အမှန်တကယ် ပေါများသော ပရောဂျက်များ စီမံခန့်ခွဲရေး အတွေ့အကြုံများနှင့် ဝန်ဆောင်မှုပေးသူ မော်ဒယ် တစ်ဦးမှ တစ်ဦး မျှသာ အဖွဲ့အစည်း ဆက်သွယ်မှု ၏ ကြီးမားသော အရေးပါမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး စက်ရုံမှ ရောင်းချသော China အတွက် Hot-sale China အတွက် High Efficiency and Stability သည် Ivd Use One-Step Probe Rt-QpcrKit V2၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဂြိုလ်အတွင်းရှိ ပံ့ပိုးပေးသူအားလုံးနှင့် အပြုသဘောဆောင်ပြီး အထောက်အကူဖြစ်စေမည့် လင့်ခ်များ တည်ဆောက်ရန် ရှေ့ကို ရှာဖွေနေပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤအရာဖြစ်မြောက်လာစေရန် မည်သို့လုပ်ဆောင်နိုင်သည်ကို စတင်ဆွေးနွေးရန် ကျိန်းသေပင် ကျွန်ုပ်တို့နှင့် ဆက်သွယ်ရန် သင့်အား နွေးထွေးစွာ ကြိုဆိုပါသည်။
အမှန်တကယ် ပေါများသော ပရောဂျက်များ စီမံခန့်ခွဲရေး အတွေ့အကြုံများနှင့် ဝန်ဆောင်မှုပေးသူ မော်ဒယ် တစ်ဦးမှ တစ်ဦး မျှသာ အဖွဲ့အစည်း ဆက်သွယ်ရေး ၏ ကြီးမားသော အရေးပါမှုကို ဖြစ်စေပြီး သင့်မျှော်လင့်ချက်များအတွက် ကျွန်ုပ်တို့ လွယ်ကူစွာ နားလည်နိုင်စေသည် ။တရုတ် Taq DNA Polymerase, Qpcr၎င်းတို့သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးတွင် ခိုင်ခံ့သော မော်ဒယ်လ်များနှင့် ထိထိရောက်ရောက် မြှင့်တင်နေကြပါသည်။အချိန်တိုအတွင်း အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်တွေ ဘယ်တော့မှ ပျောက်ပျက်မသွားပါဘူး၊ သင့်လိုအပ်ချက်တွေနဲ့ ကိုက်ညီမယ့် ​​ကောင်းမွန်တဲ့ အရည်အသွေးကို ဖြည့်ဆည်းပေးဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။Prudence, Efficiency, Union and Innovation ၏နိယာမအားဖြင့် လမ်းညွှန်ထားသည်။ကော်ပိုရေးရှင်း။၎င်း၏နိုင်ငံတကာကုန်သွယ်မှုကို ချဲ့ထွင်ရန်၊ ၎င်း၏အဖွဲ့အစည်းကို မြှင့်တင်ရန် အစွမ်းကုန်ကြိုးပမ်းအားထုတ်မှုများ ပြုလုပ်ပါ။အမြတ်ထုတ်ပြီး ၎င်း၏ပို့ကုန်ပမာဏကို မြှင့်တင်ပါ။ကျွန်ုပ်တို့သည် တောက်ပသောအလားအလာရှိပြီး လာမည့်နှစ်များအတွင်း ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးကို ဖြန့်ဝေပေးတော့မည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ယုံကြည်ပါသည်။

သတ်မှတ်ချက်များ

50×20μl rxns၊200×20μl rxns၊1000×20μl rxns၊ 2000×20μl rxns

Real Time PCR EasyTM-Taqman kit မှပံ့ပိုးပေးသော 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman သည် ထုတ်ကုန်တိကျမှုနှင့် တုံ့ပြန်မှု sensitivity ကို များစွာတိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်သည့် Real Time PCR amplification တုံ့ပြန်မှုများအတွက် fluorescent probes များကိုအသုံးပြုသည့် premix စနစ်အသစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ROX ကို အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု ဆိုးဆေးအဖြစ် ပေးထားသည်။

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman တွင် Foregene ၏ တမူထူးခြားသော hot-start Taq DNA Polymerase ပါရှိသည်။သာမန် Taq အင်ဇိုင်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ၎င်းတွင် မြင့်မားသော ချဲ့ထွင်မှု စွမ်းဆောင်ရည်၊ ပြင်းထန်သော သီးခြား ချဲ့ထွင်နိုင်စွမ်းနှင့် မကိုက်ညီမှုနှုန်း နည်းပါးခြင်း၏ အားသာချက်များရှိသည်။၎င်းသည် သီးခြားမဟုတ်သော ချဲ့ထွင်မှုကို လျှော့ချနိုင်ပြီး PCR ၏ တိကျမှုကို တိုးတက်စေနိုင်သည်။

Kit အစိတ်အပိုင်းများ

အင်္ဂါရပ်များနှင့် အားသာချက်များ

■ စမ်းသပ်မှုအမှားနှင့် လည်ပတ်ချိန်ကို လျှော့ချရန် ရိုးရှင်းသော—2X PCR ရောနှောခြင်း။

■ တိကျသော—အကောင်းမွန်ဆုံးသော ကြားခံနှင့် hot-start Taq အင်ဇိုင်းသည် အတိအကျမဟုတ်သော ချဲ့ထွင်မှုနှင့် primer dimer ဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဟန့်တားနိုင်သည်။

■ အာရုံခံနိုင်စွမ်း မြင့်မားသည် — ပုံစံပလိတ်၏ ကော်ပီနည်းပါးမှုကို ရှာဖွေနိုင်သည်။

■ ကောင်းမွန်သော စွယ်စုံရ—အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပမာဏ PCR တူရိယာအများစုနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်သည်။

Kit လျှောက်လွှာ

qPCR ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

လုပ်ငန်းအသွားအလာ

ဂရပ်ဖစ်

သိုလှောင်မှုနှင့် စင်သက်တမ်း

ဤကိရိယာကို အလင်းရောင်နှင့်ဝေးဝေးတွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်ပြီး -20 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။မကြာခဏအသုံးပြုပါက၊ ၎င်းကို အချိန်တိုအတွင်း 4 ℃ (10 ရက်) တွင် သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။ အမှန်တကယ် ပေါများသော ပရောဂျက်များ စီမံအုပ်ချုပ်မှု အတွေ့အကြုံများနှင့် ဝန်ဆောင်မှုပေးသူပုံစံသည် အဖွဲ့အစည်းဆက်သွယ်ရေး၏ ကြီးမားသောအရေးပါမှုကို ဖြစ်စေပြီး သင့်မျှော်လင့်ချက်များကို လွယ်ကူစွာ နားလည်သဘောပေါက်စေကာ Factory made hot-sale China High Efficiency and Stability for Ivd Use One-Step Probe Rt-QpcrKit V2၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဂြိုလ်အတွင်းရှိ ပံ့ပိုးပေးသူအားလုံးနှင့် အပြုသဘောဆောင်ပြီး အထောက်အကူဖြစ်စေမည့် လင့်ခ်များ တည်ဆောက်ရန် ရှေ့ကို ရှာဖွေနေပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤအရာဖြစ်မြောက်လာစေရန် မည်သို့လုပ်ဆောင်နိုင်သည်ကို စတင်ဆွေးနွေးရန် ကျိန်းသေပင် ကျွန်ုပ်တို့နှင့် ဆက်သွယ်ရန် သင့်အား နွေးထွေးစွာ ကြိုဆိုပါသည်။
စက်ရုံက ရောင်းအားပြင်းတယ်။တရုတ် Taq DNA PolymeraseQpcr၊ ၎င်းတို့သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးတွင် ခိုင်ခံ့သော မော်ဒယ်လ်များနှင့် ထိထိရောက်ရောက် မြှင့်တင်နေကြပါသည်။အချိန်တိုအတွင်း အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်တွေ ဘယ်တော့မှ ပျောက်ပျက်မသွားပါဘူး၊ သင့်လိုအပ်ချက်တွေနဲ့ ကိုက်ညီမယ့် ​​ကောင်းမွန်တဲ့ အရည်အသွေးကို ဖြည့်ဆည်းပေးဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။Prudence, Efficiency, Union and Innovation ၏နိယာမအားဖြင့် လမ်းညွှန်ထားသည်။ကော်ပိုရေးရှင်း။၎င်း၏နိုင်ငံတကာကုန်သွယ်မှုကို ချဲ့ထွင်ရန်၊ ၎င်း၏အဖွဲ့အစည်းကို မြှင့်တင်ရန် အစွမ်းကုန်ကြိုးပမ်းအားထုတ်မှုများ ပြုလုပ်ပါ။အမြတ်ထုတ်ပြီး ၎င်း၏ပို့ကုန်ပမာဏကို မြှင့်တင်ပါ။ကျွန်ုပ်တို့သည် တောက်ပသောအလားအလာရှိပြီး လာမည့်နှစ်များအတွင်း ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးကို ဖြန့်ဝေပေးတော့မည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ယုံကြည်ပါသည်။

ချဲ့ထွင်မှုအချက်ပြမှုများမရှိပါ။

1. Kit အတွင်းရှိ Taq DNA Polymerase သည် မသင့်လျော်သော သိုလှောင်မှု သို့မဟုတ် သက်တမ်းကုန်ဆုံးခြင်းကြောင့် ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက် ဆုံးရှုံးသွားပါသည်။
အကြံပြုချက်- ကိရိယာအစုံ၏ သိုလှောင်မှုအခြေအနေများကို အတည်ပြုပါ။သင့်လျော်သော Taq DNA Polymerase ပမာဏကို PCR စနစ်သို့ ပြန်လည်ထည့်ပါ သို့မဟုတ် ဆက်စပ်စမ်းသပ်မှုများအတွက် Real Time PCR Kit အသစ်ကို ဝယ်ယူပါ။

2. DNA နမူနာပုံစံတွင် Taq DNA Polymerase ၏ inhibitors အများအပြားရှိသည်။
အကြံပြုချက်- ပုံစံပလိတ်ကို ပြန်လည်သန့်စင်ပါ သို့မဟုတ် အသုံးပြုသည့် ပုံစံပလိတ်ပမာဏကို လျှော့ချပါ။

3.Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် မသင့်တော်ပါ။
အကြံပြုချက်- ကျွန်ုပ်တို့ပေးဆောင်သော 2× Real PCR Mix ၏ Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် 3.5mM ဖြစ်သည်။သို့သော်၊ အထူး primers နှင့် templates အချို့အတွက် Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ပိုမိုမြင့်မားနိုင်သည်။ထို့ကြောင့်၊ သင်သည် Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် MgCl2 ကို တိုက်ရိုက်ထည့်နိုင်သည်။ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ရန် အချိန်တိုင်း Mg2+ 0.5mM ကို တိုးမြှင့်ရန် အကြံပြုထားသည်။

4.PCR ချဲ့ထွင်မှုအခြေအနေများသည် မသင့်လျော်ပါ၊ နှင့် primer အစီအစဥ် သို့မဟုတ် အာရုံစူးစိုက်မှုမှာ မသင့်လျော်ပါ။
အကြံပြုချက်- primer sequence ၏ မှန်ကန်မှုကို အတည်ပြုပြီး primer သည် မပျက်စီးသေးပါ။amplification signal မကောင်းပါက၊ annealing temperature ကို လျှော့ချပြီး primer concentration ကို သင့်လျော်သလို ချိန်ညှိပါ။

5. ပုံစံခွက်ပမာဏသည် အလွန်နည်းသည် သို့မဟုတ် အလွန်များသည်။
အကြံပြုချက်- နမူနာပုံစံ linearization gradient dilution ကိုလုပ်ဆောင်ပြီး Real Time PCR စမ်းသပ်မှုအတွက် အကောင်းဆုံး PCR အကျိုးသက်ရောက်မှုဖြင့် ပုံစံပလိတ်အာရုံစူးစိုက်မှုကို ရွေးချယ်ပါ။

NTC တွင် fluorescence တန်ဖိုး အလွန်မြင့်မားသည်။

1. လည်ပတ်နေစဉ်အတွင်း ဖြစ်ပေါ်လာသော ညစ်ညမ်းရေဓါတ်။
အကြံပြုချက်- အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စမ်းသပ်မှုများအတွက် ဓာတ်ကူပစ္စည်းအသစ်များဖြင့် အစားထိုးပါ။

2.PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်၏ပြင်ဆင်မှုအတွင်းညစ်ညမ်းမှုဖြစ်ပေါ်ခဲ့သည်။
အကြံပြုချက်- လည်ပတ်နေစဉ်အတွင်း လိုအပ်သောအကာအကွယ်အစီအမံများဖြစ်သည့်- ရော်ဘာလက်အိတ်များဝတ်ဆင်ခြင်း၊ ဇကာပါသောပိုက်အစွန်အဖျားကိုအသုံးပြုခြင်း စသည်ဖြင့်၊

3. Primers များသည် ပျက်စီးသွားပြီး primers များ ပျက်စီးခြင်းသည် အတိအကျမဟုတ်သော ချဲ့ထွင်မှုကို ဖြစ်စေသည်။
အကြံပြုချက်- Primer များ ပျက်စီးသွားခြင်း ရှိ၊ မရှိ သိရှိရန် SDS-PAGE electrophoresis ကိုသုံး၍ Real Time PCR စမ်းသပ်မှုများအတွက် primers အသစ်များဖြင့် အစားထိုးပါ။

Primer dimer သို့မဟုတ် အတိအကျမဟုတ်သော အသံချဲ့စက်

1.Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှု မသင့်တော်ပါ။
အကြံပြုချက်- ကျွန်ုပ်တို့ပေးဆောင်သော 2× Real PCR EasyTM Mix ၏ Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် 3.5 mM ဖြစ်သည်။သို့သော်၊ အထူး primers နှင့် templates အချို့အတွက် Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ပိုမိုမြင့်မားနိုင်သည်။ထို့ကြောင့်၊ သင်သည် Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် MgCl2 ကို တိုက်ရိုက်ထည့်နိုင်သည်။ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ရန် အချိန်တိုင်း Mg2+ 0.5mM ကို တိုးမြှင့်ရန် အကြံပြုထားသည်။

2.PCR annealing အပူချိန် အလွန်နိမ့်သည်။
အကြံပြုချက်- တစ်ကြိမ်စီတွင် PCR annealing temperature ကို 1 ℃ သို့မဟုတ် 2 ℃ တိုးပေးပါ။

3.PCR ထုတ်ကုန်သည် ရှည်လွန်းသည်။
အကြံပြုချက်- Real Time PCR ထုတ်ကုန်၏ကြာချိန်သည် 100-150bp အကြားဖြစ်သင့်သည်၊ 500bp ထက်မပိုပါ။

4. Primers များသည် ဆုတ်ယုတ်သွားကာ primers များ၏ ယိုယွင်းမှုသည် တိကျသော အသံချဲ့စက်၏ အသွင်အပြင်ကို ဦးတည်သွားစေမည်ဖြစ်သည်။
အကြံပြုချက်- Primer များ ပျက်စီးသွားခြင်း ရှိ၊ မရှိ သိရှိရန် SDS-PAGE electrophoresis ကိုသုံး၍ Real Time PCR စမ်းသပ်မှုများအတွက် primers အသစ်များဖြင့် အစားထိုးပါ။

5.PCR စနစ်သည် မသင့်လျော်ပါ၊ သို့မဟုတ် စနစ်သည် သေးငယ်လွန်းသည်။
အကြံပြုချက်- PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်သည် သေးငယ်လွန်းသဖြင့် ထောက်လှမ်းမှု တိကျမှုကို လျော့ကျစေမည်ဖြစ်သည်။Real Time PCR စမ်းသပ်မှုကို ပြန်လည်လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် အရေအတွက် PCR ကိရိယာမှ အကြံပြုထားသည့် တုံ့ပြန်မှုစနစ်ကို အသုံးပြုခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

အရေအတွက်တန်ဖိုးများ ထပ်တလဲလဲနိုင်မှု ညံ့ဖျင်းသည်။

1. ကိရိယာ ချွတ်ယွင်းနေသည်။
အကြံပြုချက်- တူရိယာ၏ PCR အပေါက်တစ်ခုစီကြားတွင် အမှားအယွင်းများ ရှိနိုင်သည်၊ အပူချိန် စီမံခန့်ခွဲခြင်း သို့မဟုတ် ထောက်လှမ်းမှုအတွင်း မျိုးပွားနိုင်စွမ်း ညံ့ဖျင်းမှု ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။သက်ဆိုင်ရာကိရိယာ၏ ညွှန်ကြားချက်အတိုင်း စစ်ဆေးပါ။

2.နမူနာ သန့်ရှင်းမှုသည် မကောင်းပါ။
အကြံပြုချက်- မသန့်ရှင်းသောနမူနာများသည် ပုံစံပလိတ်နှင့် primer များ၏ သန့်ရှင်းမှုပါဝင်သည့် စမ်းသပ်မှု၏ ညံ့ဖျင်းသော ပြန်လည်ထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းကို ဖြစ်ပေါ်စေလိမ့်မည်။နမူနာပုံစံကို ပြန်လည်သန့်စင်ခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်ပြီး primers များကို SDS-PAGE ဖြင့် အကောင်းဆုံးသန့်စင်ထားပါသည်။

3.PCR စနစ်ပြင်ဆင်မှုနှင့် သိုလှောင်မှုအချိန်သည် ရှည်လွန်းသည်။
အကြံပြုချက်- ပြင်ဆင်ပြီးပြီးချင်း PCR စမ်းသပ်မှုအတွက် အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်ကို အသုံးပြုပါ၊ ၎င်းကို အချိန်အကြာကြီး မထားခဲ့ပါနှင့်။

4.PCR ချဲ့ထွင်မှုအခြေအနေများသည် မသင့်လျော်ပါ၊ နှင့် primer အစီအစဥ် သို့မဟုတ် အာရုံစူးစိုက်မှုမှာ မသင့်လျော်ပါ။
အကြံပြုချက်- primer sequence ၏ မှန်ကန်မှုကို အတည်ပြုပြီး primer သည် မပျက်စီးသေးပါ။amplification signal မကောင်းပါက၊ annealing temperature ကို လျှော့ချပြီး primer concentration ကို သင့်လျော်သလို ချိန်ညှိပါ။

5.PCR စနစ်သည် မသင့်လျော်ပါ၊ သို့မဟုတ် စနစ်သည် သေးငယ်လွန်းသည်။
အကြံပြုချက်- PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်သည် သေးငယ်လွန်းသဖြင့် ထောက်လှမ်းမှု တိကျမှုကို လျော့ကျစေမည်ဖြစ်သည်။Real Time PCR စမ်းသပ်မှုကို ပြန်လည်လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် အရေအတွက် PCR ကိရိယာမှ အကြံပြုထားသည့် တုံ့ပြန်မှုစနစ်ကို အသုံးပြုခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။