မော်လီကျူးဇီဝဗေဒ ဓာတ်ပစ္စည်းများ ပေးသွင်းသူများနှင့် စက်ရုံ |China Molecular Biology reagent ထုတ်လုပ်သူများ

မော်လီကျူး ဇီဝဗေဒ ဓာတ်ပစ္စည်းများ

RNA အထီးကျန်စီးရီး

DNA အထီးကျန်စီးရီး

တိုက်ရိုက် RT-qPCR စီးရီး

သွေး တိုက်ရိုက် PCR စီးရီး

တိုက်ရိုက် PCR စီးရီးကိုစိုက်ပါ။

တိရစ္ဆာန်တိုက်ရိုက် PCR စီးရီး

PCR/RT-PCR စီးရီး

IVD ကုန်ကြမ်း

RARA Dual Color Break Apart Probe

DNA အခြေစိုက်စခန်းများ ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်ခြင်း၏ နိယာမအရ RARA လိမ္မော်ရောင်စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်း နှင့် RARA အစိမ်းရောင်စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်းတို့ကို နူကလိယရှိ DNA ပစ်မှတ်အစီအစဥ်နှင့် ပေါင်းစပ်အသုံးပြုခဲ့ပြီး နျူကလီးယပ်ရှိ မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်ကို fluorescence အဏုကြည့်မှန်ဘီလူးအောက်တွင် လေ့လာကြည့်ရှုပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်။

စုံစမ်းရေး အသေးစိတ်
IGH Dual Color Break Apart Probe

situ hybridization (FISH) တွင် fluorescence သည် DNA bases များ၏ ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်မှုနိယာမနှင့် fluorescence-labeled DNA probes များ၏ hybridization signals များကို fluorescence-labeled DNA probes ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုအောက်တွင် ဆဲလ်နျူကလိယရှိ DNA ပစ်မှတ်အစီအမံများဖြင့် အခြေခံထားသည်။

စုံစမ်းရေး အသေးစိတ်
ATM/CSP11 Dual Color Probe

DNA အခြေစိုက်စခန်းများ ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်ခြင်း၏ နိယာမအရ ATM လိမ္မော်ရောင်စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်း နှင့် CSP11 အစိမ်းရောင်စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်းကို နျူကလိယရှိ DNA ပစ်မှတ်အစီအစဥ်နှင့် ပေါင်းစပ်ရန် အသုံးပြုခဲ့ပြီး နျူကလိယရှိ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်ကို fluorescence အဏုကြည့်မှန်ဘီလူးအောက်တွင် လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။

စုံစမ်းရေး အသေးစိတ်
ERG1/TERT Dual Color Probe

situ hybridization (FISH) တွင် fluorescence သည် DNA bases များ၏ ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်မှုနိယာမနှင့် fluorescence-labeled DNA probes များ၏ hybridization signals များကို fluorescence-labeled DNA probes ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုအောက်တွင် ဆဲလ်နျူကလိယရှိ DNA ပစ်မှတ်အစီအမံများဖြင့် အခြေခံထားသည်။

စုံစမ်းရေး အသေးစိတ်
DNA/RNA ထုတ်ယူခြင်းကိရိယာ (သံလိုက်ပုတီးစေ့)

- သီးခြားခွဲခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးသည် ဘေးကင်းပြီး အဆင်ပြေသည်။

- ထုတ်ယူထားသော ဆဲလ်များ ကင်းစင်သော DNA သည် မြင့်မားသော အထွက်နှုန်း၊ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ပြီး အရည်အသွေး မြင့်မားသည်။

စုံစမ်းရေး အသေးစိတ်
20q12/20q13.33 Dual Color Probe

DNA အခြေစိုက်စခန်းများ ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်ခြင်း၏ နိယာမအရ၊ 20q12 (D20S108) လိမ္မော်ရောင်စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်း နှင့် 20q33.3 အစိမ်းရောင်စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်းကို နျူကလိယရှိ DNA ပစ်မှတ်အစီအစဥ်နှင့် ပေါင်းစပ်အသုံးပြုခဲ့ပြီး နျူကလိယရှိ ဗီဇအချက်အလက်ကို fluorescence အဏုကြည့်မှန်ဘီလူးအောက်တွင် လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။

စုံစမ်းရေး အသေးစိတ်
p53/D13S319 Dual Color Probe

situ hybridization (FISH) တွင် fluorescence သည် DNA bases များ၏ ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်မှုနိယာမနှင့် fluorescence-labeled DNA probes များ၏ hybridization signals များကို fluorescence-labeled DNA probes ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုအောက်တွင် ဆဲလ်နျူကလိယရှိ DNA ပစ်မှတ်အစီအမံများဖြင့် အခြေခံထားသည်။

စုံစမ်းရေး အသေးစိတ်
EndoFree Maxi Plasmid Kit (လှည့်ကွက်ကော်လံ)

ထုတ်ယူမှုလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးသည် ၁ နာရီသာကြာပြီး အဆင်ပြေမြန်ဆန်သော လည်ပတ်မှုကို သေချာစေသည်။

စုံစမ်းရေး အသေးစိတ်
MALT1 Dual Color Break Apart စူးစမ်းလေ့လာခြင်း။

DNA အခြေခံ ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်ခြင်း၏ နိယာမအရ၊ MALT1 လိမ္မော်ရောင် အနီရောင် စူးစမ်းလေ့လာရေး နှင့် MALT1 အစိမ်းရောင် စူးစမ်းလေ့လာမှုများကို နျူကလိယရှိ DNA ပစ်မှတ်အစီအစဥ်နှင့် ပေါင်းစပ်ရန် အသုံးပြုခဲ့ပြီး နျူကလိယရှိ မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်ကို fluorescence အဏုကြည့်မှန်ဘီလူးဖြင့် လေ့လာဆန်းစစ်ခဲ့သည်။

စုံစမ်းရေး အသေးစိတ်
D7S522/CSP7 Dual Color Probe

situ hybridization (FISH) တွင် fluorescence သည် DNA bases များ၏ ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်မှုနိယာမနှင့် fluorescence-labeled DNA probes များ၏ hybridization signals များကို fluorescence-labeled DNA probes ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုအောက်တွင် ဆဲလ်နျူကလိယရှိ DNA ပစ်မှတ်အစီအမံများဖြင့် အခြေခံထားသည်။

စုံစမ်းရေး အသေးစိတ်
DAPI ကောင်တာ

DAPI ပြန်လည်အရောင်ခြယ်ခြင်း၏ အဓိက အစိတ်အပိုင်းမှာ ဆဲလ်အမြှေးပါးကို ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်နိုင်ပြီး DNA နှင့် ခိုင်ခံ့စွာ ချည်နှောင်နိုင်သော 4-phenylindole ဖြစ်သည်။

စုံစမ်းရေး အသေးစိတ်
Foreasy RNase Inhibitor

◮ကြွက်မှဆင်းသက်လာသော RNase inhibitor အသစ်သည် gene recombination နည်းပညာကို အသုံးပြု၍ E. coli အင်ဂျင်နီယာဖြင့် ဘက်တီးရီးယားတွင် ဖော်ပြခဲ့သည်။inhibitor သည် RNase 1:1 နှင့် ပြိုင်ဆိုင်မှုမရှိသောပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် RNase လုပ်ဆောင်ချက်ကို ဟန့်တားပေးသည်၊ ထို့ကြောင့် ကာကွယ်ပေးသည်။RNAသမာဓိကို ထိထိရောက်ရောက် ဟန့်တားနိုင်ပါတယ်။အဆိုပါRNase A၊ B၊ C လှုပ်ရှားမှု၊ သို့သော် RNase T1၊ T2၊ H စသည်တို့မဟုတ်ပါ။ ချည်နှောင်ခြင်း၏ နောက်ပြန်ဆုတ်ခြင်း ဖြစ်၏။ RNase Inhibitor နှင့် RNase ၊ နှင့် ရှုပ်ထွေးမှုကို ယူရီးယားနှင့် sulfhydryl ဓာတ်ပစ္စည်းများဖြင့် ခွဲထားနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် RNase နှင့် inhibitor သည် နောက်ပြန်မဆုတ်နိုင်တော့ပါ။

စုံစမ်းရေး အသေးစိတ်