We depend on sturdy technical force and continually create sophisticated technologies to fulfill the demand of OEM/ODM Supplier Nucleic Acid DNA Rna Extraction Purification Isolation Kit for Virus PCR Diagnostic Detection , Through more than 8 years of business, we have accumulated rich experience and advanced technologies in the production of our products.
ကျွန်ုပ်တို့သည် ခိုင်ခံ့သောနည်းပညာအင်အားအပေါ် မူတည်ပြီး လိုအပ်ချက်ကိုဖြည့်ဆည်းရန် ခေတ်မီဆန်းသစ်သောနည်းပညာများကို အဆက်မပြတ်ဖန်တီးနေပါသည်။China Viral Nucleic Acid ကို သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် DNA Rna ထုတ်ယူခြင်းဖြေရှင်းချက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဗျူဟာ၏ ဒုတိယအဆင့်ကို စတင်ပါမည်။ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီသည် “ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောစျေးနှုန်းများ၊ ထိရောက်သောထုတ်လုပ်မှုအချိန်နှင့် ကောင်းမွန်သောရောင်းချပြီးနောက်ဝန်ဆောင်မှု” ကို ကျွန်ုပ်တို့၏အခြေခံသဘောတရားအဖြစ် မှတ်ယူပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့၏ ထုတ်ကုန်တစ်ခုခုကို စိတ်ဝင်စားပါက သို့မဟုတ် စိတ်တိုင်းကျ မှာယူမှုတစ်ခုကို ဆွေးနွေးလိုပါက၊ ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ရန် အခမဲ့ခံစားရပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် မဝေးတော့သောအနာဂတ်တွင် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ဖောက်သည်အသစ်များနှင့် အောင်မြင်သောစီးပွားရေးလုပ်ငန်းဆက်ဆံရေးကို ဖွဲ့စည်းရန် ကျွန်ုပ်တို့မျှော်လင့်ပါသည်။

Kits ဖော်ပြချက်

ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု ၅၀၊ ပြင်ဆင်မှု ၂၀၀

ဒီ kit ကို အသုံးပြုspin ကော်လံနှင့် ဖော်မြူလာကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီမှ တီထွင်ထုတ်လုပ်ထားပြီး၊ မြင့်မားသောထိရောက်မှုဖြင့် တိရစ္ဆာန်တစ်ရှူးများမှ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ပြီး အရည်အသွေးမြင့် RNA အားလုံးကို ထုတ်ယူနိုင်သည်။ ၎င်းသည် supernatant နှင့် တစ်သျှူး lysate တို့မှ မျိုးဗီဇ DNA ကို အလွယ်တကူ ခွဲခြားနိုင်ပြီး လွယ်ကူစွာ စုပ်ယူနိုင်သည့်အပြင် ရိုးရှင်းပြီး အချိန်ကုန်သက်သာသော DNA-Cleaning Column ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။RNA-only Column သည် RNA ကို ထိထိရောက်ရောက် ချည်နှောင်နိုင်ပြီး နမူနာများစွာကို ထူးခြားသောဖော်မြူလာဖြင့် တစ်ပြိုင်နက် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

စနစ်တစ်ခုလုံးသည် RNase-Free ဖြစ်ပြီး၊ သို့မှသာ ထုတ်ယူထားသော RNA သည် မပျက်စီးစေရန်၊Buffer RW1၊ Buffer RW2 ကြားခံဆေးကြောသည့်စနစ်၊ ထို့ကြောင့် ရရှိထားသော RNA သည် ပရိုတင်း၊ DNA၊ အိုင်းယွန်းနှင့် အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများ ညစ်ညမ်းမှုကင်းစင်စေရန်။

Kit အစိတ်အပိုင်းများ

ကုန်ပစ္စည်းသတင်းအချက်အလက်

အင်္ဂါရပ်များနှင့် အားသာချက်များ

■ RNA ပျက်စီးခြင်းအတွက် စိတ်ပူစရာမလိုပါ။စနစ်တစ်ခုလုံးသည် RNase-Free ဖြစ်သည်။
■ DNA-Cleaning Column ကို အသုံးပြု၍ DNA ကို ထိရောက်စွာ ဖယ်ရှားပါ။
■ DNase မထည့်ဘဲ DNA ဖယ်ပါ။
■ ရိုးရှင်းသော လုပ်ဆောင်ချက်အားလုံးကို အခန်းအပူချိန်တွင် ပြီးမြောက်သည်။
■ လျင်မြန်သော လုပ်ဆောင်ချက်သည် မိနစ် 30 အတွင်း ပြီးမြောက်နိုင်သည်။
■ ဘေးကင်းသည်- အော်ဂဲနစ်ဓာတ်ဆေး မလိုအပ်ပါ။
■ မြင့်မားသောသန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှု -OD260/280≈1.8-2.1

Kit လျှောက်လွှာ

၎င်းသည် လတ်ဆတ်သော သို့မဟုတ် အေးခဲထားသောတိရစ္ဆာန်တစ်ရှူးများ သို့မဟုတ် မွေးမြူထားသောဆဲလ်အမျိုးမျိုးမှ စုစုပေါင်း RNA ကို ထုတ်ယူခြင်းနှင့် သန့်စင်ရန်အတွက် သင့်လျော်သည်။

ထုတ်ကုန်ဘောင်များ

■ အောက်ပိုင်းအပလီကေးရှင်းများ- ပထမတန်း cDNA ပေါင်းစပ်မှု၊ RT-PCR၊ မော်လီကျူးပုံတူပွားမှု၊ Northern Blot စသည်
■ နမူနာများ- တိရစ္ဆာန်တစ်ရှူးများ၊ မွေးမြူထားသောဆဲလ်များ
■ ဆေးပမာဏ- တစ်ရှူး 10-20mg၊ ဆဲလ်များ(2-5)×10⁶
■ သန့်စင်သောကော်လံ၏ အများဆုံး DNA ချိတ်တွယ်နိုင်မှု- 80 μg
■ Elution ပမာဏ- 50-200 μl

ပုံကြမ်း

Animal Total RNA Isolation Kit 20mg ကို ကုသသည်။
လတ်ဆတ်သော mouse နမူနာများ၊ သန့်စင်ထားသော စုစုပေါင်း RNA 1% agar 5% ကို ယူပါ။

Glycogel electrophoresis
1: Spleen 2: ကျောက်ကပ်
3- အသည်း 4- နှလုံး

သိုလှောင်မှုနှင့် သက်တမ်း

အစုံကို အခန်းအပူချိန် (15-25 ℃) သို့မဟုတ် 2-8 ℃ တွင် အချိန်ပိုကြာအောင် သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။Buffer RL1 ကို β- mercaptoethanol (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်) ပေါင်းထည့်ပြီးနောက် 4 ℃ တွင် 1 လကြာ သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။

ဆောင်းပါးများကို ကိုးကားထားသည်။

၁။IF-18.808-Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.Central Composite Design ကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် အသည်းအခြေခံတည်းဖြတ်ခြင်းအတွက် mRNA-Loaded Lipid-like NanoparticlesAdv ။Functionမေမေ။2021၊ 31၊ 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068။

2.IF-18.187-He X, Hong W, Yang J, et al.ကုသရေးပင်မဆဲလ်ပြင်ဆင်မှုတွင် ဆဲလ်များ၏ အလိုအလျောက် apoptosis သည် phosphatidylserine ၏ထုတ်လွှတ်မှုမှတစ်ဆင့် immunomodulatory အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။Signal Transduct Target Ther2021 ဇူလိုင် 14; 6(1): 270။doi- 10.1038/s41392-021-00688-z။

3.IF: 17.97:Dai Z၊ Liu H၊ Liao J၊ et al။N7-Methylguanosine tRNA ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းသည် oncogenic mRNA ဘာသာပြန်ဆိုခြင်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး သွေးကြောအတွင်းတွင်းရှိ cholangiocarcinoma တိုးတက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။Mol Cell2021 ဇူလိုင် 29:S1097-2765(21)00555-4။doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003။

4.IF: 9.225:Cao X၊ Shu Y၊ Chen Y၊ et al။Mettl14-Mediated m6A ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းသည် Endoplasmic Reticulum Homeostasis ကို ထိန်းသိမ်းထားခြင်းဖြင့် အသည်းပြန်လည်မွေးဖွားခြင်းကို လွယ်ကူစေသည်။Cell Mol Gastroenterol Hepatol ။2021;12(2):633-651။doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001။

RNA isoaltion kits များ အခြားနမူနာရင်းမြစ်များရနိုင်ပါသည်-

ဆဲလ်၊ အပင်၊ ဗိုင်းရပ်စ်၊ သွေးစသည်ဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ခိုင်ခံ့သောနည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ အင်အားအပေါ် မူတည်ပြီး OEM/ODM ပေးသွင်းသူ Nucleic Acid DNA Rna Extraction Purification Isolation Kit for Virus PCR Diagnostic Detection အတွက် 8 နှစ်ကျော်၊ လုပ်ငန်း၏ 8 နှစ်ကျော်တစ်လျှောက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကြွယ်ဝသော ထုတ်လုပ်မှုအတွေ့အကြုံနှင့် အဆင့်မြင့်နည်းပညာဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များကို စုဆောင်းရရှိထားပါသည်။
OEM/ODM ပေးသွင်းသူChina Viral Nucleic Acid ကို သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် DNA Rna ထုတ်ယူခြင်းဖြေရှင်းချက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဗျူဟာ၏ ဒုတိယအဆင့်ကို စတင်ပါမည်။ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီသည် “ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောစျေးနှုန်းများ၊ ထိရောက်သောထုတ်လုပ်မှုအချိန်နှင့် ကောင်းမွန်သောရောင်းချပြီးနောက်ဝန်ဆောင်မှု” ကို ကျွန်ုပ်တို့၏အခြေခံသဘောတရားအဖြစ် မှတ်ယူပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့၏ ထုတ်ကုန်တစ်ခုခုကို စိတ်ဝင်စားပါက သို့မဟုတ် စိတ်တိုင်းကျ မှာယူမှုတစ်ခုကို ဆွေးနွေးလိုပါက၊ ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ရန် အခမဲ့ခံစားရပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် မဝေးတော့သောအနာဂတ်တွင် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ဖောက်သည်အသစ်များနှင့် အောင်မြင်သောစီးပွားရေးလုပ်ငန်းဆက်ဆံရေးကို ဖွဲ့စည်းရန် ကျွန်ုပ်တို့မျှော်လင့်ပါသည်။

RNA ကို ထုတ်ယူမထားပါ သို့မဟုတ် RNA အထွက်နှုန်း နည်းပါသည်။

တစ်ရှူးနမူနာ RNA ပါဝင်မှု၊ လည်ပတ်မှုနည်းလမ်း၊ elution ပမာဏ၊ စသည်ဖြင့် ပြန်လည်ထူထောင်ရေး စွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိခိုက်စေသည့် အကြောင်းအရင်းများစွာ မကြာခဏ ရှိပါသည်။

1. ရေခဲရေချိုးခြင်း သို့မဟုတ် cryogenic (4°C) လည်ပတ်နေစဉ်အတွင်း အာရုံစူးစိုက်မှုပြုလုပ်ခဲ့သည်။

အကြံပြုချက်- လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးတွင် အခန်းအပူချိန် (15-25°C) တွင်လုပ်ဆောင်ပါ၊ ရေခဲရေချိုးခြင်းနှင့် အပူချိန်နိမ့်သောနေရာတွင် centrifuge မလုပ်ပါနှင့်။

2. မသင့်လျော်သောနမူနာထိန်းသိမ်းမှု သို့မဟုတ် နမူနာသိုလှောင်ချိန် အလွန်အကျွံ။

အကြံပြုချက်- နမူနာများကို -80 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် သိမ်းဆည်းပါ သို့မဟုတ် နိုက်ထရိုဂျင်အရည်တွင် အေးခဲကာ ထပ်ခါတလဲလဲ အေးခဲနေသော ဖျော်ရည်များကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။RNA ထုတ်ယူရန်အတွက် လတ်ဆတ်သော တစ်ရှူး သို့မဟုတ် ဆဲလ်များကို အသုံးပြုရန် ကြိုးစားပါ။

3. နမူနာ lysis မလုံလောက်ပါ။

အကြံပြုချက်- တစ်ရှူးများကို တစ်ရှူးများကို တစ်သားတည်းဖြစ်စေသောအခါ၊ တစ်ရှူးကို လုံလုံလောက်လောက် တစ်သားတည်းဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ပြီး RNA ထွက်လာမှုကို ရှင်းပြရန် တစ်ရှူးဆဲလ်များ လုံလောက်စွာကွဲကြောင်းသေချာပါစေ။

4. သာဓုကို မှန်ကန်စွာ ထည့်မထားပါ။

အကြံပြုချက်- RNase-Free ddH ကို အတည်ပြုပါ။₂O သည် သန့်စင်သောကော်လံအမြှေးပါး၏အလယ်သို့ dropwise ထည့်သည်။

5. အကြွင်းမဲ့ အီသနော၏ မှန်ကန်သော ပမာဏကို Buffer RL2 သို့မဟုတ် Buffer RW2 တွင် ထည့်မထားပါ။

အကြံပြုချက်- ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာပါ၊ အကြွင်းမဲ့ အီသနော၏ မှန်ကန်သော ပမာဏကို Buffer RL2 နှင့် Buffer RW2 သို့ ပေါင်းထည့်ကာ အစုံအလင်ကို အသုံးမပြုမီ ကောင်းမွန်စွာ ရောမွှေပါ။

6. တစ်ရှူးနမူနာ သောက်သုံးမှုသည် မသင့်လျော်ပါ။

အကြံပြုချက်- တစ်ရှူး 10-20 မီလီဂရမ် သို့မဟုတ် (1-5) × 10 ကို အသုံးပြုပါ။⁶တစ်ရှူး 500 μl ကြားခံ RL1 လျှင် ဆဲလ်များ အလွန်အကျွံအသုံးပြုခြင်းကြောင့် RNA ထုတ်ယူမှုကို လျော့နည်းစေသည်။

7. မသင့်လျော်သော elution အသံအတိုးအကျယ် သို့မဟုတ် မပြည့်စုံသော elution။

အကြံပြုချက်- သန့်စင်သောကော်လံ၏ elution ပမာဏသည် 50-200 μl;elution effect သည် ကျေနပ်ဖွယ်မရှိပါက၊ preheated RNase-Free ddH ကိုထည့်ပြီးနောက် အခန်းအပူချိန်နေရာချထားချိန်ကို သက်တမ်းတိုးရန် အကြံပြုပါသည်။₂O၊ ဥပမာ ၅-၁၀ မိနစ်။

8. သန့်စင်သောကော်လံတွင် Buffer RW2 ဆေးကြောပြီးနောက် အီသနောအကြွင်းအကျန်ရှိသည်။

အကြံပြုချက်- Buffer RW2 ဆေးကြောပြီးနောက် အီသနောအကြွင်းအကျန်ရှိနေပါက၊ လေပြွန်အလွတ်ကို 1 မိနစ်ကြာ အာရုံစူးစိုက်မှုပြုလုပ်ခြင်း၊ ပိုက်အချည်းနှီးသော အာရုံစူးစိုက်မှုလုပ်ဆောင်ချိန်ကို 2 မိနစ်အထိ တိုးမြှင့်နိုင်သည် သို့မဟုတ် ကျန်ရှိသော အီသနောကို လုံလောက်စွာဖယ်ရှားရန်အတွက် သန့်စင်သောကော်လံကို အခန်းအပူချိန်တွင် 5 မိနစ်ကြာထားနိုင်သည်။

သန့်စင်ထားသော RNA သည် ပျက်စီးသွားပါသည်။

သန့်စင်ထားသော RNA ၏ အရည်အသွေးသည် နမူနာကို ထိန်းသိမ်းခြင်း၊ RNase ညစ်ညမ်းခြင်းနှင့် ခြယ်လှယ်ခြင်းစသည့် အချက်များနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။

1. တစ်ရှူးနမူနာများကို အချိန်မီမသိမ်းဆည်းပါ။

အကြံပြုချက်- တစ်ရှူးနမူနာများ သို့မဟုတ် ဆဲလ်များကို စုဆောင်းပြီးနောက် အချိန်မီအသုံးမပြုပါက -80°C သို့မဟုတ် အရည်နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ဖြင့် ချက်ခြင်း သိမ်းဆည်းပါ။RNA ထုတ်ယူရန်အတွက် ဖြစ်နိုင်သည့်အခါတိုင်း အသစ်ထုတ်ထားသော တစ်ရှူး သို့မဟုတ် ဆဲလ်နမူနာကို အသုံးပြုပါ။

2. တစ်ရှူးနမူနာများကို ထပ်ခါတလဲလဲ အေးခဲအောင်ပြုလုပ်ခြင်း။

အကြံပြုချက်- တစ်ရှူးနမူနာများကို သိမ်းဆည်းသည့်အခါ၊ ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် ၎င်းတို့ကို အတုံးသေးသေးလေးများဖြစ်အောင် လှီးဖြတ်ပြီး နမူနာ၏ အေးခဲသွားခြင်းနှင့် RNA ပြိုကွဲခြင်းတို့ကို ရှောင်ရှားရန် ၎င်းတို့ကို အသုံးပြုသည့်အခါ အပိုင်းအစများထဲမှ တစ်ခုကို ဖယ်ထုတ်ခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

3. ခွဲစိတ်နေစဉ်အတွင်း တစ်ခါသုံးလက်အိတ်များ၊ မျက်နှာဖုံးများ စသည်တို့ကို ဝတ်ဆင်ခြင်း သို့မဟုတ် RNase ကို မိတ်ဆက်ခြင်း သို့မဟုတ် မသုံးပါ။

အကြံပြုချက်- RNA ထုတ်ယူခြင်း စမ်းသပ်မှုများကို သီးခြား RNA ခြယ်လှယ်သည့် အခန်းများတွင် အကောင်းဆုံး လုပ်ဆောင်ပြီး စမ်းသပ်မှုမတိုင်မီ ဇယားကို ရှင်းလင်းထားသည်။

RNase ၏နိဒါန်းကြောင့်ဖြစ်ရသည့် RNA ပျက်စီးမှုကို လျှော့ချရန် စမ်းသပ်မှုအတွင်း တစ်ခါသုံးလက်အိတ်များနှင့် နှာခေါင်းစည်းများ ဝတ်ဆင်ပါ။

4. အသုံးပြုနေစဉ်အတွင်း ဓာတ်ပစ္စည်းများသည် RNase နှင့် ညစ်ညမ်းနေပါသည်။

အကြံပြုချက်- ဆက်စပ်စမ်းသပ်မှုများအတွက် Animal Total RNA Isolation Kit အသစ်ဖြင့် အစားထိုးပါ။

5. RNA ခြယ်လှယ်မှုတွင် အသုံးပြုသည့် centrifuge ပြွန်များ၊ အကြံပြုချက်များ စသည်တို့သည် RNase နှင့် ညစ်ညမ်းနေပါသည်။

အကြံပြုချက်- RNA ထုတ်ယူရာတွင် အသုံးပြုသည့် centrifuge ပြွန်များ၊ အကြံပေးချက်များ၊ ပိုက်ပိုက်များ စသည်တို့သည် RNase-Free ဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုပါ။

သန့်စင်ထားသော RNA သည် ရေအောက်ပိုင်း စမ်းသပ်မှုများကို အကျိုးသက်ရောက်သည်။

ဆားအိုင်းယွန်းများ၊ ပရိုတင်းဓာတ်ပါဝင်မှုများလွန်းပါက၊ သန့်စင်ရေးကော်လံမှ RNA သည် အောက်ခြေစမ်းသပ်မှုအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိလိမ့်မည်- reverse transcription,Northern Blot et al.

1. ထုတ်ယူထားသော RNA တွင် ဆားအိုင်းယွန်း အကြွင်းအကျန်များ ပါရှိသည်။

အကြံပြုချက်- မှန်ကန်သော အီသနော၏ ပမာဏကို Buffer RW2 တွင် ထည့်သွင်းပြီး လည်ပတ်မှုအတွက် ဖော်ပြထားသည့် centrifugal အမြန်နှုန်းဖြင့် သန့်စင်သောကော်လံ 2 ခုကို ပြုလုပ်ကြောင်း အတည်ပြုပါ။ဆားအိုင်းယွန်းအကြွင်းအကျန်ရှိပါက၊ သန့်စင်သောကော်လံကို Buffer RW2 တွင် အခန်းအပူချိန်တွင် 5 မိနစ်ထားကာ ဆားညစ်ညမ်းမှုကို အမြင့်ဆုံးဖယ်ရှားနိုင်စေရန် ဗဟိုချုပ်ကိုင်မှုပြုလုပ်ပါ။

2. elutioned RNA တွင် Ethanol အကြွင်းအကျန်။

အကြံပြုချက်- buffer RW2 ဆေးကြောပြီးနောက်၊ လည်ပတ်မှုအတွက် ဖော်ပြထားသည့် centrifugation speed ဖြင့် ပြွန်ဗလာ centrifugation လုပ်ဆောင်မှုကို အတည်ပြုပါ၊ အီသနောအကြွင်းကျန်ရှိနေသေးပါက 2 min သို့ တိုးမြှင့်ရန်၊ သို့မဟုတ် အချည်းနှီးသော tube centrifugation ကို ချဲ့ထွင်ပြီးနောက် 5 မိနစ်ကြာအောင် အခန်းအပူချိန်တွင် ထားလိုက်ပါ။