The organization keeps on the procedure concept “scientific management, high quality and efficiency primacy, buyr supreme for China Manufacturer for 2× Concentrated Premix for Unpurified Sample Real-Time Quantitative PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Our business is dedicated to giving customers with significant and secure top quality products at each customer and services at aggressive price.
အဖွဲ့အစည်းသည် “သိပ္ပံနည်းကျ စီမံခန့်ခွဲမှု၊ အရည်အသွေးမြင့် နှင့် ထိရောက်မှု ဦးစားပေးမှု၊ ဝယ်ယူသူအတွက် အမြင့်မြတ်ဆုံး၊တရုတ် Taq DNA Polymerase နှင့် Qpcr၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီသည် ကြွယ်ဝသောခွန်အားရှိပြီး တည်ငြိမ်ပြီး ပြီးပြည့်စုံသော အရောင်းကွန်ရက်စနစ်ကို ပိုင်ဆိုင်ပါသည်။အပြန်အလှန်အကျိုးခံစားခွင့်များကို အခြေခံ၍ ပြည်တွင်းပြည်ပရှိ ဖောက်သည်များအားလုံးနှင့် ကောင်းမွန်သော စီးပွားရေးဆက်ဆံရေးကို ထူထောင်နိုင်စေရန် ကျွန်ုပ်တို့ဆန္ဒပြုပါသည်။
Real Time PCR primer ဒီဇိုင်းအခြေခံမူ

ရှေ့သို့ Primer နှင့် Reverse Primer

Real Time PCR အတွက်၊ primer ဒီဇိုင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။Primers များသည် PCR amplification ၏ တိကျမှုနှင့် ထိရောက်မှုတို့နှင့် ဆက်စပ်နေပြီး အောက်ပါအခြေခံမူများကို ကိုးကား၍ ဒီဇိုင်းထုတ်နိုင်သည်။

• Primer အရှည်- 18-30bp။
• GC ပါဝင်မှု- 40-60%။
• Tm တန်ဖိုး- Primer 5 ကဲ့သို့သော Primer ဒီဇိုင်းဆော့ဖ်ဝဲသည် primer ၏ Tm တန်ဖိုးကို ပေးနိုင်သည်။အထက်ပိုင်းနှင့် အောက်ပိုင်း primers များ၏ Tm တန်ဖိုးများသည် တတ်နိုင်သမျှ နီးစပ်သင့်သည်။Tm တွက်ချက်မှုဖော်မြူလာကိုလည်း သုံးနိုင်သည်- Tm = 4°C (G + C) + 2°C (A + T)။PCR ကိုလုပ်ဆောင်သောအခါ၊ primer Tm တန်ဖိုး 5°C အောက်ရှိ အပူချိန်ကို annealing temperature အဖြစ် ယေဘူယျအားဖြင့် ရွေးချယ်သည် (သက်ဆိုင်ရာ အပူချိန်တိုးလာခြင်းသည် PCR တုံ့ပြန်မှု၏ တိကျမှုကို တိုးလာစေသည်)။
• Primers နှင့် PCR ထုတ်ကုန်များ

1. ဒီဇိုင်း primer PCR amplification ထုတ်ကုန်အရှည်သည် 100-150bp ပိုကောင်းသည်။
2. ပုံစံပလိတ်၏ အလယ်တန်းဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ ဧရိယာရှိ ဒီဇိုင်း primer များကို တတ်နိုင်သမျှ ရှောင်ရှားသင့်သည်။
3. အထက်ပိုင်းနှင့် မြစ်အောက်ပိုင်းရှိ ပလာစတာများ၏ 3′ စွန်းများကြားတွင် ဖြည့်စွက်အခြေ 2 ခု သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသော အခြေများဖွဲ့စည်းခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
4. Primer 3′ terminal base သည် နောက်ထပ် 3 ဆက်တိုက် G သို့မဟုတ် C ဖြင့် မတည်ရှိနိုင်ပါ။
5. Primers များတွင် ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် ဖြည့်စွက်ဖွဲ့စည်းပုံများ မပါဝင်နိုင်ပါ၊ သို့မဟုတ်ပါက ဆံပင်ညှပ်ဖွဲ့စည်းပုံသည် PCR ချဲ့ထွင်မှုကို ထိခိုက်စေပါသည်။
6. ATCG ကို primer sequence တွင်တတ်နိုင်သမျှအညီအမျှဖြန့်ဝေသင့်ပြီး 3′ terminal base ကို T အဖြစ်ရှောင်ရှားသင့်သည်။

နောက်ဆက်တွဲ1:Cတိုက်ရိုက်RT-qPCR Kit component ဖြည့်စွက်စာ

1.Cell Lysis ဖြေရှင်းချက်

 The organization keeps on the procedure concept “scientific management, high quality and efficiency primacy, buyr supreme for China Manufacturer for 2× Concentrated Premix for Unpurified Sample Real-Time Quantitative PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Our business is dedicated to giving customers with significant and secure top quality products at each customer and services at aggressive price.
China Manufacturer တွေအတွက်ပါ။တရုတ် Taq DNA Polymerase နှင့် Qpcr၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီသည် ကြွယ်ဝသောခွန်အားရှိပြီး တည်ငြိမ်ပြီး ပြီးပြည့်စုံသော အရောင်းကွန်ရက်စနစ်ကို ပိုင်ဆိုင်ပါသည်။အပြန်အလှန်အကျိုးခံစားခွင့်များကို အခြေခံ၍ ပြည်တွင်းပြည်ပရှိ ဖောက်သည်များအားလုံးနှင့် ကောင်းမွန်သော စီးပွားရေးဆက်ဆံရေးကို ထူထောင်နိုင်စေရန် ကျွန်ုပ်တို့ဆန္ဒပြုပါသည်။

Real Time PCR primer ဒီဇိုင်းအခြေခံမူ

ရှေ့သို့ Primer နှင့် Reverse Primer

Real Time PCR အတွက်၊ primer ဒီဇိုင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။Primers များသည် PCR amplification ၏ တိကျမှုနှင့် ထိရောက်မှုတို့နှင့် ဆက်စပ်နေပြီး အောက်ပါအခြေခံမူများကို ကိုးကား၍ ဒီဇိုင်းထုတ်နိုင်သည်။

• Primer အရှည်- 18-30bp။
• GC ပါဝင်မှု- 40-60%။
• Tm တန်ဖိုး- Primer 5 ကဲ့သို့သော Primer ဒီဇိုင်းဆော့ဖ်ဝဲသည် primer ၏ Tm တန်ဖိုးကို ပေးနိုင်သည်။အထက်ပိုင်းနှင့် အောက်ပိုင်း primers များ၏ Tm တန်ဖိုးများသည် တတ်နိုင်သမျှ နီးစပ်သင့်သည်။Tm တွက်ချက်မှုဖော်မြူလာကိုလည်း သုံးနိုင်သည်- Tm = 4°C (G + C) + 2°C (A + T)။PCR ကိုလုပ်ဆောင်သောအခါ၊ primer Tm တန်ဖိုး 5°C အောက်ရှိ အပူချိန်ကို annealing temperature အဖြစ် ယေဘူယျအားဖြင့် ရွေးချယ်သည် (သက်ဆိုင်ရာ အပူချိန်တိုးလာခြင်းသည် PCR တုံ့ပြန်မှု၏ တိကျမှုကို တိုးလာစေသည်)။
• Primers နှင့် PCR ထုတ်ကုန်များ

1. ဒီဇိုင်း primer PCR amplification ထုတ်ကုန်အရှည်သည် 100-150bp ပိုကောင်းသည်။
2. ပုံစံပလိတ်၏ အလယ်တန်းဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ ဧရိယာရှိ ဒီဇိုင်း primer များကို တတ်နိုင်သမျှ ရှောင်ရှားသင့်သည်။
3. အထက်ပိုင်းနှင့် မြစ်အောက်ပိုင်းရှိ ပလာစတာများ၏ 3′ စွန်းများကြားတွင် ဖြည့်စွက်အခြေ 2 ခု သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသော အခြေများဖွဲ့စည်းခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
4. Primer 3′ terminal base သည် နောက်ထပ် 3 ဆက်တိုက် G သို့မဟုတ် C ဖြင့် မတည်ရှိနိုင်ပါ။
5. Primers များတွင် ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် ဖြည့်စွက်ဖွဲ့စည်းပုံများ မပါဝင်နိုင်ပါ၊ သို့မဟုတ်ပါက ဆံပင်ညှပ်ဖွဲ့စည်းပုံသည် PCR ချဲ့ထွင်မှုကို ထိခိုက်စေပါသည်။
6. ATCG ကို primer sequence တွင်တတ်နိုင်သမျှအညီအမျှဖြန့်ဝေသင့်ပြီး 3′ terminal base ကို T အဖြစ်ရှောင်ရှားသင့်သည်။

နောက်ဆက်တွဲ1:Cတိုက်ရိုက်RT-qPCR Kit component ဖြည့်စွက်စာ

1.Cell Lysis ဖြေရှင်းချက်

ညွှန်ကြားချက်လက်စွဲများ-

 အမြန်လွယ်ကူသောဆဲလ်တိုက်ရိုက် RT-qPCR Kit-Taqman