• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Qpcr အတွက် OEM China Rt-PCR ရောနှောကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။

Kit ဖော်ပြချက်-

◮ ရိုးရှင်းပြီး ထိရောက်မှုရှိသည်။Cell Direct RT နည်းပညာဖြင့် RNA နမူနာများကို 7 မိနစ်အတွင်း ရရှိနိုင်သည်။

နမူနာလိုအပ်ချက်သည် သေးငယ်သည်၊ ဆဲလ် 10 ခုအထိ စမ်းသပ်နိုင်သည် ။

◮ မြင့်မားသော စီးဆင်းမှု: ၎င်းသည် 384၊ 96၊ 24၊ 12၊ 6 တွင်းပြားများတွင် မွေးမြူထားသောဆဲလ်များတွင် RNA ကို လျင်မြန်စွာသိရှိနိုင်သည်။

DNA Eraser သည် ထုတ်လွှတ်သော မျိုးရိုးဗီဇများကို လျင်မြန်စွာ ဖယ်ရှားနိုင်ပြီး၊ နောက်ဆက်တွဲ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များအပေါ် သက်ရောက်မှုကို လျှော့ချနိုင်သည်။

Optimized RT နှင့် qPCR စနစ်သည် အဆင့်နှစ်ဆင့် RT-PCR ပြောင်းပြန်စာသားကို ပိုမိုထိရောက်စေပြီး PCR သည် ပိုမိုတိကျပြီး RT-qPCR တုံ့ပြန်မှုတားဆီးပေးသူများကို ပိုမိုခံနိုင်ရည်ရှိစေသည်။

မျိုးရိုးဗီဇခွန်အား


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

ကျွန်ုပ်တို့သည် ခိုင်မာသောနည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာအင်အားအပေါ် မူတည်ပြီး Supply OEM China Rt-PCR Mix ၏ ဝယ်လိုအားကို ဖြည့်ဆည်းရန်အတွက် ဆန်းပြားသောနည်းပညာများကို အဆက်မပြတ်ဖန်တီးပါသည်။Qpcrသင်နှင့်အတူ စိတ်ရင်းမှန်ဖြင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ခြင်း၊ မနက်ဖြန်တွင် ပျော်ရွှင်စွာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာမည်ဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် ခိုင်ခံ့သောနည်းပညာအင်အားအပေါ် မူတည်ပြီး လိုအပ်ချက်ကို ဖြည့်ဆည်းရန်အတွက် ခေတ်မီဆန်းသစ်သောနည်းပညာများကို အဆက်မပြတ်ဖန်တီးနေပါသည်။တရုတ် Taq DNA Polymerase, Qpcrယခု၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖောက်သည်များအား ကျွန်ုပ်တို့၏ အဓိကဖြေရှင်းချက်များနှင့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ကျကျ ပံ့ပိုးပေးနေပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏လုပ်ငန်းသည် “ဝယ်” နှင့် “ရောင်း” ရုံသာမက၊ ပိုမိုအာရုံစိုက်ပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် သင်၏သစ္စာရှိ ပေးသွင်းသူနှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သူဖြစ်ရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ယခု ကျွန်ုပ်တို့သည် သင်နှင့် မိတ်ဆွေဖြစ်ရန် မျှော်လင့်ပါသည်။

ဖော်ပြချက်

ဤကိရိယာသည် RT-qPCR တုံ့ပြန်မှုများအတွက် ယဉ်ကျေးမှုဆိုင်ရာဆဲလ်နမူနာများမှ RNA ကို လျင်မြန်စွာထုတ်လွှတ်ပေးနိုင်သည့် ထူးခြားသော lysis ကြားခံစနစ်ကို အသုံးပြုထားပြီး၊ ထို့ကြောင့် အချိန်ကုန်ပြီး ပင်ပန်းခက်ခဲသော RNA သန့်စင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ဖယ်ရှားပေးပါသည်။RNA နမူနာပုံစံကို 7 မိနစ်အတွင်း ရရှိနိုင်သည်။5×Direct RT Mix နှင့် 2×Direct qPCR Mix-SYBR ဓာတ်ပစ္စည်းများသည် အချိန်နှင့်တပြေးညီ အရေအတွက် PCR ရလဒ်များကို လျင်မြန်ထိရောက်စွာ ရရှိနိုင်ပါသည်။

5×Direct RT Mix နှင့် 2×Direct qPCR Mix-SYBR သည် ပြင်းထန်သော တားဆေးခံနိုင်ရည်ရှိပြီး၊ နမူနာများ၏ lysate ကို RT-qPCR အတွက် နမူနာပုံစံအဖြစ် တိုက်ရိုက်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ဤကိရိယာတွင် ထူးခြားသော RNA မြင့်မားသောဆက်စပ်မှုရှိသော Foregene reverse transcriptase နှင့် Hot D-Taq DNA polymerase၊ dNTPs၊ MgCl တို့ပါရှိသည်။2တုံ့ပြန်မှုကြားခံ၊ PCR ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်လုပ်ဆောင်ခြင်းနှင့် တည်ငြိမ်မှု။

သတ်မှတ်ချက်များ

200×20μl Rxns၊ 1000×20μl Rxns

Kit အစိတ်အပိုင်းများ

အပိုင်း

ကြားခံ CL

Foregene Protease Plus II

ကြားခံ ST

ဒုတိယပိုင်း

DNA Eraser

5× တိုက်ရိုက် RT ရောနှောခြင်း။

2× တိုက်ရိုက် qPCR ရောနှော-SYBR

50× ROX ရည်ညွှန်းဆိုးဆေး

RNase-Free ddH2O

ညွှန်ကြားချက်များ

အင်္ဂါရပ်များနှင့် အားသာချက်များ

■ ရိုးရှင်းပြီး ထိရောက်မှု - Cell Direct RT နည်းပညာဖြင့် RNA နမူနာများကို 7 မိနစ်အတွင်း ရရှိနိုင်သည်။

■ နမူနာလိုအပ်ချက်သည် သေးငယ်သည်၊ ဆဲလ် ၁၀ ခုအထိ စမ်းသပ်နိုင်သည် ။

■ မြင့်မားသောထွက်ရှိမှု- ၎င်းသည် 384၊ 96၊ 24၊ 12၊ 6- well plates များတွင် မွေးမြူထားသောဆဲလ်များတွင် RNA ကို လျင်မြန်စွာသိရှိနိုင်သည်။

■ DNA Eraser သည် ထွက်ရှိလာသော ဂျီနိုမ်များကို လျင်မြန်စွာ ဖယ်ရှားနိုင်ပြီး၊ နောက်ဆက်တွဲ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များအပေါ် သက်ရောက်မှုကို များစွာလျှော့ချနိုင်သည်။

■ Optimized RT နှင့် qPCR စနစ်သည် အဆင့်နှစ်ဆင့် RT-PCR ပြောင်းပြန်စာသားကို ပိုမိုထိရောက်စေပြီး PCR သည် ပိုမိုတိကျပြီး RT-qPCR တုံ့ပြန်မှုတားဆီးပေးသူများကို ပိုမိုခံနိုင်ရည်ရှိစေသည်။

Kit လျှောက်လွှာ

အသုံးချမှုနယ်ပယ်- မွေးမြူထားသောဆဲလ်များ။

- နမူနာ lysis မှထုတ်လွှတ်သော RNA- ဤကိရိယာ၏ RT-qPCR နမူနာပုံစံအတွက်သာ သက်ဆိုင်ပါသည်။

- အစုံအလင်ကို အောက်ပါရည်ရွယ်ချက်များအတွက်အသုံးပြုနိုင်သည်- မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ siRNA-mediated gene silencing effect၊ ဆေးစစ်ခြင်းစသည်ဖြင့်။

ပုံကြမ်း

ဆဲလ်တိုက်ရိုက် RT qPCR ပုံကြမ်း

သိုလှောင်မှုနှင့် စင်သက်တမ်း

ဤကိရိယာ၏ အပိုင်း I ကို 4 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းသင့်သည်။အပိုင်း II ကို -20 ℃ တွင်သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။

Foregene Protease Plus II ကို 4 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်ပြီး -20 ℃ တွင် အေးခဲမနေသင့်ပါ။

Reagent 2× Direct qPCR Mix-SYBR ကို အမှောင်ထဲတွင် -20 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။မကြာခဏအသုံးပြုပါက၊ ၎င်းကို ရေတိုသိုလှောင်မှုအတွက် 4 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည် (10 ရက်အတွင်း အသုံးပြုနိုင်သည်။) ကျွန်ုပ်တို့သည် ခိုင်မာသောနည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ အင်အားအပေါ် မူတည်ပြီး Supply OEM China Rt-PCR Mix ၏ ဝယ်လိုအားကို ဖြည့်ဆည်းပေးရန်အတွက် ခေတ်မီနည်းပညာများကို အဆက်မပြတ်ဖန်တီးပါသည်။Qpcrသင်နှင့်အတူ စိတ်ရင်းမှန်ဖြင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ခြင်း၊ မနက်ဖြန်တွင် ပျော်ရွှင်စွာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာမည်ဖြစ်သည်။
OEM ထောက်ပံ့ခြင်း။တရုတ် Taq DNA PolymeraseQpcr၊ ယခု၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် သုံးစွဲသူများအား ကျွန်ုပ်တို့၏ ပင်မဖြေရှင်းချက်များနှင့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ကျကျ ပံ့ပိုးပေးလျက်ရှိပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏လုပ်ငန်းသည် "ဝယ်သည်" နှင့် "ရောင်း" ရုံသာမက၊ ပိုမိုအာရုံစိုက်ပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် သင်၏သစ္စာရှိ ပေးသွင်းသူနှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သူဖြစ်ရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ယခု ကျွန်ုပ်တို့သည် သင်နှင့် မိတ်ဆွေဖြစ်ရန် မျှော်လင့်ပါသည်။


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • Real Time PCR primer ဒီဇိုင်းအခြေခံမူ

    ရှေ့သို့ Primer နှင့် Reverse Primer

    Real Time PCR အတွက်၊ primer ဒီဇိုင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။Primers များသည် PCR amplification ၏ တိကျမှုနှင့် ထိရောက်မှုတို့နှင့် ဆက်စပ်နေပြီး အောက်ပါအခြေခံမူများကို ကိုးကား၍ ဒီဇိုင်းထုတ်နိုင်သည်။

    Primer အရှည်- 18-30bp။

    GC ပါဝင်မှု- 40-60%။

    Tm တန်ဖိုး- Primer 5 ကဲ့သို့သော Primer ဒီဇိုင်းဆော့ဖ်ဝဲသည် primer ၏ Tm တန်ဖိုးကို ပေးနိုင်သည်။အထက်ပိုင်းနှင့် အောက်ပိုင်း primers များ၏ Tm တန်ဖိုးများသည် တတ်နိုင်သမျှ နီးစပ်သင့်သည်။Tm တွက်ချက်မှုဖော်မြူလာကိုလည်း သုံးနိုင်သည်- Tm = 4°C (G + C) + 2°C (A + T)။PCR ကိုလုပ်ဆောင်သောအခါ၊ primer Tm တန်ဖိုး 5°C အောက်ရှိ အပူချိန်ကို annealing temperature အဖြစ် ယေဘူယျအားဖြင့် ရွေးချယ်သည် (သက်ဆိုင်ရာ အပူချိန်တိုးလာခြင်းသည် PCR တုံ့ပြန်မှု၏ တိကျမှုကို တိုးလာစေသည်)။

    Primers နှင့် PCR ထုတ်ကုန်များ

    ဒီဇိုင်း primer PCR amplification ထုတ်ကုန်အရှည်သည် 100-150bp ပိုကောင်းသည်။

    ပုံစံပလိတ်၏ အလယ်တန်းဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ ဧရိယာရှိ ဒီဇိုင်း primer များကို တတ်နိုင်သမျှ ရှောင်ရှားသင့်သည်။

    အထက်ပိုင်းနှင့် မြစ်အောက်ပိုင်းရှိ ပလာစတာများ၏ 3′ စွန်းများကြားတွင် ဖြည့်စွက်အခြေ 2 ခု သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသော အခြေများဖွဲ့စည်းခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။

    Primer 3′ terminal base သည် နောက်ထပ် 3 ဆက်တိုက် G သို့မဟုတ် C ဖြင့် မတည်ရှိနိုင်ပါ။

    Primers များတွင် ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် ဖြည့်စွက်ဖွဲ့စည်းပုံများ မပါဝင်နိုင်ပါ၊ သို့မဟုတ်ပါက ဆံပင်ညှပ်ဖွဲ့စည်းပုံသည် PCR ချဲ့ထွင်မှုကို ထိခိုက်စေပါသည်။

    ATCG ကို primer sequence တွင်တတ်နိုင်သမျှအညီအမျှဖြန့်ဝေသင့်ပြီး 3′ terminal base ကို T အဖြစ်ရှောင်ရှားသင့်သည်။

    နောက်ဆက်တွဲ 1:Cell Direct RT-qPCR Kit အစိတ်အပိုင်း ဖြည့်စွက်စာထုပ်

    1.Cell Lysis ဖြေရှင်းချက်


    Cell Lysis ဖြေရှင်းချက်

    Kit အစိတ်အပိုင်းများ

    (24-well lysis system/ well)၊

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 T

    500 T

    အပိုင်းငါ

    ကြားခံ CL

    20 ml

    100 ml

    Foregene Protease Plus II

    400 μl

    1 ml × 2

    ကြားခံ ST

    1 ml × 2

    10 ml

    အပိုင်းII

    DNA Eraser

    400 μl

    1 ml × 2

    2.RT ရောသမမွှေပါ။


    RT ရောသမမွှေပါ။

    Kit အစိတ်အပိုင်းများ

    (20 μl တုံ့ပြန်မှုစနစ်)

    DRT-01011-B1

    200 T

    5× တိုက်ရိုက် RT ရောနှောခြင်း။

    800 μl

    RNase-Free ddH2O

    1.7 ml × 2

     

    3.qPCR ရောမွှေပါ။


    qPCR ရောနှောခြင်း။

    Kit အစိတ်အပိုင်းများ

    (20 μl တုံ့ပြန်မှုစနစ်)

    DRT-01011-C1

    DRT-01011-C2

    200 T

    1000 T

    2× တိုက်ရိုက် qPCR ရောနှော-SYBR

    1 ml × 2

    1.7 ml × 6

    50× ROX ရည်ညွှန်းဆိုးဆေး

    40 μl

    200 μl

    RNase-Free ddH2O

    1.7 ml

    10 ml

    သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။