We always believe that one's character judges products' high quality, the details decisions products' high-quality ,together with the REALISTIC, EFFICIENT AND INNOVATIVE crew spirit for New Delivery for Nucleic Acid Extraction Reagent (Serum/Plasma and Puncture solution), Rna Extraction Test Kits, With a wide range of charges we are business top quality, top quality, acceptable charges.လာမည့်စီးပွားရေးလုပ်ငန်းငယ်များ အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများနှင့် အပြန်အလှန်အောင်မြင်မှုများကို ပြီးမြောက်အောင်မြင်စေရန်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့နှင့် ဆက်သွယ်ရန် ဘဝအလွှာပေါင်းစုံမှ ယခင်အလားအလာအသစ်များနှင့် ယခင်အလားအလာများကို ကြိုဆိုပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ စရိုက်လက္ခဏာသည် ထုတ်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးမြင့်မားမှုကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်၊ အသေးစိတ်အချက်များသည် ထုတ်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးမြင့်မားမှု၊ လက်တွေ့ဆန်မှု၊ ထိရောက်မှုနှင့် ဆန်းသစ်တီထွင်မှုတို့နှင့်အတူ သင်္ဘောသားစိတ်ဓာတ်ဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်China Nucleic Acid Extraction Reagent နှင့် Magnetic Bead Method, Our products have enjoyed a great reputation for their good quality, competitive price and prompt shipment in international market.လက်ရှိတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အပြန်အလှန်အကျိုးခံစားခွင့်များကိုအခြေခံ၍ ပိုမိုပြည်ပဖောက်သည်များနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရန် စိတ်ရင်းမှန်ဖြင့် စောင့်မျှော်နေပါသည်။
ညွှန်ကြားချက်လက်စွဲများ-Plant Total RNA Isolation Kit Plus လမ်းညွှန်ချက်

We always believe that one's character judges products' high quality, the details decisions products' high-quality ,together with the REALISTIC, EFFICIENT AND INNOVATIVE crew spirit for New Delivery for Nucleic Acid Extraction Reagent (Serum/Plasma and Puncture solution), Rna Extraction Test Kits, With a wide range of charges we are business top quality, top quality, acceptable charges.လာမည့်စီးပွားရေးလုပ်ငန်းငယ်များ အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများနှင့် အပြန်အလှန်အောင်မြင်မှုများကို ပြီးမြောက်အောင်မြင်စေရန်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့နှင့် ဆက်သွယ်ရန် ဘဝအလွှာပေါင်းစုံမှ ယခင်အလားအလာအသစ်များနှင့် ယခင်အလားအလာများကို ကြိုဆိုပါသည်။
New Delivery တွေအတွက်ပါ။China Nucleic Acid Extraction Reagent နှင့် Magnetic Bead Method, Our products have enjoyed a great reputation for their good quality, competitive price and prompt shipment in international market.လက်ရှိတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အပြန်အလှန်အကျိုးခံစားခွင့်များကိုအခြေခံ၍ ပိုမိုပြည်ပဖောက်သည်များနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရန် စိတ်ရင်းမှန်ဖြင့် စောင့်မျှော်နေပါသည်။

ကော်လံကို တပ်ထားသည်။

ကော်လံကို ပလပ်ထိုးပြီးနောက်၊ RNA အထွက်နှုန်း လျော့ကျသွားသည် သို့မဟုတ် RNA ကို သန့်စင်ရန်ပင်မဖြစ်နိုင်ဘဲ၊ ရရှိထားသော RNA ထုထည်မှာ နည်းပါသည်။

အဖြစ်များသော အကြောင်းရင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း-

1. နမူနာကွဲများသည် စေ့စေ့စပ်စပ်မလုပ်ပါ။

နမူနာကွဲခြင်းသည် RNA အထွက်နှုန်းနှင့် အရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေသော်လည်း DNA-CLEANING COLUMN ကို လုံး၀ပိတ်ဆို့စေသည်မဟုတ်ပါ။နမူနာများကို ချိုးဖျက်သောအခါ၊ နမူနာဆဲလ်နံရံ၊ ဆဲလ်အမြှေးပါးနှင့် အခြားတစ်သျှူးများကို ချေမှုန်းရန် လုံလောက်သော နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ဖြင့် လျင်မြန်စွာ ကြိတ်ချေရန် ကျွန်ုပ်တို့ အကြံပြုပါသည်။polyol polysaccharides ၏ အပင်နမူနာများအတွက်၊ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS ကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

2. သီးခြားနမူနာအပေါ် DNA-သန့်ရှင်းရေးကော်လံဖြင့် စုပ်ယူသောအခါ၊ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဆဲလ်အစိတ်စိတ်အမွှာမွှာဖြစ်သော မိုးရေကို ရှူသွင်းနိုင်သည်။

ဆဲလ်ကွဲသွားသော အနည်များသည် RNA စုပ်ယူမှုလုပ်ဆောင်သောအခါတွင် ပိတ်ဆို့သွားမည့် RNA-တစ်ခုတည်းသောကော်လံကို ဖြစ်စေသည် (အဆင့် 6 ကိုကြည့်ပါ)။ဆဲလ်အပျက်အစီးများကို စုပ်ယူခြင်းမှ ရှောင်ရှားရန် ဤ supernatant ကို စုပ်သည့်အခါ ဂရုတစိုက် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

3. နမူနာ၏ ကနဦးပမာဏသည် အလွန်များသည်။

နမူနာကို အလွန်အကျွံအသုံးပြုခြင်းသည် Buffer PSL1 မှ မပြည့်စုံသောနမူနာကွဲထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် မပြည့်စုံသောဆဲလ် lysis ကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီး သန့်စင်ရေးကော်လံကို ပိတ်ဆို့သွားစေသည်။Plant Total RNA Isolation Kit တစ်ခုစီသည် သန့်စင်ထားသော လည်ပတ်နမူနာတစ်ခုစီသည် 50 mg ဖြစ်သည်။polyol polysaccharides ၏ အပင်နမူနာများအတွက်၊ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS ကို စမ်းသုံးကြည့်ရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

4. centrifuge ၏အပူချိန်အလွန်နိမ့်သည်။

RNA သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် သန့်စင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို အခန်းအပူချိန် (20-25) တွင် လုပ်ဆောင်သည်။°ဂ) နမူနာတစ်ရှူးသည် နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ဖြင့် ကွဲသွားခြင်းမှလွဲ၍ အချို့သော cryogenic centrifuges များ၏ အပူချိန်သည် 20 ထက်နိမ့်သည်℃DNA-Cleaning Column နှင့်/သို့မဟုတ် RNA-Only Column တို့ကို ပိတ်ဆို့စေနိုင်သည်။ဒီလိုဖြစ်လာရင် centrifuge temperature ကို 20-25 မှာထားပေးပါ။℃, နှင့်lysis အရောအနှောနှင့်/သို့မဟုတ် အီသနော-ထည့်ထားသော supernatant ကို 37 သို့ ကြိုတင်အပူပေးထားကြောင်း သေချာပါစေ။°C.

RNA ထုတ်ယူခြင်းမရှိပါ သို့မဟုတ် RNA အထွက်နှုန်းနည်းသည်။

ပြန်လည်ရယူခြင်းဆိုင်ရာ ထိရောက်မှုအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည့် အကြောင်းအရင်းများစွာ ရှိပါသည်၊ ဥပမာ- RNA အကြောင်းအရာ၊ လုပ်ဆောင်ချက်နည်းလမ်း၊ elution ပမာဏ စသည်ဖြင့်၊

အဖြစ်များသော အကြောင်းတရားများကို အောက်ပါအတိုင်း လေ့လာဆန်းစစ်ခြင်း။

1. ရေခဲရေချိုးခြင်း သို့မဟုတ် အပူချိန်နိမ့်သော (4°C) လည်ပတ်နေစဉ်အတွင်း အာရုံစူးစိုက်မှုပြုလုပ်ခဲ့သည်။

အကြံပြုချက်- အခန်းအပူချိန် (၁၅-၂၅°ဂ) လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးတွင်၊ ရေခဲရေချိုးခြင်းနှင့် အပူချိန်နိမ့်သော အာရုံစူးစိုက်ခြင်းတို့ကို မလုပ်ပါနှင့်။

2.နမူနာကို မလျော်ကန်စွာ ထိန်းသိမ်းထားခြင်း သို့မဟုတ် နမူနာကို ရေရှည်ထိန်းသိမ်းထားခြင်းကြောင့် RNA ပျက်ယွင်းသွားခြင်း ဖြစ်သည်။

အကြံပြုချက်- လတ်လတ်ဆတ်ဆတ်စုဆောင်းထားသောနမူနာများကို နိုက်ထရိုဂျင်အရည်တွင် လျင်မြန်စွာ အေးခဲစေသင့်ပြီး -80°C တွင် အချိန်ကြာမြင့်စွာ သိမ်းဆည်းထားသင့်ပြီး၊ နမူနာများကို ထပ်ခါတလဲလဲ အေးခဲပြီး အရည်ပျော်ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။သို့မဟုတ် နမူနာများကို RNA stabilizer RNAlater ဖြေရှင်းချက် (တိရစ္ဆာန်နမူနာများ) တွင် ချက်ချင်းစိမ်ပါ။

3. မလုံလောက်သောနမူနာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် lysis သည် သန့်စင်သောကော်လံကို ပိတ်ဆို့သွားစေသည်။

အကြံပြုချက်- တစ်ရှူးကို ကြိတ်သောအခါ၊ တစ်ရှူးကို လုံလုံလောက်လောက် မြေသားဖြစ်ကြောင်း သေချာစေပြီး ၎င်းကို ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသည့် Buffer PSL1 သို့ အမြန်လွှဲပြောင်းပါ (β-ME အချိုးအစားကို မှန်ကန်ကြောင်း အတည်ပြုပါ၊ လုပ်ထုံးလုပ်နည်း၏ အဆင့် 1 ကိုကြည့်ပါ)။

4. The eluent ကို မှားယွင်းစွာ ထည့်ထားပါသည်။

အကြံပြုချက်- RNase-Free ddH2O ကို သန့်စင်သောကော်လံအမြှေးပါးအလယ်သို့ စိမ့်ဝင်အောင်ပြုလုပ်ထားကြောင်း သေချာပါစေ။

5. အကြွင်းမဲ့ အီသနော၏ မှန်ကန်သော ပမာဏကို Buffer PSL2 သို့မဟုတ် Buffer PRW2 တွင် ထည့်မထားပါ။

အကြံပြုချက်- ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာပါ၊ မှန်ကန်သော အီသနော၏ ပမာဏကို Buffer PSL2 နှင့် Buffer PRW2 တွင် ထည့်ပြီး အစုံအလင်ကို အသုံးမပြုမီ ကောင်းစွာ ရောမွှေပါ။

6.တစ်ရှူးနမူနာပမာဏသည် မသင့်လျော်ပါ။

အကြံပြုချက်- Buffer PSL1 ၏ 500 μl တွင် တစ်ရှူး 50 မီလီဂရမ်ကို အသုံးပြုပါ။တစ်ရှူးများကို အလွန်အကျွံအသုံးပြုခြင်းသည် RNA ထုတ်ယူသည့်ပမာဏကို လျော့ကျစေပြီး ရလဒ် RNA ၏ သန့်စင်မှုကိုလည်း လျော့ကျစေမည်ဖြစ်သည်။RNA ထုတ်ယူခြင်းလုပ်ဆောင်မှုတစ်ခုလျှင် ကနဦးနမူနာပမာဏသည် 50 mg ထက်မပိုသင့်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ အခိုင်အမာ အကြံပြုအပ်ပါသည်။

7.Inappropriate elution volume သို့မဟုတ် မပြည့်စုံသော elution။

အကြံပြုချက်- သန့်စင်ရေးကော်လံ၏ ထင်ရှားသော ပမာဏမှာ 50-200 μl ဖြစ်သည်။elution effect သည် ကျေနပ်ဖွယ်မရှိပါက၊ 5-10min ကဲ့သို့သော preheated RNase-Free ddH2O ကိုထည့်ပြီးနောက် အခန်းအပူချိန်တွင် အချိန်ကို တိုးမြှင့်ရန် အကြံပြုထားသည်။

8. သန့်စင်သောကော်လံတွင် BufferPRW2 ဖြင့်ဆေးကြောပြီးနောက် အီသနောအကြွင်းအကျန်ရှိသည်။

အကြံပြုချက်- ပြွန်အလွတ်ကို 1 မိနစ်ကြာ ဗဟိုပြုထားပြီး Buffer PRW2 တွင် ဆေးကြောပြီးနောက် အီသနောကျန်နေသေးပါက၊ ကြွင်းကျန်နေသော အီသနောကို အပြည့်အဝဖယ်ရှားရန် သန့်စင်သောကော်လံကို 2 မိနစ်အထိ ထားနိုင်သည်။

၉။ ကိရိယာကို မှားယွင်းစွာ အသုံးပြုခဲ့သည်။

အကြံပြုချက်- polyphenolic polysaccharides ၏ အပင်နမူနာများအတွက်၊ Plant Total RNA Isolation Kit ကဲ့သို့သော အသုံးများသော အစုံအလင်ကို အသုံးပြု၍ စံပြ RNA နမူနာများကို ရယူနိုင်မည် မဟုတ်ပါ။polyphenolic polysaccharide အပင်နမူနာအတွက် အထူးဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် Plant Total RNA IsolationKit Plus ကို အသုံးပြုရန် သင့်အား အကြံပြုအပ်ပါသည်။polyphenol နှင့် polysaccharide အပင်နမူနာများမှ RNA ထုတ်ယူရန်အတွက် အထူးထုတ်လုပ်ထားသော ကိရိယာအစုံ။

OD260/OD280 တန်ဖိုး နိမ့်ပါသည်။

ddH2O ဖြင့် RNA elution နှင့် spectrophotometer ဖတ်ခြင်းအတွက်အသုံးပြုသော OD260/OD280 တန်ဖိုးများ နည်းပါးသည်။အတော်လေးမှန်ကန်သော OD260/OD280 တန်ဖိုးများရရှိရန် 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (RNase-Free ddH2O ထက်) ကိုအသုံးပြုရန် အကြံပြုလိုပါသည်၊ စာမျက်နှာ 19 ရှိ “RNA အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် သန့်စင်မှုဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု” ကို ကြည့်ပါ။

သန့်စင်ထားသော RNA သည် ပျက်စီးသွားသည်။

သန့်စင်ထားသော RNA ၏အရည်အသွေးသည် နမူနာထိန်းသိမ်းခြင်း၊ RNase ညစ်ညမ်းခြင်းနှင့် ခြယ်လှယ်ခြင်းစသည့်အချက်များနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။

အဖြစ်များသော အကြောင်းရင်းများကို လေ့လာခြင်း-

1. တစ်ရှူးနမူနာများကို စုဆောင်းပြီးနောက် အချိန်မီ မသိမ်းဆည်းပါ။

အကြံပြုချက်- စုဆောင်းပြီးနောက် တစ်ရှူးနမူနာများကို အချိန်မီအသုံးမပြုပါက၊ ၎င်းတို့ကို နိုက်ထရိုဂျင်အနိမ့်အပူချိန်တွင် ချက်ချင်းသိမ်းဆည်းပါ သို့မဟုတ် နိုက်ထရိုဂျင်အရည်တွင် အမြန်အေးခဲပြီးနောက် ရေရှည်သိုလှောင်ရန်အတွက် -80°C သို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ သို့မဟုတ် နမူနာများကို RNA stabilizer RNAlater solution (တိရစ္ဆာန်နမူနာများ) တွင် ချက်ခြင်းနှစ်မြှုပ်ပါ။RNA ထုတ်ယူရန်အတွက်၊ လတ်ဆတ်စွာစုဆောင်းထားသော တစ်ရှူးနမူနာများကို အသုံးပြုကြည့်ပါ။

2. တစ်ရှူးနမူနာများကို ထပ်ခါတလဲလဲ အေးခဲပြီး သုတ်ခြင်း။

အကြံပြုချက်- တစ်ရှူးနမူနာများကို သိမ်းဆည်းသည့်အခါ၊ ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် ၎င်းတို့ကို အတုံးသေးသေးလေးများဖြစ်အောင် လှီးဖြတ်ပြီး နမူနာများကို ထပ်ခါတလဲလဲ အေးခဲပြီး ရောနှောခြင်းကြောင့်ဖြစ်သော RNA ၏ ပျက်စီးယိုယွင်းမှုကို ရှောင်ရှားရန် ၎င်းတို့ကို အသုံးပြုသည့်အခါ ၎င်းတို့ထဲမှ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကို ထုတ်ယူခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

3.RNase ကို ခွဲစိတ်ခန်းတွင် မိတ်ဆက်သည် သို့မဟုတ် တစ်ခါသုံးလက်အိတ်များ၊ မျက်နှာဖုံးများ စသည်တို့ကို မဝတ်ဆင်ပါ။

အကြံပြုချက်- RNA ထုတ်ယူခြင်းစမ်းသပ်မှုများကို သီးခြား RNA လုပ်ဆောင်ချက်များတွင် အကောင်းဆုံးလုပ်ဆောင်ပြီး စမ်းသပ်မှုမပြုမီ ဓာတ်ခွဲခန်းဇယားကို သန့်စင်ထားသင့်ပြီး RNase ၏ နိဒါန်းကြောင့်ဖြစ်ရသည့် RNA ပျက်စီးမှုကို အကြီးမားဆုံးအတိုင်းအတာအထိ ရှောင်ရှားရန်အတွက် တစ်ခါသုံးလက်အိတ်များနှင့် မျက်နှာဖုံးများကို ဝတ်ဆင်သင့်ပါသည်။

4.အသုံးပြုနေစဉ်အတွင်း RNase မှ ညစ်ညမ်းနေသော ဓါတ်ပစ္စည်းများကို။

အကြံပြုချက်- ဆက်စပ်စမ်းသပ်မှုများအတွက် အပင်စုစုပေါင်း RNA ထုတ်ယူသည့်ကိရိယာအစုံအသစ်ဖြင့် အစားထိုးပါ။

5. RNA ခြယ်လှယ်မှုအတွက် အသုံးပြုသည့် centrifuge tubes နှင့် pipette အကြံပေးချက်များသည် RNase နှင့် ညစ်ညမ်းနေပါသည်။

အကြံပြုချက်- RNA ထုတ်ယူရာတွင် အသုံးပြုသည့် centrifuge tubes၊ pipette tips, pipettes စသည်တို့သည် RNase-Free ဖြစ်ကြောင်း သေချာပါစေ။

ညွှန်ကြားချက်လက်စွဲများ-

Plant Total RNA Isolation Kit Plus လမ်းညွှန်ချက်