Persisting in "High high quality, Prompt Delivery, Aggressive Price", we've found long-term cooperation with clients from the two overseas and domestically and get new and old clients' superior comments for Special Design for High Specificity Lyophilized Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix, We sincerely hope to provide both you and start your small business with excellent.ကိုယ့်အတွက် ကိုယ်လုပ်နိုင်တာတစ်ခုခုရှိရင် လုပ်ရတာထက် ပိုပျော်ရမှာပေါ့။သွားရန်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုန်ထုတ်စက်ရုံမှ ကြိုဆိုပါသည်။
"အရည်အသွေးမြင့်၊ ချက်ခြင်းပေးပို့ခြင်း၊ ပြင်းထန်သောစျေးနှုန်း" ဖြင့် တည်မြဲနေလျက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ပြည်ပနှင့် ပြည်တွင်း၌ နှစ်နိုင်ငံမှ ဖောက်သည်များနှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုကို တည်ဆောက်ပြီး ဖောက်သည်အသစ်နှင့် အဟောင်းများ၏ သာလွန်ကောင်းမွန်သော မှတ်ချက်များကို ရယူထားပါသည်။တရုတ် Taq DNA Polymerase နှင့် Qpcrခိုင်မာသောနည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာခွန်အားအပြင်၊ စစ်ဆေးခြင်းနှင့် တင်းကျပ်သောစီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် အဆင့်မြင့်စက်ကိရိယာများကိုလည်း မိတ်ဆက်ပေးပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုမ္ပဏီမှ ဝန်ထမ်းများအားလုံးသည် တန်းတူညီမျှမှုနှင့် အပြန်အလှန်အကျိုးရှိမှုအပေါ်အခြေခံ၍ ပြည်တွင်းပြည်ပရှိ မိတ်ဆွေများအား လာရောက်လည်ပတ်ရန်နှင့် စီးပွားရေးအတွက် ကြိုဆိုပါသည်။သင်သည်ကျွန်ုပ်တို့၏ပစ္စည်းတစ်ခုခုကိုစိတ်ဝင်စားပါက quotation နှင့်ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်အချက်အလက်များအတွက်ကျွန်ုပ်တို့ကိုဆက်သွယ်ပါ။

Kit ဖော်ပြချက်များ

2X အစစ်အမှန် PCR လွယ်ကူသည်။^TMအချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR Easy မှပံ့ပိုးသော Mix-Taqman^TM-Taqman kit သည် အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR ချဲ့ထွင်မှုတုံ့ပြန်မှုများအတွက် သီးခြား fluorescent probes ကိုအသုံးပြုသည့် premix စနစ်အသစ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ ထုတ်ကုန်၏တိကျမှုနှင့်တုံ့ပြန်မှု sensitivity ကိုများစွာတိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်သည်။ROX ကို အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု ဆိုးဆေးအဖြစ် ပေးထားသည်။

2X အစစ်အမှန် PCR လွယ်ကူသည်။^TMMix-Taqman တွင် Foregene ၏ ထူးခြားသော အရှိန်အဟုန်ဖြင့် စတင်သည့် Taq DNA Polymerase ပါရှိသည်။သာမန် Taq အင်ဇိုင်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ၎င်းတွင် မြင့်မားသော ချဲ့ထွင်မှု စွမ်းဆောင်ရည်၊ ပြင်းထန်သော သီးခြား ချဲ့ထွင်နိုင်စွမ်းနှင့် မကိုက်ညီမှုနှုန်း နည်းပါးခြင်း၏ အားသာချက်များရှိသည်။၎င်းသည် သီးခြားမဟုတ်သော ချဲ့ထွင်မှုကို လျှော့ချနိုင်ပြီး PCR ၏ တိကျမှုကို တိုးတက်စေနိုင်သည်။

သတ်မှတ်ချက်များ

အင်္ဂါရပ်များနှင့် အားသာချက်များ

■ စမ်းသပ်မှုအမှားနှင့် လည်ပတ်ချိန်ကို လျှော့ချရန် ရိုးရှင်းသော—2X PCR ရောနှောခြင်း။

■ တိကျသော—အကောင်းမွန်ဆုံးသော ကြားခံနှင့် hot-start Taq အင်ဇိုင်းသည် အတိအကျမဟုတ်သော ချဲ့ထွင်မှုနှင့် primer dimer ဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဟန့်တားနိုင်သည်။

■ အာရုံခံနိုင်စွမ်း မြင့်မားသည် — ပုံစံပလိတ်၏ ကော်ပီနည်းပါးမှုကို ရှာဖွေနိုင်သည်။

■ ကောင်းမွန်သော စွယ်စုံရ—အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပမာဏ PCR တူရိယာအများစုနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်သည်။

Kit လျှောက်လွှာ

qPCR ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

လုပ်ငန်းအသွားအလာ

ဂရပ်ဖစ်

သိုလှောင်မှုနှင့် သက်တမ်း

ဤကိရိယာကို အလင်းရောင်နှင့်ဝေးဝေးတွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်ပြီး -20 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။မကြာခဏအသုံးပြုပါက 4°C တွင် အချိန်တိုအတွင်း (10 ရက်) သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။

Persisting in "High high quality, Prompt Delivery, Aggressive Price", we've found long-term cooperation with clients from the two overseas and domestically and get new and old clients' superior comments for Special Design for High Specificity Lyophilized Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix, We sincerely hope to provide both you and start your small business with excellent.ကိုယ့်အတွက် ကိုယ်လုပ်နိုင်တာတစ်ခုခုရှိရင် လုပ်ရတာထက် ပိုပျော်ရမှာပေါ့။သွားရန်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုန်ထုတ်စက်ရုံမှ ကြိုဆိုပါသည်။
အထူးဒီဇိုင်းတရုတ် Taq DNA Polymerase နှင့် Qpcrခိုင်မာသောနည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာခွန်အားအပြင်၊ စစ်ဆေးခြင်းနှင့် တင်းကျပ်သောစီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် အဆင့်မြင့်စက်ကိရိယာများကိုလည်း မိတ်ဆက်ပေးပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုမ္ပဏီမှ ဝန်ထမ်းများအားလုံးသည် တန်းတူညီမျှမှုနှင့် အပြန်အလှန်အကျိုးရှိမှုအပေါ်အခြေခံ၍ ပြည်တွင်းပြည်ပရှိ မိတ်ဆွေများအား လာရောက်လည်ပတ်ရန်နှင့် စီးပွားရေးအတွက် ကြိုဆိုပါသည်။သင်သည်ကျွန်ုပ်တို့၏ပစ္စည်းတစ်ခုခုကိုစိတ်ဝင်စားပါက quotation နှင့်ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်အချက်အလက်များအတွက်ကျွန်ုပ်တို့ကိုဆက်သွယ်ပါ။

ချဲ့ထွင်မှုအချက်ပြမှုများမရှိပါ။

1. Kit အတွင်းရှိ Taq DNA Polymerase သည် မသင့်လျော်သော သိုလှောင်မှု သို့မဟုတ် သက်တမ်းကုန်ဆုံးခြင်းကြောင့် ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက် ဆုံးရှုံးသွားပါသည်။
အကြံပြုချက်- ကိရိယာအစုံ၏ သိုလှောင်မှုအခြေအနေများကို အတည်ပြုပါ။သင့်လျော်သော Taq DNA Polymerase ပမာဏကို PCR စနစ်သို့ ပြန်လည်ထည့်ပါ သို့မဟုတ် ဆက်စပ်စမ်းသပ်မှုများအတွက် Real Time PCR Kit အသစ်ကို ဝယ်ယူပါ။

2. DNA နမူနာပုံစံတွင် Taq DNA Polymerase ၏ inhibitors အများအပြားရှိသည်။
အကြံပြုချက်- ပုံစံပလိတ်ကို ပြန်လည်သန့်စင်ပါ သို့မဟုတ် အသုံးပြုသည့် ပုံစံပလိတ်ပမာဏကို လျှော့ချပါ။

3.Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် မသင့်တော်ပါ။
အကြံပြုချက်- ကျွန်ုပ်တို့ပေးဆောင်သော 2× Real PCR Mix ၏ Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် 3.5mM ဖြစ်သည်။သို့သော်၊ အထူး primers နှင့် templates အချို့အတွက် Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ပိုမိုမြင့်မားနိုင်သည်။ထို့ကြောင့်၊ သင်သည် Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် MgCl2 ကို တိုက်ရိုက်ထည့်နိုင်သည်။ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ရန် အချိန်တိုင်း Mg2+ 0.5mM ကို တိုးမြှင့်ရန် အကြံပြုထားသည်။

4.PCR ချဲ့ထွင်မှုအခြေအနေများသည် မသင့်လျော်ပါ၊ နှင့် primer အစီအစဥ် သို့မဟုတ် အာရုံစူးစိုက်မှုမှာ မသင့်လျော်ပါ။
အကြံပြုချက်- primer sequence ၏ မှန်ကန်မှုကို အတည်ပြုပြီး primer သည် မပျက်စီးသေးပါ။amplification signal မကောင်းပါက၊ annealing temperature ကို လျှော့ချပြီး primer concentration ကို သင့်လျော်သလို ချိန်ညှိပါ။

5. ပုံစံခွက်ပမာဏသည် အလွန်နည်းသည် သို့မဟုတ် အလွန်များသည်။
အကြံပြုချက်- နမူနာပုံစံ linearization gradient dilution ကိုလုပ်ဆောင်ပြီး Real Time PCR စမ်းသပ်မှုအတွက် အကောင်းဆုံး PCR အကျိုးသက်ရောက်မှုဖြင့် ပုံစံပလိတ်အာရုံစူးစိုက်မှုကို ရွေးချယ်ပါ။

NTC တွင် fluorescence တန်ဖိုး အလွန်မြင့်မားသည်။

1. လည်ပတ်နေစဉ်အတွင်း ဖြစ်ပေါ်လာသော ညစ်ညမ်းရေဓါတ်။
အကြံပြုချက်- အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စမ်းသပ်မှုများအတွက် ဓာတ်ကူပစ္စည်းအသစ်များဖြင့် အစားထိုးပါ။

2.PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်၏ပြင်ဆင်မှုအတွင်းညစ်ညမ်းမှုဖြစ်ပေါ်ခဲ့သည်။
အကြံပြုချက်- လည်ပတ်နေစဉ်အတွင်း လိုအပ်သောအကာအကွယ်အစီအမံများဖြစ်သည့်- ရော်ဘာလက်အိတ်များဝတ်ဆင်ခြင်း၊ ဇကာပါသောပိုက်အစွန်အဖျားကိုအသုံးပြုခြင်း စသည်ဖြင့်၊

3. Primers များသည် ပျက်စီးသွားပြီး primers များ ပျက်စီးခြင်းသည် အတိအကျမဟုတ်သော ချဲ့ထွင်မှုကို ဖြစ်စေသည်။
အကြံပြုချက်- Primer များ ပျက်စီးသွားခြင်း ရှိ၊ မရှိ သိရှိရန် SDS-PAGE electrophoresis ကိုသုံး၍ Real Time PCR စမ်းသပ်မှုများအတွက် primers အသစ်များဖြင့် အစားထိုးပါ။

Primer dimer သို့မဟုတ် အတိအကျမဟုတ်သော အသံချဲ့စက်

1.Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှု မသင့်တော်ပါ။
အကြံပြုချက်- ကျွန်ုပ်တို့ပေးဆောင်သော 2× Real PCR EasyTM Mix ၏ Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် 3.5 mM ဖြစ်သည်။သို့သော်၊ အထူး primers နှင့် templates အချို့အတွက် Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ပိုမိုမြင့်မားနိုင်သည်။ထို့ကြောင့်၊ သင်သည် Mg2+ အာရုံစူးစိုက်မှုကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် MgCl2 ကို တိုက်ရိုက်ထည့်နိုင်သည်။ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ရန် အချိန်တိုင်း Mg2+ 0.5mM ကို တိုးမြှင့်ရန် အကြံပြုထားသည်။

2.PCR annealing အပူချိန် အလွန်နိမ့်သည်။
အကြံပြုချက်- တစ်ကြိမ်စီတွင် PCR annealing temperature ကို 1 ℃ သို့မဟုတ် 2 ℃ တိုးပေးပါ။

3.PCR ထုတ်ကုန်သည် ရှည်လွန်းသည်။
အကြံပြုချက်- Real Time PCR ထုတ်ကုန်၏ကြာချိန်သည် 100-150bp အကြားဖြစ်သင့်သည်၊ 500bp ထက်မပိုပါ။

4. Primers များသည် ဆုတ်ယုတ်သွားကာ primers များ၏ ယိုယွင်းမှုသည် တိကျသော အသံချဲ့စက်၏ အသွင်အပြင်ကို ဦးတည်သွားစေမည်ဖြစ်သည်။
အကြံပြုချက်- Primer များ ပျက်စီးသွားခြင်း ရှိ၊ မရှိ သိရှိရန် SDS-PAGE electrophoresis ကိုသုံး၍ Real Time PCR စမ်းသပ်မှုများအတွက် primers အသစ်များဖြင့် အစားထိုးပါ။

5.PCR စနစ်သည် မသင့်လျော်ပါ၊ သို့မဟုတ် စနစ်သည် သေးငယ်လွန်းသည်။
အကြံပြုချက်- PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်သည် သေးငယ်လွန်းသဖြင့် ထောက်လှမ်းမှု တိကျမှုကို လျော့ကျစေမည်ဖြစ်သည်။Real Time PCR စမ်းသပ်မှုကို ပြန်လည်လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် အရေအတွက် PCR ကိရိယာမှ အကြံပြုထားသည့် တုံ့ပြန်မှုစနစ်ကို အသုံးပြုခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

အရေအတွက်တန်ဖိုးများ ထပ်တလဲလဲနိုင်မှု ညံ့ဖျင်းသည်။

1. ကိရိယာ ချွတ်ယွင်းနေသည်။
အကြံပြုချက်- တူရိယာ၏ PCR အပေါက်တစ်ခုစီကြားတွင် အမှားအယွင်းများ ရှိနိုင်သည်၊ အပူချိန် စီမံခန့်ခွဲခြင်း သို့မဟုတ် ထောက်လှမ်းမှုအတွင်း မျိုးပွားနိုင်စွမ်း ညံ့ဖျင်းမှု ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။သက်ဆိုင်ရာကိရိယာ၏ ညွှန်ကြားချက်အတိုင်း စစ်ဆေးပါ။

2.နမူနာ သန့်ရှင်းမှုသည် မကောင်းပါ။
အကြံပြုချက်- မသန့်ရှင်းသောနမူနာများသည် ပုံစံပလိတ်နှင့် primer များ၏ သန့်ရှင်းမှုပါဝင်သည့် စမ်းသပ်မှု၏ ညံ့ဖျင်းသော ပြန်လည်ထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းကို ဖြစ်ပေါ်စေလိမ့်မည်။နမူနာပုံစံကို ပြန်လည်သန့်စင်ခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်ပြီး primers များကို SDS-PAGE ဖြင့် အကောင်းဆုံးသန့်စင်ထားပါသည်။

3.PCR စနစ်ပြင်ဆင်မှုနှင့် သိုလှောင်မှုအချိန်သည် ရှည်လွန်းသည်။
အကြံပြုချက်- ပြင်ဆင်ပြီးပြီးချင်း PCR စမ်းသပ်မှုအတွက် အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်ကို အသုံးပြုပါ၊ ၎င်းကို အချိန်အကြာကြီး မထားခဲ့ပါနှင့်။

4.PCR ချဲ့ထွင်မှုအခြေအနေများသည် မသင့်လျော်ပါ၊ နှင့် primer အစီအစဥ် သို့မဟုတ် အာရုံစူးစိုက်မှုမှာ မသင့်လျော်ပါ။
အကြံပြုချက်- primer sequence ၏ မှန်ကန်မှုကို အတည်ပြုပြီး primer သည် မပျက်စီးသေးပါ။amplification signal မကောင်းပါက၊ annealing temperature ကို လျှော့ချပြီး primer concentration ကို သင့်လျော်သလို ချိန်ညှိပါ။

5.PCR စနစ်သည် မသင့်လျော်ပါ၊ သို့မဟုတ် စနစ်သည် သေးငယ်လွန်းသည်။
အကြံပြုချက်- PCR တုံ့ပြန်မှုစနစ်သည် သေးငယ်လွန်းသဖြင့် ထောက်လှမ်းမှု တိကျမှုကို လျော့ကျစေမည်ဖြစ်သည်။Real Time PCR စမ်းသပ်မှုကို ပြန်လည်လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် အရေအတွက် PCR ကိရိယာမှ အကြံပြုထားသည့် တုံ့ပြန်မှုစနစ်ကို အသုံးပြုခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။