Our solutions are greatly recognized and reliable by customers and will fulfill continuously altering financial and social requirements for OEM Factory for China CE/FDA Approved Spin Column Reagent Viral DNA/Rna Extraction Kits , If you're fascinated in any of our objects, remember to really don't wait to make contact with us and go ahead and take first step to constructous small business connections.
ကျွန်ုပ်တို့၏ဖြေရှင်းချက်များကိုဖောက်သည်များကအလွန်အသိအမှတ်ပြုပြီးယုံကြည်စိတ်ချရပြီးငွေကြေးနှင့်လူမှုရေးဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကိုစဉ်ဆက်မပြတ်ပြောင်းလဲနေသောဖြည့်ဆည်းပေးလိမ့်မည်။တရုတ် DNA နှင့် Rna ထုတ်ယူခြင်းကိရိယာ, Nucleic Acid ထုတ်ယူခြင်း။"အရည်အသွေးကောင်းနှင့် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောစျေးနှုန်း" သည် ကျွန်ုပ်တို့၏လုပ်ငန်းအခြေခံမူများဖြစ်သည်။သင်သည်ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်များကိုစိတ်ဝင်စားလျှင်သို့မဟုတ်မည်သည့်မေးခွန်းများရှိပါက, သင်သည်ကျွန်ုပ်တို့ကိုဆက်သွယ်ရန်အခမဲ့ခံစားရပါစေ။မဝေးတော့သောအနာဂတ်တွင် သင်နှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သော ဆက်ဆံရေးကို ထူထောင်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ မျှော်လင့်ပါသည်။

ဖော်ပြချက်

ဤကိရိယာသည် 96၊ 24၊ 12၊ နှင့် 6-တွင်းပြားများတွင် မွေးမြူထားသောဆဲလ်များမှ သန့်စင်ပြီး အရည်အသွေးမြင့် RNA စုစုပေါင်း RNA ကို ထိရောက်စွာ ထုတ်ယူနိုင်စေသည့် Foregene မှ ထုတ်လုပ်ထားသော လှည့်ကော်လံနှင့် ဖော်မြူလာကို အသုံးပြုထားသည်။

ကိရိယာအစုံသည် supernatant နှင့် cell lysate ကို အလွယ်တကူ ခွဲထုတ်နိုင်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇ DNA ကို ချည်နှောင်ကာ ဖယ်ရှားနိုင်သည့် ထိရောက်သော DNA-Cleaning Column ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။လုပ်ဆောင်ချက်သည် ရိုးရှင်းပြီး အချိန်ကုန်သက်သာသည်။

RNA တစ်ခုတည်းသောကော်လံသည် RNA ကို ထူးခြားသောဖော်မြူလာဖြင့် ထိထိရောက်ရောက် စည်းနိုင်သည်။နမူနာအများအပြားကို တပြိုင်နက်တည်း လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

Kit အစိတ်အပိုင်းများ

* Buffer cRL1 နှင့် Buffer RW1 တို့သည် ယားယံစေသော chaotropic ဆားများပါရှိသောကြောင့် ကျေးဇူးပြု၍ လက်အိတ်များဝတ်ဆင်ပြီး အကာအကွယ်အစီအမံများပြုလုပ်ပါ။

အင်္ဂါရပ်များနှင့် အားသာချက်များ

■ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို အခန်းအပူချိန် (၁၅-၂၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) တွင် ရေခဲရေချိုးခြင်းနှင့် အပူချိန်နိမ့်သော အာရုံစူးစိုက်မှုမရှိဘဲ လုပ်ဆောင်သည်။
■ ပစ္စည်းကိရိယာတစ်ခုလုံးသည် RNase-Free ဖြစ်ပြီး RNA ပျက်စီးခြင်းအတွက် စိတ်ပူစရာမလိုပါ။
■ DNA-Cleaning Column သည် DNA ကို အတိအကျ ချည်နှောင်ထားသောကြောင့် အစုံလိုက်သည် genomic DNA ညစ်ညမ်းမှုကို အပို DNase မထည့်ဘဲ ဖယ်ရှားနိုင်သည်။
■ မြင့်မားသော RNA အထွက်နှုန်း- RNA သီးသန့်ကော်လံနှင့် ထူးခြားသောဖော်မြူလာသည် RNA ကို ထိထိရောက်ရောက် သန့်စင်ပေးနိုင်သည်။
■ မြန်ဆန်သောအမြန်နှုန်း- လည်ပတ်ရလွယ်ကူပြီး 11 မိနစ်အတွင်း ပြီးမြောက်နိုင်သည်။
■ ဘေးကင်းရေး- အော်ဂဲနစ် ဓာတ်ပစ္စည်းများ မလိုအပ်ပါ။
■ အရည်အသွေးမြင့်- သန့်စင်ထားသော RNA သည် ပရိုတင်းနှင့် အခြားအညစ်အကြေးများ ကင်းစင်ပြီး သန့်စင်မှုမြင့်မားပြီး နောက်ဆက်တွဲစမ်းသပ်မှုအမျိုးမျိုးကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်သည်။

Kit လျှောက်လွှာ

၎င်းသည် 96၊ 24၊ 12 နှင့် 6- well plates များတွင် မွေးမြူထားသောဆဲလ်များမှ စုစုပေါင်း RNA ကို ထုတ်ယူသန့်စင်ရန်အတွက် သင့်လျော်သည်။

လုပ်ငန်းအသွားအလာ

ပုံကြမ်း

Cell Total RNA Isolation Kit ၏ agarose gel ဘက်ထရီ diagram သည် အထက်ပါ မတူညီသော ဆဲလ်အရေအတွက်များ၊ 20μl ထုထည် elution၊ 2μl သန့်စင်ထားသော စုစုပေါင်း RNA 1% ကို ကုသပေးပါသည်။

သိုလှောင်မှုနှင့် သက်တမ်း

ပစ္စည်းအစုံကို အခန်းအပူချိန် (15-25 ℃) သို့မဟုတ် 2-8 ℃ (24 လ) ကြာကြာသိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်။

Buffer cRL1 ကို 4 ℃ တွင် 2-hydroxy-1-ethanethiol (optional) ပေါင်းထည့်ပြီးနောက် 1 လကြာအောင် သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ဖြေရှင်းချက်များအား သုံးစွဲသူများက အလွန်အသိအမှတ်ပြုပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရပြီး တရုတ်နိုင်ငံအတွက် OEM Factory အတွက် ငွေကြေးနှင့် လူမှုရေးလိုအပ်ချက်များကို စဉ်ဆက်မပြတ် ဖြည့်ဆည်းပေးမည် CE/FDA အသိအမှတ်ပြု Spin Column Reagent Viral DNA/Rna't နှင့် ဆက်သွယ်ရန် အမှန်တကယ် စောင့်ဆိုင်းနေပါက၊ Kitre နှင့် ဆက်သွယ်ပါ သာယာဝပြောသော လုပ်ငန်းအသေးစားချိတ်ဆက်မှုကို တည်ဆောက်ရန် ပထမခြေလှမ်းကို ဆက်လုပ်ပါ။
တရုတ် DNA & Rna ထုတ်ယူခြင်းကိရိယာအတွက် OEM စက်ရုံ၊Nucleic Acid ထုတ်ယူခြင်း။"အရည်အသွေးကောင်းနှင့် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောစျေးနှုန်း" သည် ကျွန်ုပ်တို့၏လုပ်ငန်းအခြေခံမူများဖြစ်သည်။သင်သည်ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်များကိုစိတ်ဝင်စားလျှင်သို့မဟုတ်မည်သည့်မေးခွန်းများရှိပါက, သင်သည်ကျွန်ုပ်တို့ကိုဆက်သွယ်ရန်အခမဲ့ခံစားရပါစေ။မဝေးတော့သောအနာဂတ်တွင် သင်နှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သော ဆက်ဆံရေးကို ထူထောင်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ မျှော်လင့်ပါသည်။

RNA ကို ထုတ်ယူမထားပါ သို့မဟုတ် RNA အထွက်နှုန်း နည်းပါသည်။

တစ်ရှူးနမူနာ RNA ပါဝင်မှု၊ လည်ပတ်မှုနည်းလမ်း၊ elution ပမာဏ၊ စသည်ဖြင့် ပြန်လည်ထူထောင်ရေး စွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိခိုက်စေသည့် အကြောင်းအရင်းများစွာ မကြာခဏ ရှိပါသည်။

1. ရေခဲရေချိုးခြင်း သို့မဟုတ် cryogenic (4°C) လည်ပတ်နေစဉ်အတွင်း အာရုံစူးစိုက်မှုပြုလုပ်ခဲ့သည်။

အကြံပြုချက်- လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးတွင် အခန်းအပူချိန် (15-25°C) တွင်လုပ်ဆောင်ပါ၊ ရေခဲရေချိုးခြင်းနှင့် အပူချိန်နိမ့်သောနေရာတွင် centrifuge မလုပ်ပါနှင့်။

2. မသင့်လျော်သောနမူနာထိန်းသိမ်းမှု သို့မဟုတ် နမူနာသိုလှောင်ချိန် အလွန်အကျွံ။

အကြံပြုချက်- နမူနာများကို -80 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် သိမ်းဆည်းပါ သို့မဟုတ် နိုက်ထရိုဂျင်အရည်တွင် အေးခဲကာ ထပ်ခါတလဲလဲ အေးခဲနေသော ဖျော်ရည်များကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။RNA ထုတ်ယူရန်အတွက် လတ်ဆတ်သော တစ်ရှူး သို့မဟုတ် ဆဲလ်များကို အသုံးပြုရန် ကြိုးစားပါ။

3. နမူနာ lysis မလုံလောက်ပါ။

အကြံပြုချက်- တစ်ရှူးများကို တစ်ရှူးများကို တစ်သားတည်းဖြစ်စေသောအခါ၊ တစ်ရှူးကို လုံလုံလောက်လောက် တစ်သားတည်းဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ပြီး RNA ထွက်လာမှုကို ရှင်းပြရန် တစ်ရှူးဆဲလ်များ လုံလောက်စွာကွဲကြောင်းသေချာပါစေ။

4. သာဓုကို မှန်ကန်စွာ ထည့်မထားပါ။

အကြံပြုချက်- RNase-Free ddH ကို အတည်ပြုပါ။₂O သည် သန့်စင်သောကော်လံအမြှေးပါး၏အလယ်သို့ dropwise ထည့်သည်။

5. အကြွင်းမဲ့ အီသနော၏ မှန်ကန်သော ပမာဏကို Buffer RL2 သို့မဟုတ် Buffer RW2 တွင် ထည့်မထားပါ။

အကြံပြုချက်- ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာပါ၊ အကြွင်းမဲ့ အီသနော၏ မှန်ကန်သော ပမာဏကို Buffer RL2 နှင့် Buffer RW2 သို့ ပေါင်းထည့်ကာ အစုံအလင်ကို အသုံးမပြုမီ ကောင်းမွန်စွာ ရောမွှေပါ။

6. တစ်ရှူးနမူနာ သောက်သုံးမှုသည် မသင့်လျော်ပါ။

အကြံပြုချက်- တစ်ရှူး 10-20 မီလီဂရမ် သို့မဟုတ် (1-5) × 10 ကို အသုံးပြုပါ။⁶တစ်ရှူး 500 μl ကြားခံ RL1 လျှင် ဆဲလ်များ အလွန်အကျွံအသုံးပြုခြင်းကြောင့် RNA ထုတ်ယူမှုကို လျော့နည်းစေသည်။

7. မသင့်လျော်သော elution အသံအတိုးအကျယ် သို့မဟုတ် မပြည့်စုံသော elution။

အကြံပြုချက်- သန့်စင်သောကော်လံ၏ elution ပမာဏသည် 50-200 μl;elution effect သည် ကျေနပ်ဖွယ်မရှိပါက၊ preheated RNase-Free ddH ကိုထည့်ပြီးနောက် အခန်းအပူချိန်နေရာချထားချိန်ကို သက်တမ်းတိုးရန် အကြံပြုပါသည်။₂O၊ ဥပမာ ၅-၁၀ မိနစ်။

8. သန့်စင်သောကော်လံတွင် Buffer RW2 ဆေးကြောပြီးနောက် အီသနောအကြွင်းအကျန်ရှိသည်။

အကြံပြုချက်- Buffer RW2 ဆေးကြောပြီးနောက် အီသနောအကြွင်းအကျန်ရှိနေပါက၊ လေပြွန်အလွတ်ကို 1 မိနစ်ကြာ အာရုံစူးစိုက်မှုပြုလုပ်ခြင်း၊ ပိုက်အချည်းနှီးသော အာရုံစူးစိုက်မှုလုပ်ဆောင်ချိန်ကို 2 မိနစ်အထိ တိုးမြှင့်နိုင်သည် သို့မဟုတ် ကျန်ရှိသော အီသနောကို လုံလောက်စွာဖယ်ရှားရန်အတွက် သန့်စင်သောကော်လံကို အခန်းအပူချိန်တွင် 5 မိနစ်ကြာထားနိုင်သည်။

သန့်စင်ထားသော RNA သည် ပျက်စီးသွားပါသည်။

သန့်စင်ထားသော RNA ၏ အရည်အသွေးသည် နမူနာကို ထိန်းသိမ်းခြင်း၊ RNase ညစ်ညမ်းခြင်းနှင့် ခြယ်လှယ်ခြင်းစသည့် အချက်များနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။

1. တစ်ရှူးနမူနာများကို အချိန်မီမသိမ်းဆည်းပါ။

အကြံပြုချက်- တစ်ရှူးနမူနာများ သို့မဟုတ် ဆဲလ်များကို စုဆောင်းပြီးနောက် အချိန်မီအသုံးမပြုပါက -80°C သို့မဟုတ် အရည်နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ဖြင့် ချက်ခြင်း သိမ်းဆည်းပါ။RNA ထုတ်ယူရန်အတွက် ဖြစ်နိုင်သည့်အခါတိုင်း အသစ်ထုတ်ထားသော တစ်ရှူး သို့မဟုတ် ဆဲလ်နမူနာကို အသုံးပြုပါ။

2. တစ်ရှူးနမူနာများကို ထပ်ခါတလဲလဲ အေးခဲအောင်ပြုလုပ်ခြင်း။

အကြံပြုချက်- တစ်ရှူးနမူနာများကို သိမ်းဆည်းသည့်အခါ၊ ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် ၎င်းတို့ကို အတုံးသေးသေးလေးများဖြစ်အောင် လှီးဖြတ်ပြီး နမူနာ၏ အေးခဲသွားခြင်းနှင့် RNA ပြိုကွဲခြင်းတို့ကို ရှောင်ရှားရန် ၎င်းတို့ကို အသုံးပြုသည့်အခါ အပိုင်းအစများထဲမှ တစ်ခုကို ဖယ်ထုတ်ခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

3. ခွဲစိတ်နေစဉ်အတွင်း တစ်ခါသုံးလက်အိတ်များ၊ မျက်နှာဖုံးများ စသည်တို့ကို ဝတ်ဆင်ခြင်း သို့မဟုတ် RNase ကို မိတ်ဆက်ခြင်း သို့မဟုတ် မသုံးပါ။

အကြံပြုချက်- RNA ထုတ်ယူခြင်း စမ်းသပ်မှုများကို သီးခြား RNA ခြယ်လှယ်သည့် အခန်းများတွင် အကောင်းဆုံး လုပ်ဆောင်ပြီး စမ်းသပ်မှုမတိုင်မီ ဇယားကို ရှင်းလင်းထားသည်။

RNase ၏နိဒါန်းကြောင့်ဖြစ်ရသည့် RNA ပျက်စီးမှုကို လျှော့ချရန် စမ်းသပ်မှုအတွင်း တစ်ခါသုံးလက်အိတ်များနှင့် နှာခေါင်းစည်းများ ဝတ်ဆင်ပါ။

4. အသုံးပြုနေစဉ်အတွင်း ဓာတ်ပစ္စည်းများသည် RNase နှင့် ညစ်ညမ်းနေပါသည်။

အကြံပြုချက်- ဆက်စပ်စမ်းသပ်မှုများအတွက် Animal Total RNA Isolation Kit အသစ်ဖြင့် အစားထိုးပါ။

5. RNA ခြယ်လှယ်မှုတွင် အသုံးပြုသည့် centrifuge ပြွန်များ၊ အကြံပြုချက်များ စသည်တို့သည် RNase နှင့် ညစ်ညမ်းနေပါသည်။

အကြံပြုချက်- RNA ထုတ်ယူရာတွင် အသုံးပြုသည့် centrifuge ပြွန်များ၊ အကြံပေးချက်များ၊ ပိုက်ပိုက်များ စသည်တို့သည် RNase-Free ဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုပါ။

သန့်စင်ထားသော RNA သည် ရေအောက်ပိုင်း စမ်းသပ်မှုများကို အကျိုးသက်ရောက်သည်။

ဆားအိုင်းယွန်းများ၊ ပရိုတင်းဓာတ်ပါဝင်မှုများလွန်းပါက၊ သန့်စင်ရေးကော်လံမှ RNA သည် အောက်ခြေစမ်းသပ်မှုအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိလိမ့်မည်- reverse transcription,Northern Blot et al.

1. ထုတ်ယူထားသော RNA တွင် ဆားအိုင်းယွန်း အကြွင်းအကျန်များ ပါရှိသည်။

အကြံပြုချက်- မှန်ကန်သော အီသနော၏ ပမာဏကို Buffer RW2 တွင် ထည့်သွင်းပြီး လည်ပတ်မှုအတွက် ဖော်ပြထားသည့် centrifugal အမြန်နှုန်းဖြင့် သန့်စင်သောကော်လံ 2 ခုကို ပြုလုပ်ကြောင်း အတည်ပြုပါ။ဆားအိုင်းယွန်းအကြွင်းအကျန်ရှိပါက၊ သန့်စင်သောကော်လံကို Buffer RW2 တွင် အခန်းအပူချိန်တွင် 5 မိနစ်ထားကာ ဆားညစ်ညမ်းမှုကို အမြင့်ဆုံးဖယ်ရှားနိုင်စေရန် ဗဟိုချုပ်ကိုင်မှုပြုလုပ်ပါ။

2. elutioned RNA တွင် Ethanol အကြွင်းအကျန်။

အကြံပြုချက်- ကြားခံ RW2 ဆေးကြောပြီးနောက်၊ လည်ပတ်မှုအတွက် ဖော်ပြထားသည့် centrifugation speed ဖြင့် ပြွန်ဗလာ centrifugation လုပ်ဆောင်မှုကို အတည်ပြုပါ၊ အီသနောအကြွင်းကျန်ရှိနေပါက ပြွန်အလွတ် centrifugation လည်ပတ်ချိန်ကို 2 မိနစ်သို့ တိုးမြှင့်ပါ၊ သို့မဟုတ် အခန်းအပူချိန်တွင် 5 မီတာ ထားခဲ့ပါ။