကိုယ်တိုင် စီစဉ်သတ်မှတ်နိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် သမာဓိစစ်ဆေးမှုအတွက် ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသော E-Gel™ System ကို အသုံးပြုနိုင်သည်။RNA စုစုပေါင်း၏ 80% ကျော်သည် ribosomal RNA ဖြစ်ပြီး အများစုမှာ 28S နှင့် 18S rRNA (နို့တိုက်သတ္တဝါစနစ်များတွင်) ပါဝင်သည်။အရည်အသွေးကောင်းမွန်သော RNA သည် 28S နှင့် 18S တောက်ပသောဘားများဖြစ်သည့် 5 Kb နှင့် 2 Kb အသီးသီးရှိ သိသာထင်ရှားသောတောက်ပသောဘားနှစ်ခုကိုပြသမည်ဖြစ်ပြီး အချိုးသည် 2:1 နှင့်နီးစပ်မည်ဖြစ်သည်။အကယ်၍ ၎င်းသည် ပြန့်ကျဲနေသည့် အခြေအနေတွင် ရှိနေပါက၊ RNA နမူနာသည် ဆုတ်ယုတ်သွားနိုင်ကြောင်း ဆိုလိုပြီး RNA ၏ အရည်အသွေးကို ထပ်မံစမ်းသပ်ရန် နောက်ပိုင်းတွင် ဖော်ပြထားသည့် နည်းလမ်းကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။

ပုံ 2။ agarose gel electrophoresis တွင် ပျက်စီးနေသော (လမ်းသွား 2) နှင့် နဂိုအတိုင်း RNA (လမ်း 3) ကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်း

03 Agilent Bioanalyzer

အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော agarose gel electrophoresis နည်းလမ်းအပြင် RNA ၏ ခိုင်မာမှုကို ရိုးရှင်းမြန်ဆန်စွာ သိရှိနိုင်စေရန် ကူညီပေးနိုင်သည့်အပြင်၊ RNA ၏ ခိုင်မာမှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် Agilent bioanalyzer ကိုလည်း အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။၎င်းသည် RNA အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် သမာဓိရှိမှုကို အကဲဖြတ်ရန် microfluidics၊ capillary electrophoresis နှင့် fluorescence တို့ကို ပေါင်းစပ်အသုံးပြုသည်။RNA နမူနာ၏ပရိုဖိုင်ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် built-in algorithm ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့်၊ Agilent bioanalyzer သည် ရည်ညွှန်း RNA သမာဓိတန်ဖိုး၊ RNA Integrity Number (နောင်တွင် RIN ဟုရည်ညွှန်းသည်) [1] ကိုတွက်ချက်နိုင်သည်။RIN ၏တန်ဖိုးပိုကြီးလေ၊ RNA ၏သမာဓိပိုမိုမြင့်မားလေ (1 သည် အလွန်အမင်းပျက်စီးသွားသည်၊ 10 သည် အပြည့်စုံဆုံးဖြစ်သည်)။RNA ပါ၀င်သော အချို့သောစမ်းသပ်မှုများသည် အရည်အသွေးအကဲဖြတ်ရန်အတွက် RIN ကို ကန့်သတ်ချက်တစ်ခုအဖြစ် အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။ဥပမာတစ်ခုအနေဖြင့် high-throughput sequencing စမ်းသပ်မှုများကို (ယခုနောက်ပိုင်းတွင် NGS ဟုရည်ညွှန်းသည်) ကိုရယူခြင်း၊ Thermo Fisher's Oncomine panel စီးရီးရှိ B cell နှင့် T cell antigen receptors များကိုရှာဖွေရန်အသုံးပြုသည့် Oncomine™ Human Immune Repertoire ၏လမ်းညွှန်ချက်များသည် Thermo Fisher's Oncomine panel စီးရီးတွင် RIN တန်ဖိုး 4 ထက်များသောနမူနာများ၊ ပိုမိုထိရောက်သောတိုင်းတာမှုများပြုလုပ်နိုင်သည်) 3 Fiမတူညီသော အကန့်များအတွက် အကြံပြုထားသော ကွဲပြားသော အပိုင်းအခြားများရှိပြီး မကြာခဏဆိုသလို RIN သည် ပိုမိုထိရောက်သောဒေတာကို ယူဆောင်လာနိုင်သည်။

ပုံ 3၊ Oncomine™ Human Immune Repertoire စမ်းသပ်မှုများတွင်၊ 4 ထက်ကြီးသော RIN ပါသောနမူနာများသည် ပိုမိုထိရောက်သောဖတ်ရှုမှုများနှင့် T cell များကိုရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။【၂】

သို့သော် RIN တန်ဖိုးမှာလည်း ကန့်သတ်ချက်များရှိသည်။RIN တွင် NGS စမ်းသပ်ဒေတာအရည်အသွေးနှင့် မြင့်မားသောဆက်စပ်မှုရှိသော်လည်း FFPE နမူနာများအတွက် မသင့်လျော်ပါ။FFPE နမူနာများကို အချိန်ကြာမြင့်စွာ ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် ကုသခဲ့ပြီး၊ ထုတ်ယူထားသော RNA သည် ယေဘူယျအားဖြင့် အတော်လေးနည်းသော RIN တန်ဖိုးရှိသည်။သို့သော်၊ ၎င်းသည် စမ်းသပ်မှု၏ ထိရောက်သောဒေတာကို ကျေနပ်ဖွယ်မရှိဟု မဆိုလိုပါ။FFPE နမူနာများ၏ အရည်အသွေးကို တိကျစွာ အကဲဖြတ်ရန် RIN မှလွဲ၍ အခြားတိုင်းတာမှုများကို အသုံးပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။RIN အပြင်၊ Agilent bioanalyzer သည် RNA အရည်အသွေး၏ အကဲဖြတ်မှုအတိုင်းအတာတစ်ခုအဖြစ် DV200 တန်ဖိုးကိုလည်း တွက်ချက်နိုင်သည်။DV200 သည် RNA နမူနာတစ်ခုတွင် 200 bp ထက်ကြီးသော အပိုင်းအစများ၏ အချိုးအစားကို တွက်ချက်သည့် ကန့်သတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။DV200 သည် RIN ထက် FFPE နမူနာအရည်အသွေး ပိုမိုကောင်းမွန်သော ညွှန်ပြချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။FFPE မှထုတ်ယူသော RNA အတွက်၊ ၎င်းသည် ထိရောက်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သော မျိုးဗီဇအရေအတွက်နှင့် မျိုးရိုးဗီဇကွဲပြားမှု [3] တို့နှင့် အလွန်မြင့်မားသောဆက်စပ်မှုရှိသည်။DV200 သည် FFPE ၏ အရည်အသွေး ထောက်လှမ်းမှုတွင် ချို့ယွင်းချက်များအတွက် ဖန်တီးနိုင်သော်လည်း Agilent bioanalyzer သည် နမူနာများတွင် inhibitors ရှိမရှိ အပါအဝင် RNA နမူနာများတွင် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ပြဿနာများကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်ခြင်းမရှိသေးပါ။တားမြစ်သူများသည် ရေအောက်ပိုင်းစမ်းသပ်မှုများ၏ ချဲ့ထွင်မှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိခိုက်စေပြီး အသုံးဝင်သောဒေတာပမာဏကို လျှော့ချနိုင်သည်။နမူနာတွင် inhibitor ရှိမရှိသိရန်၊ နောက်တွင်ဖော်ပြထားသော အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescent quantitative PCR နည်းလမ်းကို ကျွန်ုပ်တို့ လက်ခံနိုင်ပါသည်။

04 real-time fluorescent quantitative PCR

အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ fluorescent quantitative PCR နည်းလမ်းသည် နမူနာရှိ inhibitors များကို စစ်ဆေးရုံသာမက FFPE နမူနာရှိ RNA ၏ အရည်အသွေးကိုလည်း တိကျစွာ ထင်ဟပ်စေပါသည်။Agilent ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသူများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescence quantitative တူရိယာများသည် ပိုမိုကျယ်ပြန့်စွာ အသုံးချမှုကြောင့် အဓိက ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် ပိုမိုရေပန်းစားပါသည်။RNA နမူနာများ၏ အရည်အသွေးကို စမ်းသပ်ရန်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် GUSB (Cat no. Hs00939627) ကဲ့သို့သော အတွင်းပိုင်းအကိုးအကားမျိုးဗီဇများအတွက် primer probes ကို ဝယ်ယူရန် သို့မဟုတ် ပြင်ဆင်ရန်သာ လိုအပ်ပါသည်။အကြွင်းမဲ့ အရေအတွက် စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ရန် ဤ primers၊ probes နှင့် စံချိန်စံညွှန်းများ (စုစုပေါင်း RNA) ကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့်၊ ထိရောက်သော RNA အပိုင်းအစ အာရုံစူးစိုက်မှုကို RNA အရည်အသွေး၏ အကဲဖြတ်မှုစံနှုန်း (Functional RNA Quantitation (FRQ) အတိုကောက်) အဖြစ် တွက်ချက်နိုင်ပါသည်။NGS စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင်၊ RNA နမူနာများ၏ FRQ သည် ထိရောက်သောဒေတာပမာဏနှင့် အလွန်မြင့်မားသောဆက်စပ်မှုရှိသည်ကို ကျွန်ုပ်တို့တွေ့ရှိခဲ့သည်။0.2ng/uL FRQ ထက်ကြီးသောနမူနာအားလုံးအတွက်၊ အနည်းဆုံး 70% သည် ကိုးကားမှုအစီအစဥ်ကို ထိထိရောက်ရောက်ဖုံးအုပ်နိုင်သည် (ပုံ 4)။

ပုံ 4၊ fluorescence quantitative method မှတွေ့ရှိသော FRQ တန်ဖိုးသည် NGS စမ်းသပ်မှုတွင်ရရှိသော ထိရောက်သောဒေတာနှင့် အလွန်မြင့်မားသောဆက်စပ်မှု (R2>0.9) ရှိသည်။အနီရောင်လိုင်းသည် 0.2 ng/uL (log10 = -0.7) နှင့် ညီမျှသော FRQ တန်ဖိုးဖြစ်သည်။【4】

FFPE နမူနာများနှင့် သက်ဆိုင်သည့်အပြင်၊ အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပမာဏ PCR နည်းလမ်းသည် နမူနာများတွင် inhibitors များကို ထိထိရောက်ရောက် စောင့်ကြည့်နိုင်သည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် Internal Positive Control (IPC) နှင့် ၎င်း၏ Assay ဖြင့် တုံ့ပြန်မှုစနစ်တွင် ရှာဖွေတွေ့ရှိမည့်နမူနာကို ပေါင်းထည့်နိုင်ပြီး Ct တန်ဖိုးရရှိရန် fluorescence ပမာဏကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။နမူနာမရှိသည့်တုံ့ပြန်မှုတွင် Ct တန်ဖိုးသည် Ct တန်ဖိုးထက် နောက်ကျနေပါက၊ ၎င်းသည် နမူနာတွင် inhibitor ရှိနေကြောင်း ညွှန်ပြပြီး တုံ့ပြန်မှုတွင် ချဲ့ထွင်မှုထိရောက်မှုကို ဟန့်တားသည်။

05 Qubit ချောင်းဆိုးဆေး နည်းလမ်း

Qubit Fluorometer သည် လည်ပတ်ရန်လွယ်ကူပြီး မော်လီကျူးဇီဝဗေဒဓာတ်ခွဲခန်းတိုင်းနီးပါးတွင်ရှိသော nucleic acid အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးအများဆုံးသေးငယ်သည့်ကိရိယာဖြစ်သည်။၎င်းသည် nucleic acid-binding fluorescent dye (Qubit detection reagent) ကိုရှာဖွေခြင်းဖြင့် nucleic acid ၏ပြင်းအားကို တိကျစွာတွက်ချက်ပါသည်။Qubit သည် မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် တိကျမှုရှိပြီး RNA ကို pg/µL အာရုံစူးစိုက်မှုအထိ တိကျစွာရေတွက်နိုင်သည်။nucleic acid စူးစိုက်မှုအား တိကျစွာ တိုင်းတာနိုင်သော လူသိများသော စွမ်းရည်အပြင် Thermo Fisher ၏ နောက်ဆုံးထွက် မော်ဒယ်အသစ် Qubit 4.0 သည် RNA ၏ ခိုင်မာမှုကိုလည်း သိရှိနိုင်သည်။Qubit 4.0′s RNA ထောက်လှမ်းမှုစနစ် (RNA IQ Assay) သည် သီးခြား ချောင်းဆိုးဆေး နှစ်ခုကို တစ်ပြိုင်နက် ထောက်လှမ်းခြင်းဖြင့် RNA ၏ ခိုင်မာမှုကို ရှာဖွေသည်။ဤချောင်းဆိုးဆေး နှစ်ခုသည် ကြီးမားသော အပိုင်းအစများနှင့် RNA ၏ သေးငယ်သော အပိုင်းအစများနှင့် အသီးသီး ချိတ်ဆက်နိုင်သည်။ဤချောင်းဆိုးဆေးနှစ်ခုသည် နမူနာရှိ RNA ၏ကြီးမားသောအပိုင်းအစများ၏အချိုးအစားကိုညွှန်ပြပြီး ၎င်းမှ RNA အရည်အသွေးကိုကိုယ်စားပြုသော IQ (Integrity and Quality) တန်ဖိုးကို တွက်ချက်နိုင်သည်။IQ တန်ဖိုးသည် FFPE နှင့် Non-FFPE နမူနာများ နှစ်ခုလုံးအတွက် အကျုံးဝင်ပြီး နောက်ဆက်တွဲ စီစစ်ခြင်း အရည်အသွေးအပေါ် ကြီးမားသော လွှမ်းမိုးမှုရှိပါသည်။NGS စမ်းသပ်မှုများကို နမူနာအဖြစ် ယူ၍ Ion torrent™ ပလပ်ဖောင်းပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်ခဲ့သော RNA-Seq စမ်းသပ်မှု စမ်းသပ်မှုများတွင် 4 ထက် IQ တန်ဖိုးများသော နမူနာအများစုသည် အနည်းဆုံး 50% ထိထိရောက်ရောက် ဖတ်ရှုနိုင်သည် (ပုံ 5)။အထက်ဖော်ပြပါ ထောက်လှမ်းမှုနည်းလမ်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက Qubit IQ Assay သည် လည်ပတ်ရန် ပိုအဆင်ပြေရုံသာမက (ငါးမိနစ်အတွင်း) အချိန်ပိုကြာသည်သာမက တိုင်းတာထားသော ကန့်သတ်ဘောင် IQ တန်ဖိုးနှင့် ရေအောက်စမ်းသပ်မှုများ၏ ဒေတာအရည်အသွေးတို့ကြား အလွန်ဆက်စပ်မှုရှိသည်။

ပုံ 5၊ Qubit RNA IQ တန်ဖိုးနှင့် RNA-Seq ၏ မြေပုံဖတ်ခြင်းကြားတွင် အလွန်ဆက်စပ်မှုရှိပါသည်။【5】

အထက်ဖော်ပြပါ နိဒါန်းမှတဆင့်၊ လူတိုင်းတွင် မတူညီသော RNA အရည်အသွေး ထိန်းချုပ်မှုနည်းလမ်းများကို လုံလောက်စွာ နားလည်သဘောပေါက်နိုင်မည်ဟု ယုံကြည်ပါသည်။လက်တွေ့မှာ ရွေးချယ်နိုင်ပါတယ်။နမူနာအမျိုးအစားနှင့် ရှိပြီးသားတူရိယာများအလိုက် သက်ဆိုင်ရာနည်းလမ်း။RNA အရည်အသွေးကို ကောင်းမွန်စွာထိန်းချုပ်ခြင်းဖြင့်သာ နမူနာအရည်အသွေးညံ့ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော နောက်ဆက်တွဲစမ်းသပ်မှုများ ပျက်ကွက်မှုကို ရှောင်ရှားနိုင်ပြီး အဖိုးတန်အချိန်၊ စွမ်းအင်နှင့် ကုန်ကျစရိတ်များကို သက်သာစေပါသည်။

ရည်ညွှန်းထုတ်ကုန်များ-

တိရစ္ဆာန်စုစုပေါင်း RNA သီးခြားခွဲထုတ်ကိရိယာ

ဆဲလ်စုစုပေါင်း RNA သီးခြားခွဲထုတ်ကိရိယာ

အကိုးအကား

【1】Schroeder, A., Mueller, O., Stocker, S. et al.RIN- RNA တိုင်းတာမှုများအတွက် သမာဓိတန်ဖိုးများကို သတ်မှတ်ပေးရန်အတွက် RNA သမာဓိနံပါတ်။BMC Molecular Biol 7၊ 3 (2006)။https:// doi .org/10.1186/1471-21 99-7-3

【2】Oncomine Human Immune Repertoire အသုံးပြုသူလမ်းညွှန် (Pub. No. MAN0017438 Rev. C.0)။

【3】Leah C Wehmas၊ Charles E Wood၊ Brian N Chorley၊ Carole L Yauk၊ Gail M Nelson၊ Susan D Hester၊ မြှင့်တင်ထားသော RNA အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် အရည်အသွေးမြင့် မက်ထရစ်များ ၃၊https://doi.org/10.1093/toxsci/